Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Хромони – природні сполуки, похідні бензо -٧ – пірону



 

 

 

 

 

Класифікують:

1. Прості хромони

2. Бензохромони (елеутеринол)

3. Фурано-і дігідрофуранохромони (келін, віснагін)

4. Піранохромони (сорбіфол)

5. Оксепінохромони

Фізичні та хімічні властивості.

Хромони- кристалічні речовини, розчинні в органічних розчинниках, їх глікозиди розчиняються у воді, а в органічних розчинниках практично не розчинні. В УФ-променях мають жовту або зелено-жовту флуоресценцію, деякі –блакитну, коричневу або жовто-коричневу.

Якісні реакції:

1. Реакція з концентрованими мінеральними кислотами (H2SO4, HCl, H3PO4) утворюються забарвлені оксонієві солі характерного лимонного кольору. 2. Реакція з концентрованими їдкими лугами, з якими хромони утворюють пурпурно-червоне забарвлення.

Реакція з лугами дозволяє відрізнити хромони від куморинів при їх спільній присутності. Так хромони з лугом утворюють сполуки, які при додаванні кислоти не переходять у вихідні сполуки, а кумарини перетворюються в вихідні (тобто, в хромонів проходить безповоротне розкриття ٧- піронового кільця). Хромони в УФ світлі флюорисциюють. Хромони не дають реакцію діазотування, на відміну від кумаринів, на відміну від флавоноїдів не дають характерного забарвлення з магнієм і сірчаною кислотою (ціанідинова проба).

Для виділення хромонів використовується метод колонкової хромотографії. Для цього сировину екстрагують органічними розчинниками.

Застосування:

Медичне застосування сьогодні знайшли фурохромони, що мають спазмолітичну, коронаролітичну дію. Інші похідні мають антикоагулюючу, антиалергічну, анальгетичну, бактерицидну.

 

ЛР і ЛРС, які містять фуранохромони.

 

Плоди віснаги морквоподібної – Fructus Visnagae daucoides (Fructus Ammi visnagae).

Віснага морквовидна, амі зубна - Visnaga daucoides, Ammi visnaga.

Родина селерові - Apiaceae

Дворічна трав’яниста, дуже гілляста, заввишки до 1м із стрижневим коренем. Стебло кругле, прямостояче, у верхній частині розгалужене. Листки почергові, двічі – тричіперисторозсічені на лінійно- ланцентоподібні сегменти. Квітки дрібні, білі з неприємним запахом. Плоди – яйцевидні вислоплодники,голі, гладенькі, важко розпадаються на пів плодики,опуклі з зовнішнього боку,а з внутрішнього плоскі. Колір – світло-коричневий, ребра в кількості 5 ниткоподібні. Батьківщина – країни Середземномор’я. Культивується на Україні.



Хімічний склад: Фуранохромони (келін, віснагін), кумарини, флавоноїди, ефірна олія та жирна олія.

Фармакологічна дія та застосування. З амі виробляють сумарні препарати, авісан, келін, а також комбіновані - келатрін, келіверін, вікалін, морелін, фітоліт, уролесан.

Авісан виявляє спазиолітичну, розслаблюючу дію на мускулатуру сечоводів. Призначається при спазмах сечоводів і ниркових кольках. Келін має спазмолітичну і легку серативну дію. Застосовується при хронічній коронарній недостаточності, атеросклеротичному кардіосклерозі, бронхоспазмах, хронічній стенокардії, спазмах кишнчника і шлунка.

 


Просмотров 393

Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2020 год. Все права принадлежат их авторам!