Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






ОПЫТ №3. Цветные реакции на фенольную группу



а) Качественная реакция на фенол с хлоридом железа(III).

В пробирку наливают 5 капель раствора фенола и прибавляют 3 капли 2% раствора хлорида железа – появляется фиолетовое окрашивание вследствие образования фенолятов трехвалентного железа. Это качественная реакция на фенолы, так как все фенолы дают с FеСl3 различные окрашенные комплексы.

б) Цветные реакции фенолов с хлорным железом.

Реакция с хлорным железом является характерной реакцией на фенолы вообще. С помощью этой реакции можно отличать различные фенолы по характерной окраске, которую они дают с хлорным железом.

Заготовьте три пробирки и в каждую поместите по 3 капли 1% растворов различных фенолов: в первую – пирокатехин, во вторую – резорцин, в третью – гидрохинон. В каждую пробирку прибавьте по 1 капле 0,1н раствора FеСl3.

В первой пробирке появляется зеленое окрашивание, во второй – фиолетовое, в третьей – зеленое, очень быстро переходящее в желтое (окисление гидрохинона в хинон).

Химизм процесса и выводы:

 

ОПЫТ №4. Взаимодействие фенола с бромом.

В пробирку наливают 3 капли раствора фенола и при постоянном встряхивании прибавляют бромную воду до тех пор, пока жидкость в пробирке не примет светло-желтую окраску.

 

Наблюдения и выводы:

 

ОПЫТ №5. Получение фенол-формальдегидной смолы.

Поместите в пробирку 4капли жидкого фенола, добавьте к нему 4 капли 40% формалина и убедитесь в том, что вместо мутной эмульсии образуется прозрачный раствор. Добавьте к полученному раствору 2 капли 2н NН4ОН и поставьте в кипящую водяную баню. Через 20мин жидкость в пробирке расслаивается: на дне образуется фенол-формальдегидная смола – резол, а над ней водный слой.

После остывания пробирки, когда смола несколько загустеет, слейте водный слой и с помощью жгутика, свернутого из фильтровальной бумаги, снимите со стенок пробирки капли воды. К оставшейся в пробирке смоле прилейте этиловый спирт и нагрейте до растворения смолы. Полученный раствор (спиртовый лак) вылейте на предметное стекло. По мере испарения спирта на стекле постепенно образуется клейкая масса.

Схематически реакцию поликонденсации фенола с формальдегидом можно представить так: молекулы фенола связываются углеродными мостиками за счет метиленовых групп формальдегида:

В первой фазе реакции образуются цепеобразные молекулы резолов (бакелит А). Эти смолы растворимы в органических растворителях, например, в этиловом спирте, образуют так называемые бакелитовые лаки или клеи (клей БФ).



Выводы:

 

Тема 11. Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны

Задания для самостоятельной работы

Задание 1. Общая характеристика.

1. Дайте определение альдегидов и кетонов. Приведите их общие структурные формулы.

 

2. Напишите шесть представителей гомологического ряда альдегидов и кетонов, дайте им названия по систематической и тривиальной номенклатурам:

 

3. Напишите структурные формулы изомерных альдегидов и кетонов, имеющих формулу C5H10O.

 

 

Задание 2. Способы получения и свойства альдегидов и кетонов.

1. Укажите возможные способы синтеза альдегидов:

а) Реакция Кучерова;

б) Окисление первичных спиртов;

в) Дегидрирование вторичных спиртов;

г) Окисление вторичных спиртов.

Ответы: 1) а, б 2) в, г 3) а, в 4) б, г 5) б, в

Приведите уравнения реакций.

 

 

2. Укажите возможные способы синтеза кетонов:

а) Реакция Кучерова;

б) Дегидрогенизация первичных спиртов;

в) Окисление вторичных спиртов;

г) Окисление первичных спиртов;

д) Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот.

Ответы 1)а, б, д 2) а, в, д 3) а, в, г 4) а, б, г 5) а, г, д

Приведите уравнения реакций.

 

 

3. Получите 3-пентанон:

а) окислением соотвтествующего спирта

 

 

б) гидролизом дигалогенпроизводного

 

 

в) гидратацией алкина

4. Написать реакцию окисления пропилового спирта и с полученным соединением написать реакции:

 

а) С водородом

 

б) С бисульфитом натрия

 

в) «Серебряного зеркала»

 

г) С пятихлористым фосфором

 

 

д) С цианистоводородной кислотой

 

е) С этанолом



 

ж) С реактивом Гриньяра (CH3-Mg-Cl)

5. Проведите реакцию альдольной конденсации, а затем кротоновой конденсации:

- метаналя с этаналем

 

- пропионового альдегида

 

- ацетона с ацетоном

 

6. Осуществите превращения:

а) этан → дихлорэтан → уксусный альдегид → уксусная кислота

 

 

б) пропан А Б В Г Д

 

в) СН3-СН=СН2 + СО + Н2 → А Б В

 

г) толуол А Б В Г

 

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!