Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)


 

 

 

 



Названия альдегидов по тривиальной номенклатуре



Название ИЮПАК Тривиальное название формула
метаналь формальдегид HCHO
этаналь ацетальдегид CH3CHO
пропаналь пропионовый CH3CH2CHO
бутаналь масляный CH3CH2CH2CHO
2-метилпропаналь изомасляный
пентаналь валериановый CH3(CH2)3CHO
гексаналь капроновый CH3(CH2)4CHO
гептаналь энантовый CH3(CH2)5CHO
октаналь каприловый CH3(CH2)6CHO
нонаналь пеларгоновый CH3(CH2)7CHO
деканаль каприновый CH3(CH2)8CHO
пропеналь акриловый
бутен-2-аль кротоновый
бензальдегид бензальдегид
2-гидроксибензальдегид салициловый
2-метилбензальдегид о-толуиловый

 

По номенклатуре ИЮПАК в названиях ациклических альдегидов группа –СHO, если она является старшей и находится в главной цепи, обозначается суффиксом –аль, другими словами названия альдегидов происходят от названия алканов с добавлением суффикса –аль. Нумерация ведется от карбонильной группы:

 

 

Названия циклических альдегидов, в которых группа –СHO как старшая связана с циклом, строятся с добавлением суффикса
карбальдегид к названию циклической системы:

 

 

Суффикс –карбальдегид также применяется в более сложных случаях, например если в молекуле содержится несколько групп
–СHO:

 

Кетонами называются соединения, содержащие карбонильную группу, связанную с двумя атомами углерода:

 

 

Для кетонов номенклатура ИЮПАК использует суффикс –он, прибавляемый к окончанию соответствующего алкана. Наиболее длинная цепь должна включать карбонильную группу. Нумерация производится таким образом, чтобы атом углерода карбонильной группы получил наименьший номер:

 

 

В циклических кетонах названия строятся аналогично, т.е. карбонильный углерод определяет начало нумерации:

 

Если молекула содержит более старшую группу, чем карбонильная (см. табл.2), то для ее обозначения используют префикс
оксо–:

Кетоны с общей формулой:

у которых карбонильная группа присоединена к бензольному или нафталиновому кольцу, называют, заменяя окончание –ил в названии ацильного радикала (см табл. 4) на суффиксы –офенон и –онафтон соответственно.

Таблица 4

Названия некоторых кислот и их ацильных радикалов

Название кислоты Название ацильного радикала Формула
этановая (уксусная) этаноил (ацетил)
пропановая (пропионовая) пропаноил (пропионил)
бутановая (масляная) бутаноил (бутирил)
пропеновая (акриловая) пропеноил (акрилоил)
бензолкарбоновая (бензойная) бензолкарбоноил (бензоил)
толуиловая п-толуоил

 

 

Приведем названия некоторых соединений:

 

Карбоновые кислоты

 

Для карбоновых кислот повсеместно применяются две номенклатуры. Тривиальная номенклатура основана на исторически закрепившихся названиях кислот, связанных обычно с какими-либо природными источниками (см. табл. 5).

Как и для других классов соединений в тривиальной номенклатуре в названиях замещенных карбоновых кислот используются обозначения заместителей греческими буквами α (альфа), β (бетта), γ (гамма), δ (дельта) и т. д.:

Таблица 5


Просмотров 7235

Эта страница нарушает авторские права



allrefrs.ru - 2023 год. Все права принадлежат их авторам!