Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Химотрипсин кристаллический;



2) лидазу;

3) кокарбоксилазу;

4) пантрипин;

5) трипсин кристаллический.

106. К ингибиторам протеолиза относят:

1) трипсин кристаллический;

2) химотрипсин кристаллический;

3) лидазу;

4) пантрипин;

5) контрикал.

107. Показаниями к назначению диуретиков – блокаторов натриевых каналов являются:

1) лечение и профилактика гипокалиемии;

2) отек мозга;

3) псевдогиперальдостеронизм;

4) отравление препаратами лития;

5) глаукоматозный криз

108. Определить лекарственные средства. Снижают кислотность желудочного сока за счет вступления в химическую реакцию с хлористоводородной кислотой:

1) натрия гидрокарбонат;

2) магния окись;

3) алмагель;

4) фестал;

5) панзинорм форте.

109. Определить лекарственное средство. Стимулирует протеолиз, разжижает мокроту, гной, расщепляет фибринозные образования, применяют при гнойных ранах, пролежнях, гайморитах и других гнойно-некротических процессах:

1) стрептокиназа;

2) кислота аминокапроновая;

3) трипсин кристаллический;

4) контрикал;

5) тималин.

110. При язвенной болезни желудка с гиперхлоргидрией применяют:

1) циметидин;

2) димедрол;

3) омепразол;

4) супрастин;

5) диазолин.

111. Ферменты желудочно-кишечного тракта содержат:

1) фестал;

2) панзинорм форте;

3) панкреатин;

4) лидаза;

5) ораза.

112. При хроническом гастрите с гипохлоргидрией показаны:

1) фестал;

2) трипсин кристаллический;

3) панзинорм форте;

4) пантрипин.

113. Общими показаниями для применения циметидина и антацидных средств будут:

1) язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с гиперхлоргидрией;

2) хронический гастрит с гиперхлоргидрией;

3) хронический гастрит с гипохлоргидрией;

4) хронический колит.

114. Отхаркивающим эффектом обладают:

1) трипсин кристаллический;

2) дезоксирибонуклеаза;

3) лидаза;

4) магния окись;

5) фестал.

115. К антиферментным средствам относят:

1) трипсин кристаллический;

2) контрикал;

3) гепарин;

4) стрептокиназу;

5) пантрипин.

116. Ингибиторы протеолиза применяют при:

1) остром панкреатите;

2) тромбозе;

3) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

4) гнойно-некротических процессах.

117. Эффект ферментных препаратов протеолитического действия при гнойно-некротических процессах связан с:

1) повышением проницаемости мембран клеток;

2) расщеплением некротизированных тканей и фибринозных образований;



3) разжижением секрета и экссудата.

118. Действие лидазы связано с:

1) деполимеризацией гиалуроновой кислоты;

2) деполимеризацией нуклеиновых кислот;

3) расщеплением пептидных связей в молекуле белка.

119. К ферментным препаратам, стимулирующим пищеварение, относят:

1) фестал;

2) трипсин кристаллический;

3) панкреатин;

4) алмагель;

5) панзинорм форте.

120. Стимуляторы фибринолиза применяют при:

1) гнойно-некротических процессах;

2) остром тромбозе.

121. Какова биодоступность препаратов нитроглицерина при приеме внутрь?

1) 100%;

2) 80%;

3) 10%.

122. Какова биодоступность препаратов изосорбид динитрата при приеме внутрь?

1) 90-100%;

2) 50%;

3) 20-30%.

123. Какова биодоступность препаратов изосорбид 5- мононитрата?

1) 90-100%;

2) 60%;

3) 20%.

124. Выберите средства, уменьшающие потребность миокарда в кислороде и увеличивающие его доставку:

1) сустак-форте;

2) верапамил;

3) триметазидин;

4) кордарон.

125. Определите лекарственный препарат. Относится к группе ингибиторов АПФ. Применяется для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Продолжительность действия составляет 4-6 часов:

1) капотен;

2) энап;

3) лозартан;

4) валсартан.

126. При брадиаритмиях и блокадах сердца применяют:

1) атропин;

2) норадреналин;

3) изадрин;

4) адреналин;

5) атенолол.

127. Побочными эффектами амиодарона являются:

1) фиброз легких;

2) нарушение функций щитовидной железы;

3) кератомаляция;

4) аритмогенное действие;

5) сухость во рту.

128. При отеке мозга применяют:

1) спиронолактон;

2) маннит;

3) гидрохлортиазид;

4) фуросемид.

129. Определите лекарственный препарат. Является фактором роста, регулирующим лейкопоэз. Стимулирует пролиферацию и дифференцировку предшественников гранулоцитов и активность нейтрофилов:



1) пентоксил;

2) метилурацил;

3) филграмостим;

4) лейкоген;

5) тардиферон.

130. Определите лекарственный препарат. Относится к группе антикоагулянтов прямого действия. Механизм действия связан с избирательным и обратимым угнетением тромбина :

1) эноксапарин;

2) гепарин;

3) гирудин;

4) фенилин;

5) фраксипарин.

131. Определите лекарственный препарат. Оказывает антиагрегатное действие, связанное с увеличением содержания аденозина и цАМФ. Расширяет коронарные сосуды. Может вызвать синдром обкрадывания:

1) гепарин;

2) аспирин кардио;

3) курантил;

4) пентоксифиллин;

5) тиклопидин.

132. Для тромболизиса при остром инфаркте миокарда применяют:

1) фраксипарин;

2) тиклопидин;

3) стрептокиназу;

4) неодикумарин;

5) альтеплазу.

133. Укажите средства, угнетающие секрецию хлористоводородной кислоты:

1) блокаторы Н2 рецепторов гистамина;

2) антациды;

3) блокаторы протонового насоса;

4) М- холиноблокаторы;

5) ганглиоблокаторы.

134. Блокатором протоновой помпы является:

1) циметидин;

2) омепразол;

3) платифиллин;

4) гастрозепин;

5) де-нол.

135. Антагонистом гастриновых рецепторов является:

1) кларитромицин;

2) проглумид;

3) омепразол;

4) гастрозепин;

5) фамотидин.

136. Наиболее быстродействующим антацидом является:

1) натрия гидрокарбонат;

2) де – нол;

3) магния трисиликат;

4) алюминия гидроокись.

137. К противорвотным средствам относятся:

1) противогистаминные средства I поколения;

2) блокаторы дофаминовых рецепторов;

3) М- холиномиметики;

4) М – холиноблокаторы;

5) блокаторы серотиновых рецепторов.

138. Исключите неправильное утверждение. Лоперамид:

1) уменьшает тонус и моторику кишечника;

2) плохо проникает в ЦНС;

3) вызывает лекарственную зависимость;

4) назначают при острой и хронической диарее.

139. К эубиотикам относятся:

1) бифидумбактерин сухой;

2) де – нол;

3) лактобактерин сухой;

4) бактисубтил;

5) хилак форте.

140. Представителем V класса противоаритмических средств является:

1) орнид;

2) брадизол;

3) дилтиазем;

4) пропранолол;

5) амиодарон.

141. Определите лекарственный препарат. Является самым активным антиаритмиком. Применяется при суправентрикулярных и желудочковых аритмиях. Вызывает нарушение функции щитовидной железы, развитие фиброза легких, кератомаляцию:

1) соталол;

2) тримекаин;

3) амиодарон;

4) брадизол;

5) верапамил.

142. Правильно ли утверждать, что механизм антиагрегационного действия кислоты ацетилсалициловой заключается в ингибировании синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах?

1) да;

2) нет.

143. Препаратами низкомолекулярного гепарина являются:

1) фенилин;

2) гирудин;

3) фраксипарин;

4) тиклопидин;

5) эноксапарин.

144. Фибринолитической активностью обладают препараты:

1) урокиназа;

2) анистреплаза;

3) тиклопидин;

4) альтеплаза;

5) стрептокиназа.

145. Выберите средства, применяемые для устраняющие желудочковых аритмий при инфаркте миокарда:

1) лидокаин;

2) кватернидин;

3) атропин;

4) верапамил;

5) флекаинид.

146. Фаза 0 (фаза быстрой деполяризации) характеризует:

1) автоматизм;

2) проводимость;

3) сократимость;

4) длительность потенциала действия.

147. При артериальной гипотонии применяют все препараты, кроме:

1) престариума;

2) мезатона;

3) норадреналина;

4) ангиотензинамида;

5) кофеина.

148. Фаза 3 ( фаза реполяризации потенциала действия) характеризует:

1) автоматизм;

2) длительность потенциала действия;
3) проводимость;

4) сократимость.

149. Определите лекарственный препарат. Применяется при передозировке сердечных гликозидов. Блокирует Na – каналы мембран кардиомиоцитов, что ведет к устранению аритмии:

1) панангин;

2) аспаркам;

3) унитиол;

4) ЭДТА;

5) фенитоин.

150. Определите лекарственный препарат. Содержит ментол. Рефлекторно устраняет коронароспазм. Обладает низкой антиангинальной активностью:

1) дипиридамон;

2) валидол;

3) триметазидин;

4) тринитролонг;

5) норваск.

151. Фаза 4 (фаза спонтанной медленной диастолической деполяризации) характеризует:

1) автоматизм;

2) возбудимость;

3) проводимость;

4) сократимость;

5) длительность потенциала действия.

152. Определите лекарственный препарат. Относится к группе витаминов. В больших дозах оказывает гиполипидемическое действие, не связанное с витаминной активностью:

1) токоферола ацетат;
2) ниацин;

3) аскорбиновая кислота;

2) безафибрат;

5) ловастатин.

153. Диуретики – ингибиторы карбангидразы применяют при:

1) глаукоме;

2) гидроцефалии;

3) отеке легких;

4) артериальной гипертензии;

5) эпилепсии.

154. Укажите отхаркивающие средства резорбтивного типа действия:

1) терпингидрат;

2) натрия гидрокарбонат;

3) бромгексин;

4) ацетилцистеин;

5) аммония хлорид.

155. Какие из перечисленных лекарственных средств из группы нитроглицерина являются препаратами короткого действия?

1) нитронг, сустак, тринитролонг;

2) изо мак спрей;

3) нитролингвал-спрей, нитроглицерина таблетки;

4) монизид.

156. Какие из перечисленных лекарственных средств относятся к лекарственным формам нитроглицерина для внутривенного введения?

1) нитростат, перлинганит;

2) изо мак, кардикет;

3) молсидомин;

4) эфокс, оликард.

157. Какие из перечисленных лекарственных форм относятся к лекарственным формам изосорбида динитрата длительного действия?

1) изо мак спрей;

2) изокет ретард;

3) эфокс лонг, оликард ретард;

4) тринитролонг.

158. Какие фармакокинетические параметры характеризуют сублингвальные формы нитроглицерина?

1) биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин;

2) биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;

3) биодоступность 30%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч.

159. Лекарственные формы нитроглицерина для приема внутрь характеризуются следующими фармакокинетическими показателями:

1) биодоступность 30%, начало действия через 30 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия до 24 ч;

2) биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;

3) биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин.

160. Что лежит в основе молекулярного механизма действия органических нитратов?

1) активация оксисью азота фермента гуанилатциклазы, что в конечном счете ведет к уменьшению содержания в клетке ионов кальция и, следовательно, к расслаблению гладкомышечных клеток;

2) изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов кальция;

3) блокада α2-адренорецепторов, расположенных на цитоплазматической мембране гладкомышечных клеток;

4) изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия.

161. Как влияют органические нитраты на тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, мочеточников, матки и др.?

1) понижают;

2) повышают;

3) не изменяют.

162. Как влияют органические нитраты на реологические параметры крови?

1) улучшают за счет подавления активности тромбоксана А2;

2) ухудшают за счет увеличения активности тромбоксана А2;

3) не изменяют.

163. Укажите причину развития толерантности к органическим нитратам:

1) снижение содержания сульфгидрильных групп в эндотелии сосудов;

2) нарушение тонуса сосудистой стенки;

3) извращение реакции рецепторного аппарата гладких мышц на окись азота.

164. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения нарушений сердечного ритма?

1) верапамил;

2) дилтиазем;

3) нифедипин.

165. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии?

1) верапамил;

2) дилтиазем;

3) нифедипин - ретард.

166. Какие из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии, артериальной гипертензии и нарушений сердечного ритма?

1) нифедипин;

2) дилтиазем;

3) верапамил.

167. При приеме внутрь для нифедипина характерно:

1) биодоступность 40-60%, начало действия через 30-60 мин, максимальное действие через 11/2-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2) биодоступность 20%, начало действия через 45-90 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 12 ч;

3) биодоступность 70%, начало действия через 15-20 мин, максимальное действие через 1ч, длительность действия до 10 ч.

168. Укажите, как влияют антагонисты ионов кальция на гипертрофию миокарда и стенок артериальных сосудов:

1) уменьшают;

2) увеличивают;

3) не оказывают влияния;

4) не изучено.

169. Применяют ли антагонисты ионов кальция для лечения желудочковых нарушений ритма:

1) практически не применяют;

2) применяют часто.

170. Используются ли антагонисты ионов кальция для лечения нарушений сердечного ритма у больных с синдромом WPW?

1) да;

2) можно только по жизненным показаниям;

3) категорически противопоказано.

171. Какие подтипы адренорецепторов блокирует лабеталол:

1) β1;

2) α и β;

3) β2;

4) α;

5) β123.

172. При приеме внутрь для пропранолола характерно:

1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;

3) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.

173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:

1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;

2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;

3) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальное действие через 2-4 ч, длительность действия до 12 ч.

174. Препаратом выбора для лечения открытоугольной формы глаукомы является:

1) атенолол;

2) анаприлин;

3) пиндолол;

4) тимолол;

5) ацебуталол.

175. Трансмембранный потенциал – это…

1) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;

2) заряд внутренней поверхности мембраны;

3) заряд наружной поверхности мембраны;

4) разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.

176. Потенциал действия – это…

1) изменение заряда клеточной мембраны при прохождении через нее нервного импульса;

2) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;

3) разница потенциалов между двумя прилежащими клетками.

177. Укажите механизм действия антиаритмиков IВ класса:

1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.

178. Укажите механизм действия антиаритмиков IС класса:

1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.

179. Укажите основной механизм действия антиаритмиков III класса:

1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;

4) блокада калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы реполяризации.

180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:

1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

2) блокада быстрых натриевых и калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы 0 потенциала действия и фазы реполяризации;

3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации;

4) блокада кальциевых каналов в синоатриальном и атрио-вентрикулярном узлах.

181. При желудочковых и наджелудочковых нарушениях ритма применяют:

1) лидокаин;

2) этмозин;

3) амиодарон;

4) верапамил;

5) хинидин.

182. Триамтерен по отношению к альдостерону является:

1) неконкурентным антагонистом;

2) конкурентным антагонистом;

3) агонистом-антагонистом;

4) не является антагонистом.

183. Синдром «рикошета» при применении β2-адреномиметиков связан с:

1) образованием метаболитов, обладающих β2-адреноблокирующей активностью;

2) образованием метаболитов, вызывающих тахикардию;

3) образованием метаболитов, вызывающих брадикардию;

4) длительной дилатацией бронхиального дерева.

184. Разжижение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей вызывает:

1) ацетилцистеин;

2) амброксол;

3) налтрексон;

4) натрия гидрокарбонат;

5) бромгексин.

185. Противокашлевым средством с наркотическим типом действия является:

1) тусупрекс;

2) калия иодид;

3) терпингидрат;

4) кодеин;

5) фентанил.

186. Укажите препараты, избирательно угнетающие кашлевой центр и не вызывающие лекарственной зависимости:

1) тусупрекс;

2) глауцин;

3) либексин;

4) кодеин;

5) бромгексин.

187. Средствами выбора при хронических запорах являются:

1) сенаде;

2) кафиол;

3) касторовое масло;

4) карловарская соль.

188. К препаратам группы изосорбида-5-мононитрата относятся:

1) моночинкве;

2) монизид;

3) изокет;

4) оликард;

5) изодинит.

189. К блокаторам Са2+ каналов группы дигидропидина не относятся:

1) исрадипин;

2) амлодипин;

3) галопамил;

4) нифедипин;

5) дилтиазем.

190. Исключите неверное утверждение. Триметазидин:

1) является кардиопротектором;

2) применяется в комплексной терапии ИБС;

3) ингибирует β -окисление жирных кислот;

4) ингибирует перекисное окисление липидов;

5) снижает уровень АД и ЧСС.

191. Укажите гиполипидемическое средство, обладающее антиоксидантной активностью:

1) ловастатин;

2) пробукол;

3) холестирамин;

4) безафибрат.

192. Перечислить средства дегидратирующей терапии:

1) маннит;

2) мочевина;

3) гипотиазид;

4) фуросемид;

5) этакриновая кислота.

193. Укажите препараты, повышающие аппетит:

1) фепранон;

2) карнитин;

3) метацин;

4) фамотидин;

5) инсулин.

194. Перечислите основные фармакологические свойства цианокобаламина:

1) стимуляция синтеза белка;

2) стимуляция кроветворения;

3) ускорение регенерации;

4) усиление антитоксической функции печени;

5) уменьшение массы тела.

195. Укажите слабительное средство, противопоказанное при отравлении жирорастворимыми веществами:

1) касторовое масло;

2) рамнил;

3) бисакодил;

4) сорбитол.

196. Укажите факторы, ограничивающие применение фенамина в качестве анорексигенного средства:

1) развитие лекарственной зависимости;

2) гепатотоксичность;

3) канцерогенность;

4) малая избирательность действия.

197. Диазоксид снижает артериальное давление за счет:

1) блокады калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

2) активации калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

3) активации натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

4) блокады натриевых каналов гладкомышечных клеток сосудов.

198. Укажите отличия молсидомина от нитроглицерина:

1) более медленное развитие толерантности;

2) меньшая эффективность;

3) применяется для профилактики приступов стенокардии;

4) вызывает расширение коронаров.

199. Исключите неверные утверждения. Лидокаин…

1) обладает высокой токсичностью;

2) действует длительно;

3) обладает низкой токсичностью;

4) действует кратковременно;

5) эффективен при суправентрикулярных и желудочковых нарушениях ритма.

200. Укажите гипертензивные средства, повышающие, преимущественно, тонус периферических сосудов:

1) мезатон;

2) ангиотензинамид;

3) адреналин;

4) изадрин;

5) верапамил.

201. Укажите препараты, обладающие анорексигенными свойствами:

1) фепранон;

2) дезопимон;

3) инсулин;

4) пирензипин;

5) плантаглюцид.

202. Укажите мочегонный препарат с выраженным эффектом «рикошета»:

1) маннит;

2) мочевина;

3) фуросемид;

4) арифон;

5) диакарб.

203. Показаниями к назначению магния сульфата являются:

1) гипертонический криз;

2) эклампсия;

3) острые запоры;

4) стенокардия;

5) спазм желчевыводящих путей.

 

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!