Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Тимидина - 14С в ДНК клеток штамма ЛАРГ-1 (8-ми



-109-

споровый штамм) в синхронной культуре. = 1 час. s= 5-пик скорости первого синтеза ДНК хлоропласта, s = 8 - пик скорости первого синтеза ДНК, s1, ДНК для 2-х спор, точнее их предшественника, s = 13 - пик скорости второго синтеза ДНК (s2 - уже 4-е набора - предшественников ДНК), s = 19-20 - 3-й (всего 4-й) пик скорости синтеза ДНК для уже всех 8 спор, s3. В среднем по двум приведённым графикам на период в 21 час приходится 7 пиков скорости синтеза ДНК (с учетом "скрытых", выявленных по второй производной от количества ДНК). Отсюда определяется и период процесса S o = 3 час. В этом примере присутствует все главные, предсказываемые ДМЯ особенности: на 5,8, [13-20] шагах и t= 3 . [1, Л-3]

КРАТКИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ДРУГИХ ОБЪЕКТОВ.

Далее, в нашей работе [12, Л-1] приведены примеры для слизневика, динамики инкубации куриных яиц, земно-водных, перевиваемых раковых опухолей (8 - штаммов) , для мышей - динамика накопления 8-ми пищеварите-льных энзимов в эмбриогенезе) с особенностями на 13-21 часах. Остановимся подробнее на слизневике Dictyо-stelium discoideum. На рис. 10 из [12, Л-1] приведена динамика синтеза и появления 189 из 778 всех извес-тных белков (рис.11) у слизневика. Четко определена выделенность 8-го, 12-го и 22 часов. В этом примере мы заинтригованы тем, что у этого животного выделено именно 778 белков. Согласно нашим вариантам (см. п. 1.6.1. [12, Л-1]) и нашему предсказанию здесь на двумерных электрофореграммах не идентифицировано 4-6 белков. Число 778 с точностью 0,8% близко к 784

-110-

(782 - для самца) числу всех событий (делений и смертей клеток, опыт) у гермафродита нематоды. Мы уверены, что преагрегационный период у слизневика - до 10,5 часов - вполне отвечает периоду эмбриогенеза (до вылупления) у нематоды и резонно предполагать, что каждому акту, событию, отражающемуся на формальном виде, структуре дерева развития, отвечает свой белок. Иными словами, этот вывод и лежащие в его основе факты согласуются, как с существованием гомеобокса (см. ниже), так и с основными следствиями из "модели-ядра", с наличием короткой и универсальной (-см. приведенные примеры ) программы для ранних этапов развития - от 1-го до 36-го в единицах , отличных друг от друга для разных видов и таксонов.

* * *

 

 

-111-

NЕМАТОDЕ C.ELEGANS -

Ть)КЛОНОВ ВСЕХ ПОКЛЕТОЧНЫХ ДЕЛЕНИЙ



ДЕРЕВА РАЗВИТИЯ ДО ВЫЛУПЛЕНИЯ (784 событий)

С ПРЕДСКАЗАННЫМИ ЧИСЛЕННОСТЯМИ

ЭЛЕМЕНТАРНЫХ КЛОНОВ

 

 

РИС.4 (верхний), РИС.5 (нижний)

-112-

 
 


 

 

 
 

 

 


РИС.6 (верхний), РИС.7 (нижний)

 

 

 
 

 

 


-113-

 

РИС.8 (верхний), РИС.9 (нижний)

 

-114-

 

 

РИС.10 (верхний), РИС.11 (нижний)

 

-115-

 

 

 

 

 

РИС.12 (верхний), РИС.13 (нижний)

 

 

 

-116-

 

 

РИС.14.

Динамика внутриклональной органи-

зации нематоды С.еlegans [8,Л-1] -

"атома водорода" по Дж. Уотсону для

Теоретической биологии.

 

Здесь мы фиксируем : нам удалось так разбить все 784 события (это число на опыте определено абсолютно точно) и все клетки у гермафродита С.elegans на клоны

-117-

(события - на группы ), что уже внутриклональная ди-намика и её структура (структура согласуется с моде-лью лучше) весьма неплохо уложилась в следствия ДМЯ структурного характера: все 14 (четырнадцать) клонов с численностями клеток и событий (к ним относятся 113* событий смерти клеток и 113 событий рождения их сестринских клеток) 2 57 + 2 54 + 2 55 + 1 56 + 1 57 + 1 56 + 1 57 + 2 57 + 2 56 = 784 указаны кратности клонов- разбились на группы из (2 5) + 36 + 16 = 54 57 , которые, в свою очередь, динамически и структурно разбились на элементарные клоны, или ЭКЛОНЫ:

36 = 91 + 92 + 93 + 41 + 42 + 1 ,

16 = 41 + 42 + 43 + 11 + 12 + 13 + 14;

как это предсказано ДМЯ в [1,2, Л-3]. Собственно ДМЯ предполагает разбиение только последней 4-й девятки и последней в 16-ке четвёрке на единицы. Но наши дан-ные (см. Таблицу 1) свидетельствуют об обратном: все девятки разбиваются на аналогичные эклоны. В прин-ципе, все клетки перед вылуплением индивидуализи-рованы, но их предыстория имеет явный структуриро-ванный, групповой характер. Таким образом, ДМЯ можно пополнить принципом револьверной симметрии.



Последнее деление происходит на 784 0.5 минуте, при этом наступает именно 784 событие (у самца последнее 782 событие происходит на 782 0.5 минуте также !). Отметим, что полное описание уже опубликованных (де-понированных [12, Л-1]) таблиц - там они занимают 66 стр.- потребует еще несколько сотен страниц. Здесь на одном из самых важных примеров, на нейронах специ-ального вида (они делятся только на нейроны, нейро-бласты, в последнем делении получаются сразу по два нейрона) приведём саму процедуру разбиения на экло-ны.

-120-

Сумма из 55 пар нейробластов уникальна и выделяется из 784 событий однозначно, других таких пар, в которых каждая из двух клеток - нейробласт -, нет. Правда, среди 55-ти пар есть две пары, которые могут по некоторым признакам считаться клетками глии (см. стр. 118, 119 выше)

Организация таблицы следующая. Строке таблицы отвечает ветвь дерева развития 55 пар нейробластов, "отщепленная" от "кроны" до основания "ствола" (до оплодотворения, с отметкой всех "отрубленных" вет-вей.) Моменты появления последних пар, последних делений "сдвинуты" в один первый столбец, нумерация всех столбцов выбрана обратной во времени: t-0, t-1, t-2, t-3, t-4,...,t-11, моменту t-0, отвечает момент всех послед-них делений. Моменту t-11 отвечает акт оплодотворе-ния, слиянию гамет. Сдвиг относительно друг друга моментов деления и шифров клеток из-за разного числа делений в ветвях технически удобен, именно он позво-ляет разбивать на эклоны сами клетки. Наиболее про-сто отделяются 3,36 и 16 групп клеток, у которых соот-ветственно 9 делений в первой тройке, 10 делений у сле-дующих 36 линий и 11,12 делений у 16 последних линий клеток. 12 делений - только у двух из 16-ти линий кле-ток. Подклоны из 36 и 16 клеточных линий начинают выделяться в эклоны в разные моменты времени и они в таблице1 подчеркнуты жирной короткой линией.

Самое первое подразделение происходит в последней 4-ой 4-ке клеток из 16-ти (- 44). Шифр событий и клеток линий в таблице меняется в столбце "t-11" с (0.1) на (1.1). Это следствие того, что этот эклон содержит две линии клеток с числом делений равным 11 и две линии - с числом делений 12. Аналогично, эти пары линий де-лятся на отдельные ветви в моменты времени "t-8"

-121-

и "t-7". Формирование 9-ок начинается в "t-8". 9-ая клетка (-14) (2.2) отделяется в 94 = 44,1 + 44,2 + 14. Отметим, что в этом столбце других клеток с шифром (2.2) - нет, т.е. нет другой альтернативы. Отделение 1-й девятки (91) происходит постепенно путем отделения их компонент - 4-ок: 1-ая 4-ка (6.11) выделяется в столбце "t-4", а вторая - (6.12) - там же. Но их - (6.12 -ых) - пять ветвей, одна из которых - (12.7.2) - отделяется в "t-3". Эта ветвь уникальна, в этом столбце с таким шифром линий клеток больше нет, поэтому предыдущие (12.7.1) - четыре линии также уникальны и образуют отдельный эклон на стадии "t-3". Аналогично формируется вторая девятка -92 : 4-ка (6.15) в "t-4". Но ... ! Всего (6.15-ых) в этом столбце семь штук. Но только четыре из них имеют в "t-3" шифр (15.7.2), а остальные три линии - (15.7.1). Именно поэтому предыдущие четыре линии образуют 1-ую 4-ку во второй девятке (в 92). Со второй 4-кой в 92 обстоит несколько иначе - в ней (6.16-ых) пять линий, причем, необходимые 4-ки из этой 5-ки в следующем столбце "t-3"имеют шифры (16.7.1.) а лишняя 5-ая ниже шифруется как (16.7.2). Наконец, в столбце "t-4" присутствуют только две клетки (6.8). Именно их мы используем в качестве единичных, 9-ых в 9-как 92,3. Отделив первые две девятки 91,2 мы приступим не к третьей девятке, а к последней четвёртой: к выделению 94. В ней есть уникальная четвёрка - (4.1). Её делаем 1-й 4-кой в этой четвертой 9-ке. Есть 6-ка линий с шифром 4.2 в столбце "t-6". Из них благодаря выделенности линий с (6.8) остаются две линии с (4.2), уже ранее востребованные в 92,3. Остающиеся 4-ре (4.2-ки) достаются группе линий в 94-ке и образуют 2-ую 4-ку в 94-ке. Выше определенная линия (2.2) завершает 4-ую девятку (-94). Наконец,

-122-

последняя 93-ка. В частности, в ней 2-я 4-ка (42) отделяется в столбце "t-5". Их шифр - (5.8) по признаку - (15.7.1) в столбце "t-3", тогда как ранее отделенные две группы по 2-ве 8-ки из 2-вух 4-ок здесь имеют шифр (15.7.1.) и (16.7.1.). Также выделяются в "t-4" шифры (6.13) и (6.9) по причине их уникальности, образуя последнюю (-41-ую) 4-ку в 93. Оговорим здесь способ шифровки линий клеток. В начале дерева развития первая цифра шифра события или линий клеток означает порядковый номер деления, но, начиная с 7-го деления, порядковый номер у нас оказывается в середине шифра, а номер клетки на 6-м делении в виде "наследника" ставится впереди порядкового номера деления. Сзади него по-прежнему стоит номер клетки при фиксированном номере деления. Иначе, в шифре после 6-го деления начинается "наследование" старых номеров деления.

Также отметим, что в первых столбцах таблицы стоят порядковые номера линий клеток (-n), номера событий 55-ти (- 2) клеточного клона ; в суммарной череде всех событий всех клонов (-14-ти) с №1= 212 до №1 = 779 и номера всех спаренных нейробластов №2/3 от 195/196 до 776/777. Далее для каждого нейробласта в паре следует столбец принятых морфологических обозначений каждой клетки перед вылуплением. Наконец, приведен столбец пространственной поляризации сестринских пар клеток и их принадлежность к тем или иных ганглиям. Поляризация фиксирует направление движение сестринских клеток после деления по всем трём декартовым осям - X, Y, Z - трёхмерного пространства. Кстати, в [12, Л-1] приведено разбиение на эклоны по характеру поляризации. Оно также уникально и

-123-

полностью совпало с уже выше изложенным резуль-татом, но полученным иным методом. Это совпадение означает, что разбиение событий линейной программой во времени и её 3-х мерная реализация в пространстве на эклоны в виде морфоструктурной дифференцировки полностью подтверждает важный постулат ДМЯ (-см. выше А-замечание, стр. 49).

 

Вариант протоколов решений

Для суммарных поклеточных

Делений согласно балансным

Уравнениям

 

Таблица 2 ( см. также стр.90 работы [1, Л-1] ) с весьма большой точностью (0,4% по семи событиям) демонс-трирует, что в нелинейном варианте течения времени у нематоды отмеченные тактовые, пошаговые времена появления реальных клеток, отвечающим необходимым табличным теоретическим численностям клеток такти-руются нейроном V5L-D, который в последний раз де-лится на 784 0,5 минуте (опытные данные !).

Это последнее событие перед вылуплением у немато-ды-гермафродита имеет тот же номер n = 784. Замеча-тельно то, что эти числа совпадают и у нематоды-самца: последнее событие у него имеет номер 782, а происходит оно на 782 0,5 минуте также.

Приведём для гермафродита таблицу -протокол потактных времён и стадий при s0 = 3 и для варианта с одним полярным тельцем (Табл. 2). Этот протокол решения, в отличие от канонического, предписываемого ДМЯ, содержит лишь одно не учитываемое событие -

-124-

отмирание на шаге 1-м одного полярного тельца, одной неразвившейся клетки, наличие своего рода "холостого" деления, не учитываемого моделью. Этот опытный факт мы вносим в протокол, но его необходимость моделью не диктуется, хотя его формальный учёт в протоколе проводится по правилам модели. В этой таблице зафиксирован результат подгонки - с помощью s0 и { s}: 5 = 1, 8 = 1/4, а остальные s = 0. Протокол даёт представление как "вручную" можно рассчитывать результат пошагового развития. Совпадение двух рядов из семи чисел, "времён" ts и ts(V5L-D) весьма впечатляет, оно определяет роль нейрона V5L-D в развитие животного, в этом нейроне явно проявляется тактирующий хроноген (или хроногены).

В завершение этого пункта сообщим, что в работе [12, 18, Л-1], был выявлен основной период, сквозной по всему дереву развития, которому следуют все события, период, равный o2 = 5,72245 мин., который мы выбрали здесь несколько иным, чем в [12, Л-1]. Там было указано и использовано 3 способа определения периода o . Полное число этих периодов укладывается в 784 минутах 137,00426 раз. Это число весьма близко к обратной величине основной постоянной атомной и спектральной физики: (1/ ) = 137,03604 ( -постоянная тонкой структуры атомных спектров). Если исходить из этого известного с большой точностью числа, то в качестве второй альтернативы можно принять .= 5,721123 мин. Более поздняя оценка:

ofn = 5,72360679774998... мин. (см. нашу стр.151).


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!