Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






ІІІ. Визначіть коефіцієнт спадковості за формулою К. Хальцингера



Практичне заняття №6

Тема: Методи дослідження спадковості людини.

Мета:

Знати:

 

1.Суть генеалогічного методу. Правила складання родоводів.

2.Основні типи успадкування ознак.

3.Близнюковий метод. Виявлення природи хвороб за допомогою близнюкового методу.

4.Застосування популяційно-статистичного методу (закон Харді—Вайнберга).

5.Суть і значення дерматогліфічного методу. Використання цього методу як допоміжного тесту під час діагностики хромосомних і генних хвороб.

 

Вміти:

1.Графічно зображати родоводи та аналізувати їх;визначати тип успадкування ознаки та прогнозувати її в наступних поколіннях;

2.Отримувати відбиток малюнка папілярних ліній на пучках пальців та долоні;

3.Визначати коефіцієнт спадковості за формулою К. Хольцингера;

4.Застосовувати закон Харді—Вайнберга для визначення концентрації генів у генофондах популяцій.

Оснащення: інструкції,роздатковий матеріал „Генетична символіка”, ситуаційні задачі.

 

 

ХІД РОБОТИ

І. За анамнезом скласти родовід, визначити тип успадкування, генотипи всіх членів родоводу та ймовірність прояву ознак в нащадків пробанда:

1. Пробанд – чоловік дальтонік. Його батьки нормально розрізняють кольори. У дідуся з боку матері дальтонізм, бабуся здорова. У пробанда шестеро дітей: з них три дочки та двоє синів здорові, а в одного хлопчика – дальтонізм. У сім’ї дружини пробанда ніколи не було дальтонізму. Складіть родовід. Визначте ймовірність (у %) народження у пробанда здорових та хворих дітей.

 

 

   

 

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. Пробанд – чоловік правша. У нього є дві сестри правші та два брати лівші. Мати правша. Її брат і сестра правші. Бабуся та дідусь по лінії матері правші. Батько пробанда лівша. У нього є брати і сестри: двоє братів і сестра лівші, інші сестра і брат – правші. Бабуся і дідусь по лінії батька правші. Складіть родовід і проаналізуйте його.



 

 

   

 

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

 

ІІ. Провести аналіз родоводу, встановити характер успадкування хвороби, родинні зв’язки та

Генотипи хворих родичів пробанда.

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________



 

ІІІ. Визначіть коефіцієнт спадковості за формулою К. Хальцингера.

 

Проаналізуйте таблицю „Конкордатність деяких ознак у монозиготних та дизиготних близнюків” і визначте роль спадковості та впливу зовнішнього середовища на прояв цих ознак.

Запишіть формулу К.Хальцингера для визначення коефіцієнта спадковості Н:

Н = ОБ – КДБ) , де

(100% – КДБ )

Н – коефіцієнт спадковості;

КОБ – конкордатність однозиготних близнюків в %;

КДБ – конкордатність дизиготних близнюків в %.

Зверніть увагу на те, що при

Н = 1 → ознака цілком зумовлюється спадковим компонентом;

Н = 0 → визначальну роль у формуванні ознак відіграє вплив навколишнього середовища;

Н = 0,5 → свідчить про приблизно однаковий вплив спадковості й навколишнього середовища на формування ознаки.

Вплив середовища на формування ознаки організму виявляється за формулою:

С = 100 % – Н .

 

Ознака Однояцеві близнюки (% конкордантності) Різнояйцеві близнюки (% конкордантності) Коефіцієнт спадковості Вплив середовища
Колір волосся Колір очей Кров'яний тиск Праворукість/ліворукість Захворювання на кір Клишоногість Туберкульоз Рак молочної залози Шизофренія Синдром Дауна Розщеплення хребта Біполярний афективний розлад 99.6    

Табл. 1. Конкордатність деяких ознак у монозиготних та дизиготних близнюків..

 

ІV.Розв’яжіть задачі, опираючись на закон Харді-Вайнберга:

1.Ген альбінізму в людини є рецесивним, локалізується в автосомі. Частота альбінізму в Європі 1: 20 000. Визначте кількість гетерозиготних носіїв альбінізму в популяції людей, яка нараховує 10 млн. осіб

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________



2.Діти, хворі на фенілкетонурію, у європейській популяції народжуються з частотою 1: 10 000 новонароджених. Визначте відсоток гетерозиготних носіїв гена фенілкетонурії в цій популяції

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 


Просмотров 1117

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!