Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Взаимодействие с алкоголятами



3. Взаимодействие с солями синильной кислоты:

1- изонитрил( вторичные, третичные ГПУ), 2-нитрил( первичные ГПУ).

С нитритом серебра.

1 –алкилнитрит, первичные ГПУ, 2 – нитроалкан , третичные ГПУ

Взаимодействие с серебряными солями карбоновых кислот.

 

Взаимодействие с NH3 и аминами( р-ция Гофмана)

7. Взаимодействие с металлами:

8. Восстановление ГПУ:

Если восстановитель водород, реакция идет при повышенном давлении

9. Реакции элиминирования:

Отдельные представители:

В технике из галогеналкилов наибольшее применение имеют хлори­стый метил и хлористый этил. Их получают хлорированием соответст­вующих предельных углеводородов. Хлористый этил получают также при­соединением сухого хлористого водорода к этилену в присутствии хлорида железа FeCl}.

В химической промышленности хлористый метил и хлористый этил применяются как алкилирующие средства. Хлористый этил применяется в больших количествах для получения антидетонатора тетраэтилсвинца (ТЭС), а также в медицине для кратковременного наркоза и для местной анестезии (обезболивания), в частности, в зубоврачебной практике.


Реакции нуклеофильного замещения предельных галогенпроизводных. Механизмы SN1 и SN2, закономерности их протекания.

Химические свойства

Химические свойства алкилгалогенидов обусловлены разрывом связей С - Галоген.

Наиболее легко реакции замещения протекают для иодпроизводных. Механизм процесса - нуклеофильное замещение (SN).

 

По современным представлениям реакции нуклеофильного замещения могут протекать по двум механизмам: мономолекулярному SN1 и бимолекулярному SN2.

Механизм SN2

Этот механизм характерен для первичных алкилгалогенидов.

Реакция замещения происходит в результате постепенного вытеснения старой группы новой группой. Образование новой и разрыв старой связи происходит одновременно.

 

В переходном состоянии центральный атом гибридизован, как в алкенах, все его связи находятся в одной плоскости, а входящая и уходящая группы находятся за и перед плоскостью молекулы. Нуклеофильная атака осуществляется с тыла.



Механизм SN1

Мономолекулярный механизм характерен для первичных алкилгалогенидов и галогенидов аллильного и бензильного типа.

При мономолекулярном механизме сначала происходит ионизация связи углерод - галоген, а затем нуклеофил быстро взаимодействует с карбкатионом.

 

Первая стадия определяет скорость процесса в целом, на этой стадии происходит медленная диссоциация бромистого трет.бутила, поэтому скорость реакции не зависит от концентрации нуклеофила.

Соединения с вторичными радикалами могут реагировать по двум механизмам.


Реакции элиминирования предельных галогенпроизводных. Механизмы Е1 и Е2. Химические свойства полигалогенпроизводных. Применеие галогенпроизводных. Отдельные представители.


Просмотров 477

Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2020 год. Все права принадлежат их авторам!