Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Завдання 2. Оформіть направлення



Зверніть увагу на уніфікованість медичної документації. Кожний вид документації має свій код. Всі пункти направлен­ня мають бути заповнені, тому що всі дані використовують під час приймання матеріалу влабораторію (наприклад, час взяття матеріалу: якщо не витриманий термін доставки матеріалу, про це обов'язково зазначається у відповіді), під час проведення дослідження (лаборанти повинні знати, які мікроорганізми слід виявити), проведення протиепідемічних заходів (адреса хворо­го, місце роботи, навчання чи лікарня, де перебуває хворий), для призначення раціонального лікування тощо.

 

Завдання 3. Ознайомтеся з підготовкою матеріалу до транспортування.

Алгоритм"Підготовка матеріалу до транспортування":

— відкрийте бікс;

— покладіть на дно бікса серветку з адсорбівного матеріалу, бавовняну або бязеву пелюшку;

— покладіть на серветку пробірки з тампонами;

— закрийте пробірки з тампонами кінцями серветки;

— закрийте бікс;

— складіть направлення у поліетиленовий пакет чи папку.

Увага! До лабораторії матеріал у біксі чи контейнері і окремо направлення у папці або пакеті відносять або перево­зять на спеціальному транспорті.

Проведення первинного посіву патологічного матеріалу на ЖСА, КА і цукровий бульйон

Завдання 4. Проведіть первинний посів патологічного матеріалу на ЖСА, КА і цукровий бульйон (середови­ще накопичення).

Алгоритм "Проведення первинного посіву патологічного матеріалу на ЖСА, КА і цукровий бульйон":

— поділіть маркером дно чашки із середовищами ЖСА і КА
на 2 частини по діаметру;

- підпишіть чашки для посіву, поставте на одному секторі "Н" , на другому — "З";

— підпишіть на пробірці з цукровим бульйоном номер аналі­зу, дату посіву і назву середовища;

— візьміть у праву руку тампон "Н", зробіть посів зигзаго­подібними штрихами на відповідний сектор чашки Петрі із середовищами ЖСА і КА;

— опустіть тампон у пусту пробірку "Н";

— візьміть у праву руку тампон "З", зробіть посів зигзагопо­дібними штрихами на відповідний сектор чашки Петрі із середовищами ЖСА і КА;



— візьміть у ліву руку пробірку з цукровим бульйоном, від­крийте її мізинцем правої руки (пробку весь час тримай­те у руці!);

— зафламбуйте отвір пробірки, опустіть тампон "З" у про­бірку до дна;

— струшуйте пробірку з бульйоном і тампоном протягом 10 хв (пробірку тримайте у правій руці і злегка ударяйте по долоні лівої руки);

— вийміть тампон із бульйону, віджавши його об стінки пробірки;

— зафламбуйте отвір пробірки, зафламбуйте пробку, за­крийте пробірку цією пробкою, поставте її у штатив;

— опустіть тампон у пусту пробірку "З".

Поставте чашки Петрі і пробірки з посівами у термостат.

Вивчення схеми лабораторного дослідження з метою виявлення й ідентифікації стафілокока

Завдання 5. Вивчіть схему виділення й ідентифікації стафілококів.

Схема виділення й ідентифікації стафілококів

/ етап. Посів досліджуваного матеріалу або із середовища накопичення на ЖСА (МСА), КА.

II етап. Визначення лецитинази і попереднє визначення пігменту на ЖСА, гемолізу — на КА (демонстрація росту стафі­лококів на КА і ЖСА).

Виготовлення мазків, фарбування за Грамом, визначення морфології і тинкторіальних властивостей.

Постановка реакцій з метою виявлення каталази і плазмо-коагулази.

Пересів підозрілої колонії на скошений МПА з метою виді­лення чистої культури.



III етап. Остаточне визначення пігменту.

Перевірка чистоти культури.

Виявлення плазмокоагулюючої активності (демонстрація росту стафілококів на плазмі).

Далі диференціацію стафілококів продовжують по-різному, залежно від попередніх результатів.

Ферментацію вуглеводів (маніту) в аеробних умовах дослі­джують на щільному поживному середовищі, в яке додають вуглевод і індикатор. Результат визначають за зміною (не змі­ною) кольору індикатора (демонстрація росту стафілококів на середовищі з манітом).

Визначення чутливості до антибіотиків (демонстрація чаш­ки Петрі з ростом стафілококів за наявності паперових дисків, просякнутих антибіотиками).

Визначення фаговаріанта (демонстрація препаратів "фаги стрептококові типові").

IVV етапи. Проведення обліку і виписування результатів дослідження.


Просмотров 526

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!