Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Идентификация и количественное определение субстанций



Из группы алкалоидов

96.Для идентификации алкалоидов ГФУ требует использовать реакцию со следующим осади­тельным реактивом:

A.*Драгендорфа K[BiI4]

B.Вагнера-Бушарда K[I3]

C.Майера K2[HgI4]

D.Марме K2[CdI4]

E.Шейблера H3PO4 x 12WO3 x 2H2O

 

97.Для анализа лекарственных веществ из группы алкалоидов используют общеалкалоидные осадительные реактивы. Назовите, какой из них используют для идентификации согласно ГФУ:

A.*Калия йодвисмутата раствор

B.Фосфорно-вольфрамовой кислоты раствор

C.Калия йодида йодированный раствор

D.Пикриновой кислоты раствор

E.Танина раствор

 

98.Общеалкалоидными осадительными реактивами определяют лекарственные вещества из группы алкалоидов. Какой из перечисленных реактивов не относится к ним?

A.*Реактив Толленса

B.Реактив Драгендорфа

C.Реактив Майера

D.Реактив Марме

E.Реактив Зонненштейна

 

Папаверина гидрохлорид

99.Папаверина гидрохлорид по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным:

A.*Бензилизохинолина [изохинолина]

B.Пирролизидина

C.Хинолина

D.Имидазола

E.Хинолизидина

 

100.По ГФУ для идентификации «Papaverini hydrochloridum» предлагается реакция с уксусным ангидридом и сульфатной кислотой при нагревании на водяной бане. В результате реакции раствор окрашивается в:

A.*Желтый цвет с зеленой флюоресценцией

B.Красный цвет с зеленой флюоресценцией

C.Голубой цвет с зеленой флюоресценцией

D.Голубой цвет без флюоресценции

E.Красный цвет без флюоресценции

 

101.Согласно требованиям ГФУ, при идентификации папаверина гидрохлорида раствором аммиака осаждается основание данного алкалоида. Полученный осадок промывают и
высушивают. Какие последующие действия проводят с выделенным остатком?

  1. *Определяют температуру плавления
  2. Выполняют реакции на хлориды
  3. Облучают ультрафиолетовым светом
  4. Обрабатывают кислотой хлористоводородной
  5. Растворяют в воде очищенной

 

Пилокарпина гидрохлорид

102.Какое из нижеприведенных лекарственных средств по химическому строению относится к гетероциклическим соединениям, производным имидазола?

A.*Пилокарпина гидрохлорид

B.Кислота никотиновая

C.Тиамина гидробромид

D.Бутадион

E.Фурацилин

 

103.Для идентификации пилокарпина гидрохлорида используют реакцию с натрия нитропруссидом в щелочной среде (реакция Легаля). Появление при этом вишневого окрашивания позволяет подтвердить наличие в структуре пилокарпина:



A.*Лактонного кольца

B.Имидазольного цикла

C.Метильной группы

D.Хлорид-ионов

E.Фенольного гидроксила

 

Платифиллина гидротартрат

104.К лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных пирролизидина, принадлежит:

A.*Платифиллина гидротартрат

B.Пилокарпина гидрохлорид

C.Атропина сульфат

D.Стрихнина нитрат

E.Папаверина гидрохлорид

 

105.Провизор-аналитик для идентификации лекарственного средства использовал реакцию с калия хлоридом, в результате которой образовался белый кристаллический осадок. Укажите, какое лекарственное средство идентифицировал аналитик:

A.*Платифиллина гидротартрат

B.Кофеина моногидрат

C.Атропина сульфат

D.Пилокарпина гидрохлорид

E.Скополамина гидробромид

 

Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина)

106.Белый осадок, образовавшийся при взаимодействии морфина гидрохлорида с раствором аммиака, растворяется в растворе натрия гидроксида за счет наличия в структуре морфина гидрохлорида:

A.*Фенольного гидроксила

B.Карбоксильной группы

C.Альдегидной группы

D.Спиртового гидроксила

E.Кетогруппы

 

107.Лекарственное средство кодеин получают полусинтетически – путем метилирования природного алкалоида:

A.*Морфина

B.Папаверина

C.Кофеина

D.Атропина

E.Кониина

 

108.Алкилирование фенольной группы в положении 3 молекулы морфина вызывает:

A.*Ослабление анальгетического действия и усиление противокашлевого действия

B.Ослабление противокашлевого действия

C.Усиление анальгетического действия

D.Появление диуретической активности

E.Не влияет на фармакологические свойства

 

109.Какой реакцией можно отличить морфин от кодеина в ходе фармацевтического анализа?

A.*С феррум(ІІІ) хлоридом

B.С реактивом Драгедорфа



C.С реактивом Майера

D.Рекцией Пеллагри

E.С реактивом Фреде

 

110.Укажите лекарственное средство, при идентификации которого по реакции с раствором серебра нитрата образуется желтый осадок, растворимый в разведенной кислоте азотной:

  1. *Кодеина фосфат
  2. Кислота аскорбиновая
  3. Глюкоза безводная
  4. Прокаина гидрохлорид
  5. Натрия бензоат

 

111.Укажите метод, который должен выбрать провизор-аналитик для количественного определения кодеина по требованиям ГФУ:

A.*Ацидиметрия в неводной среде

B.Ацидиметрия в водной среде

C.Алкалиметрия в спирто-хлороформной среде

D.Нитритометрия

E.Аргентометрия

 

Эфедрина гидрохлорид

112.На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию поступил ампульный раствор эфедрина гидрохлорида 5% для инъекций. Одной из реакций идентификации препарата является реакция с раствором калия феррицианида [гексацианоферрата(III) калия]. Укажите аналитический эффект данной реакции:

A.*Ощущается запах бензальдегида

B.Ощущается запах аммиака

C.Выделение пузырьков газа

D.Выпадение темно-серого осадка

E.Образование красного окрашивания

 

113.Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации эфедрина гидрохлорида. При нагревании его с калия феррицианидом ощущается запах:

A.*Бензальдегида

B.Кислоты уксусной

C.Пиридина

D.Оксида серы(II)

E.Аммиака

 

114.При нагревании эфедрина гидрохлорида с кристалликом калия ферицианида появляется запах горького миндаля, что обусловлено образованием:

A.*Бензальдегида

B.Нитробензена

C.Хлорбензена

D.Анилина

E.Толуола

 

115.Какой реагент необходимо использовать для идентификации эфедрина гидрохлорида?

A.*Гидроксид меди(ІІ)

B.Бромную воду

C.Нитрат аммония

D.Хлоридную кислоту

E.Хлорид аммония

 

116.Идентификацию эфедрина гидрохлорида проводят по реакции, основанной на образовании комплексного соединения синего цвета. При этом в качестве основного реактива используется раствор:

A.*Меди(II) сульфата

B.Калия феррицианида

C.Натрия эдетата

D.Кислоты хлористоводородной

E.Диэтиловый эфир

 

117.Нитритометрию не используют для количественного определения:

A.*Эфедрина гидрохлорида

B.Новокаина

C.Стрептоцида

D.Левомицетина

E.Сульфазина

 

Алкалоиды, производные тропана

118.В основе химического строения атропина сульфата лежит бициклическая тропановая система, которая образована фрагментами гетероциклов:

A.*Пиперидина и пирролидина

B.Морфолина и пиридина

C.Имидазола и пиримидина

D.Пиримидина и тиазола

E.Пиридина и тетрагидрофурана

 

119.Для идентификации алкалоидов тропанового ряда провизору-аналитику следует провести реакцию:

A.*Витали-Морена

B.Либермана-Бурхардта

C.Мурексидную

D.Таллейохинную

E.Образования азокрасителя

 

120.Групповой реакцией идентификации алкалоидов, производных троповой кислоты, является реакция Витали-Морена. В результате указанной реакции наблюдается:

A.*Фиолетовая окраска

B.Зеленый осадок

C.Синяя окраска

D.Кирпично-красный осадок

E.Желто-зеленая флуоресценция

 

121.Для идентификации лекарственных средств из группы алкалоидов, производных тропана, используют реакцию Витали-Морена. При этом препараты после разложения азотной кислотой обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии ацетона. Визуальным эффектом данной реакции является:

A.*Окрашивание раствора в фиолетовый цвет

B.Выделение пузырьков газа

C.Окрашивание раствора в зелёный цвет

D.Выпадение чёрного осадка

E.Выпадение белого осадка

 

122.Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата используются кислота азотная дымящая, ацетон и спиртовой раствор калия гидроксида. Указанные реак­тивы подтверждают наличие в структуре атропина:

A.*Остатка троповой кислоты

B.Остатка тропина

C.Кристаллизационной воды

D.Фенольного гидроксила

E.Спиртового гидроксила

 

123.Положительный результат при идентификации атропина сульфата по реакции Витали-Морена обусловлен наличием в структуре данного вещества:

A.*Остатка троповой кислоты

B.Тропанового цикла

C.Эстерной группы

D.Связанной серной кислоты

E.Бензольного кольца

 

124.Для идентификации атропина сульфата проводится реакция с кислотой серной концентрированной в присутствии кристаллика калия дихромата при нагревании. Появление при этом запаха горького миндаля обусловлено образованием:

A.*Бензальдегида

B.Сернистого газа

C.Аммиака

D.Сероводорода

E.Этилацетата

 

125.Для идентификации атропина сульфата [Atropini sulfas] не используют:

A.*Мурексидную пробу

B.Реакцию Витали-Морена

C.Реакцию на сульфат-ионы

D.Образование атропина пикрата

E.Образование бензальдегида

 

126.Выберите лекарственное вещество, которое относится к алкалоидам, производным тропана:

A.*Скополамина гидробромид

B.Кофеин

C.Стрихнина нитрат

D.Пилокарпина гидрохлорид

E.Платифиллина гидротартрат

 

127.Укажите, какое из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию Витали-Морена:

A.*Скополамина гидробромид

B.Платифиллина гидротартрат

C.Хинина сульфат

D.Папаверина гидрохлорид

E.Морфина гидрохлорид

 

128.Укажите лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных тропана, в структуре которого присутствует гетероцикл оксиран (этиленоксид):

A.*Скополамина гидробромид

B.Атропина сульфат

C.Кокаина гидрохлорид

D.Гоматропина гидробромид

E.Тропацин

 

129.Какое из лекарственных средств является синтетическим аналогом алкалоидов, производных тропана?

A.*Гоматропина гидробромид

B.Атропина сульфат

C.Скополамина гидробромид

D.Папаверина гидрохлорид

E.Эргометрина малеат

 

130.Выберите вещество, которое по химическому строению принадлежит к алкалоидам, производным тропана:

A.*Кокаина гидрохлорид

B.Кофеин

C.Стрихнина нитрат

D.Пилокарпина гидрохлорид

E.Платифиллина гидротартрат

 

131.Количественное определение атропина сульфата согласно ГФУ необходимо проводить методом:

A.*Ацидиметрии в неводной среде

B.Алкалиметрии в водной среде

C.Аргентометрии

D.Меркуриметрии

E.Комплексонометрии

 

132.Количественное содержание атропина сульфата в глазных каплях провизор-аналитик определяет методом:

A.*Алкалиметрии

B.Броматометрии

C.Комплексонометрии

D.Меркуриметрии

E.Нитритометрии

 

Алкалоиды, производные пурина (ксантина)

133.В контрольно-аналитической лаборатории исследуются субстанции лекарственных веществ из группы алкалоидов. Положительную реакцию на ксантины дают вещества, производные:

A.*Пурина

B.Имидазола

C.Тропана

D.Хинина

E.Изохинолина

 

134.Лекарственные средства кофеин, теобромин и теофиллин принадлежат к алкалоидам – производным пурина, то есть содержат в своей структуре гетероциклические фрагменты молекул:

A.*Имидазола и пиримидина

B.Морфолина и пиридина

C.Пиридина и пиразина

D.Пиразола и пирролидина

E.Пиррола и пиримидина

 

135.Общей реакцией на лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина, является:

A.*Мурексидна проба

B.Реакция на первичную ароматическую аминогруппу

C.Мальтольная проба

D.Гидроксамовая проба

E.Реакция на амидную группу

 

136.Согласно ГФУ, реакцией идентификации лекарственных веществ из группы ксантинов является:

A.*Мурексидная проба

B.Проба Бейльштейна

C.Мальтольная проба

D.Биуретовая реакция

E.Йодоформная проба

 

137.Общей реакцией на пуриновые алкалоиды (кофеин, теобромин, теофиллин) в фармацевтическом анализе является:

A.*Мурексидная проба

B.Реакция с 0,1%-ным раствором танина

C.Реакция с раствором нитрата серебра

D.Реакция с раствором кобальта хлорида

E.Взаимодействие со щелочным раствором нитропруссида натрия

 

138.Согласно требованиям ГФУ, при идентификации кофеина используются раствор водорода пероксида концентрированный, кислота хлористоводородная разведенная и аммиак разведенный. Указанные реактивы необходимы для выполнения реакции на ксантины, получившей название:

A.*Мурексидная проба

B.Тиохромная проба

C.Таллейохинная проба

D.Мальтольная проба

E.Гидроксамовая проба

 

139.На складе готовой продукции случайно оказалась повреждена маркировка на одной из упаковок. Известно, что лекарственное вещество, находящееся в этой упаковке, относится к алкалоидам. В ходе проведения групповых качественных реакций на алкалоиды
положительный результат дала мурексидная проба. Какой группой алкалоидов следует ограничить дальнейшие шаги по идентификации лекарственного вещества?

A.*Производными пурина

B.Производными хинолина

C.Производными тропана

D.Производными изохинолина

E.Производными индола

 

140.Согласно ГФУ, групповой реакцией идентификации лекарственных средств из группы ксантинов является мурексидная проба. Какой промежуточный продукт образуется при обработке окислителем кофеина?

A.*1,3-Диметилаллоксан

B.Урацил

C.Тимин

D.Мочевая кислота

E.Гипоксантин

 

141.Укажите лекарственное вещество, окрашенным продуктом реакции идентификации которого является аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты:

A.*Кофеина моногидрат

B.Атропина сульфат

C.Платифиллина гидротартрат

D.Морфина гидрохлорид

E.Хинина сульфат

 

142.Укажите, какое лекарственное средство из группы алкалоидов при идентификации будет давать положительный результат в реакции на ксантины (мурексидной пробе):

A.*Кофеин

B.Атропина сульфат

C.Папаверина гидрохлорид

D.Хинина сульфат

E.Эфедрина гидрохлорид

 

143.Идентифицировать бензоат-ион в кофеин-бензоате натрия можно по реакции с раствором железа(III) хлорида. Какой результат реакции следует считать положительным?

A.*Образование розово-желтого осадка

B.Появление красной окраски

C.Появление синей окраски

D.Образование белого осадка

E.Выделение бурых паров

 

144.При транспортировке субстанций теобромина и теофиллина была повреждена маркировка на их упаковке. Пробы субстанций были направлены на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию. С помощью какого реактива можно отличить теобромин от теофиллина?

A.*Раствор кобальта хлорида

B.Раствор натрия хлорида

C.Раствор меди(ІІ) нитрата

D.Раствор калия перманганата

E.Раствор калия дихромата

 

145.Способность теофиллина моногидрата растворяться в растворах гидроксидов щелочных металлов, растворе аммиака, а также в минеральных кислотах подтверждает наличие у данного вещества:

  1. *Амфотерных свойств
  2. Кислотных свойств
  3. Основных свойств
  4. Восстановительных свойств
  5. Окислительных свойств

 

146.Провизору-аналитику необходимо подтвердить наличие этилендиамина в эуфиллине. Каким из перечисленных реактивов можно идентифицировать этилендиамин?

A.*Купрума(ІІ) сульфат

B.Натрия гидроксид

C.Аргентума нитрат

D.Калия хлорид

E.Бария хлорид

 

147.Идентификация теофиллина-этилендиамина [эуфиллина] по реакции с раствором меди(II) сульфата сопровождается появлением ярко-фиолетовой окраски. Какой химический процесс лежит в основе данной реакции?

A.*Комплексообразование

B.Этерификация

C.Диазотирование

D.Полимеризация

E.Гидролиз

 

148.Одним из этапов анализа теофиллина-этилендиамина [эуфиллина], согласно требованиям ГФУ, является прямое ацидиметрическое титрование образца субстанции. При этом указанное испытание позволяет установить количественное содержание:

A.*Этилендиамина

B.Теофиллина

C.Кристаллизационной воды

D.Посторонних алкалоидов

E.Тяжелых металлов

 

149.Какое лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных пурина, образует белый осадок с 0,1% раствором танина?

A.*Кофеин

B.Теобромин

C.Теофиллин

D.Эуфиллин

E.Дипрофиллин

 

150.Провизор-аналитик КАЛ исследует лекарственные вещества из группы производных пурина. Какое окрашивание образуется со щелочным раствором натрия нитропруссида и исчезает при добавлении избытка кислоты при наличии теофиллина?

A.*Зеленое

B.Желтое

C.Красное

D.Фиолетовое

E.Черное

 

151.Количественное содержание теофиллина определяют алкалиметрическим титрова­нием нитратной [азотной] кислоты, которая количественно выделяется в результате образования:

A.*Серебряной соли теофиллина

B.Калиевой соли теофиллина

C.Натриевой соли теофиллина

D.Амонийной соли теофиллина

E.Медной соли теофиллина

 

152.Количественное содержание теофиллина моногидрата, в соответствии с требованиями ГФУ, определяют методом алкалиметрии по заместителю. Титрантом в этом методе
является раствор:

  1. *Натрия гидроксида
  2. Кислоты хлористоводородной
  3. Калия бромата
  4. Натрия эдетата
  5. Аммония тиоцианата

 

153.Теобромин и теофиллин количественно определяют методом алкалиметрии по заместителю. Какое вещество при этом титруется гидроксидом натрия?

A.*Нитратная кислота

B.Хлоридная кислота

C.Сульфатная кислота

D.Ацетатная кислота

E.Фосфатная кислота

 

154.В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция кофеина. Укажите номер атома пуриновой системы кофеина, который протонируется при его количественном определении методом ацидиметрии в неводной среде:

A.*9

B.1

C.3

D.7

E.8

 

155.Одно из указанных лекарственных средств не является производным пурина. Какое?

A.*Цитизин

B.Теофиллин

C.Теобромин

D.Пентоксифиллин

E.Кофеин

 

 

Алкалоиды, производные хинолина

156.Хинина гидрохлорид по химической классификации алкалоидов принадлежит к производным:

A.*Хинолина

B.Индола

C.Имидазола

D.Тропана

E.Хинолизидина

 

157.Препараты хинина идентифицируют с бромной водой и раствором аммиака по образованию специфического продукта реакции. Укажите этот продукт:

A.*Таллейохин

B.Мурексид

C.Йодоформ

D.Мальтол

E.Метилацетат

 

Алкалоиды других групп

158.По химическому строению к лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных хинолизидина, принадлежит:

A.*Пахикарпина гидройодид

B.Скополомина гидробромид

C.Кофеина моногидрат

D.Хинина сульфат

E.Кодеина фосфат

 

159.Резерпин дает положительный результат гидроксамовой реакции за счет наличия в его структуре:

A.*Сложноэфирной группы

B.Ароматического ядра

C.Пиррольного атома азота

D.Фенольного гидроксила

E.Первичной ароматической аминогруппы

 

ТЕСТОВЫЙ БЛОК № 7

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!