Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Основные представления в органической химии



1 Химическое строение отражает:

1) Качественный состав молекулы;

2) Количественный состав молекулы;

3) Порядок соединения атомов в молекуле;

4) Взаимное влияние атомов в молекуле.

2 Среди приведенных схем углеродного скелета

а) С-С-С-С; б) С в) С-С-С-С; г) С

ç \ ç |

С С-С-С; С С - С – С;

ç

С С

только способом написания отличаются:

1) (б) и (г); 2) (а) и (в) ; 3) (а),(б) и (в); 4) (а),(б) и (г).

3 Среди приведенных формул

 

а) Н3С б) (СН3)3С-СН(СН3)2; в) СН3–СН– СН–СН3;

\ | |

СН-СН(СН3)2; СН3 СН3

 

Н3С

одним и тем же соединением являются:

1) (а) и (б); 2) (а) и (в); 3) (б) и (в); 4) (а),(б) и (в).

4 Свойства веществ зависят от:

1) только качественного и количественного состава;

2) только качественного состава;

3) химического строения;

4) качественного, количественного состава и химического строения.

5 Изомеры - это вещества:

1) одинакового качественного состава;

2) одинакового качественного и количественного состава;

3) отличающиеся друг от друга на определенное количество групп СН2;

4) являющиеся гомологами.

6 Для алканов характерна изомерия:

1) цис- , транс-;

2) расположения функциональных групп;

1) углеродного скелета;

2) оптическая.


7 Цис-, транс-изомерия характерна для соединений с:

1) двойной связью;

2) тройной связью;

3) асимметрическим атомом углерода;

4) несколькими функциональными группами.

8 Вид связи, наиболее характерный для органических соединений:

1) ионный; 2) ковалентный;

3) донорно-акцепторный; 4) ни один из перечисленных.

9 sp-гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в:

1) алканах; 2) алкенах; 3) алкадиенах; 4) алкинах.

10 sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода реализуется в:

1) алканах; 2) алкенах; 3) алкинах; 4) циклоалканах.

11 Только s-связи реализуются в молекулах:

1) алканов; 2) алкенов;

3) алкинов; 4) ароматических углеводородов.

12 Только одна p-связь имеется в молекулах:

1) циклоалканов; 2) алкинов; 3) алкадиенов; 4) алкенов.



13 Две p-связи имеются в молекулах:

1) алканов; 2) циклоалканов; 3) алкенов; 4) алкинов.

14 Гомолитический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С : Вr ® C + ; 2) C : Li ® C + Li ;

3) С :Н ® С + Н ; 4) Н :Br ® H + .

15 Гетероциклический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С :Н ® С + Н ; 2) Br : Br ® Br + Br ;

3) C : C- ® C + C ; 4) C : Br ® C + .

16 Полярность связи обусловлена:

1) значением ее энергии;

2) различной электроотрицательностью атомов;

3) видом гибридизации;

4) типом перекрывающихся орбиталей.

17 К реакциям без изменения углеродного скелета относится:

1) циклизация; 2) раскрытие цикла;

3) расширение цикла; 4) присоединение.

18 К реакциям с изменением углеродного скелета относится:

1) галогенирование алканов; 2) крекинг;

3) галогенирование алкенов; 4) дегидратация спиртов.


19 Электрофильное замещение отражает схема:

1) А:В + С ® А: + В:С;

2) А:В + С ® А + В:С;

3) А:В + С°® А° + В:С;

4) А° + °В ® А:В.

20 Толуол относится к соединениям:

1) ациклическим; 2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

21 Соединение НС - СН относится к:

êê êê

НС СН

\

О

1) алициклическим; 2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

22 Амиды кислот имеют формулу:

1) R-CN; 2) R-C=O; 3) R–CH–C=O; 4) R-C=O;



| | | |

O-NH4 NH2 OH NH2

23 Название ацетон является:

1) систематическим; 2) радикально-функциональным;

3) рациональным; 4) тривиальным.

24 Описание углеродного скелета лежит в основе номенклатуры:

1) систематической; 2) радикально-функциональной;

3) рациональной; 4) тривиальной.

25 Для выделения и очистки веществ используется:

1) ИК-спектроскопия; 2) хроматография;

3) масс-спектрометрия; 4) метод ядерного магнитного

резонанса.

Алканы, циклоалканы

1 Общая формула алканов:

1) СnH2n; 2) CnH2n+2;

3) R-H, где R= СnH2n-1; 4) CnH2n-2.

2 Общая формула циклоалканов:

1) CnH2n; 2) CnH2n+2;

3)R-H, где R= CnH2n+1; 4) CnH2n-2.

3 Тип гибридизации атома углерода в алканах:

1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.

4 Угол между связями в молекуле изобутана:

1) 1200; 2) 1090 28¢; 3) 1800; 4) 90020¢.


5 Тип гибридизации атома углерода в циклоалканах:

1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.

6 Количество вторичных атомов углерода в 3-метил-3-этилгексане равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

7 Гомологом пентана является:

1) 1-пентен; 2) циклопентан; 3) гексан; 4) 1-гексен.

8 Гомологом метилциклобутана является:

1) 1-бутен; 2) 2-бутен; 3) циклобутан; 4) бутан.

9 Изомером 2-метилпентана является:

1) тетраметилметан; 2) 2,3-диметилбутан;

3) 2,3-диметилпентан; 4) 2-метилгексан.

10 Изомером метилциклопентана является:

1) 2-метилпентан; 2) метилциклобутан;

3) 1,2-диметилциклобутан; 4) 1-пентен.

11 Число изомерных алканов с молекулярной формулой С5Н12 равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

12 Число изомерных алканов с молекулярной формулой С6Н14 равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

13 Число изомерных циклоалканов с молекулярной формулой С5Н10 равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

14 Название трет-бутил соответствует радикалу:



 

ç

1) СН3-СН2- СН2-СН2-; 2) СН3 - С- СН3;

ê

СН3

3) СН3-СН-СН2-; 4) СН3-СН-СН2-СН3;

ê ç

СН3

15 Правильным является название:

1) 1-метилбутан; 2) 2-этилпентан;

3) 2-диметилбутан; 4) 3-этилпентан.

16 Различные алканы образуются при гидрировании:

1) 2-хлорбутана и 3-хлорбутана;

2) 1-хлорбутана и 1-бутена;

3) 2-хлорпропана и циклопропана;

4) 2-хлорпентана и 2-метил-1-бутена.

17 2-метилбутан по реакции Вюрца образуется из:

1) 2-хлорпропана и хлорэтана;

2) 1-хлорпропана и хлорэтана;

3) хлорметана и 1-хлорбутана;

4) 2-хлор-2-метилпропана и хлорметана.


18 2-хлорпропан в реакции Вюрца образует:

1) 2,3-диметилбутан; 2)гексан;

3) 2-метилпентан; 3) 3-метилпентан.

19 Удлинение углеродной цепи происходит в реакции:

1) гидрирования алкенов;

2) крекинга;

3) восстановления галоидных алкилов;

4) Вюрца.

18 Сплавлением 0,2 моль ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется

углеводород массой

1) 1,6 г; 2) 3,2 г; 3) 6 г; 4) 6,4 г.

21 Для алканов невозможна реакция:

1) присоединения ; 2) замещения;

3) изомеризация; 4) дегидрирования.

22 Циклопропан в отличие от пропана вступает в реакцию:

1) окисления; 2) замещения;

3) присоединения ; 4) дегидрирования.

23 Качественные изменения происходят при пропускании пропана через раствор:

1) бромной воды;

2) перманганата калия;

3) аммиачного раствора оксида серебра (I);

4) во всех случаях качественных изменений нет.

24 Больший выход при мононитровании 2-метилбутана имеет:

1) 1-нитро-2-метилбутан; 2) 2-нитро-2-метилбутан;

3) 2-нитро-3-метилбутан; 4) 1-нитро-3-метилбутан.

25 Крекинг бутана может привести к образованию:

1) метана и пропана; 2) метана и пропена;

3) этана и этена; 4) метана, этана, этена и пропена.

Алкены, алкадиены

1 Общая формула алкенов:

1) СnH2n+2; 2) CnH2n; 3) CnH2n-2; 4) CnH2n-4.

2 Соединение с молекулярной формулой С4Н8 относится к гомологическому

ряду:

1) алканов; 2) алкенов;

3) алкадиенов; 4) алкенов или циклоалканов.

3 Общая формула алкадиенов:

1) СnH2n-2; 2) C2H2n;

3) CnH2n+2; 4) R-H, где R=CnH2+1.


4 Тип гибридизации атомов углерода при двойной связи:

1) sp3; 2) sp2; 3) sp; 4) sp3d2.

5 Угол между связями в молекуле этена:

1) 900; 2) 109 0 28/; 3) 1200; 4) 1800.

6 Гомологом 1-бутена является:

1) бутан; 2) циклобутан; 3) 1-бутин; 4) пропен.

7 Гомологом 1,3-бутадиена является:

1) 1-бутин; 2) бутан; 3) 1-бутен; 4) пропадиен.

8 2-пентену изомерен:

1) 1-гексен; 2) циклопентан;

3) 2-метил-1-пентен; 4) 2-пентин.

9 Число изомерных алкадиенов с молекулярной формулой С5Н8 равно:

1) 6; 2) 5; 3) 4; 4) 3.

10 Геометрические изомеры имеет:

1) 1-бутен; 2) 2-бутен;

3) 2-метил-2-бутен; 4) 2-бутин.

11 В ряду соединений СН3-СН=СН-СН3; СН3-СН(СН3)-СН3; СНºС-СН2-СН3;

СН2-СН-СН3 ; Н2С–СН2 количество изомеров:

\ | |

СН2 Н2С— СН2

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

12 Веществу с формулой СН2=СН-СН-СН3 соответствует название:

|

С2Н5

1) 3-этил-1-бутен; 2) 2-этил-3-бутен;

3) 3-метил-1-пентен; 4) винилбутан.

13 2-метил-1,3-бутадиен имеет тривиальное название:

1) дивинил; 2) изопрен;

3) винилацетилен; 4) аллен.

14 При внутримолекулярной дегидратации 3-метил-2-бутанола образуется:

1) 3-метил-2-бутанон; 2) 2-метил-2-бутен;

3) 3-метил-1-бутен; 4) 3-метил-2-бутен.

15 1-бутен образуется в реакции:

1) СН2Cl-CH2-CH2-CH3 + KOH(спирт) ®;

2) СН2Сl-CH2-CH2-CH3 + KOH(вода) ®;

3) СН3-СНСl-CH2-CH3 + KOH(спирт) ®;

4) СН3-СНСl-CH2-CH3 + KOH(вода) ®.

16 При гидратации пропена образуется:

1) 2-пропанол; 2) 1-пропанол;

3) 1,2-пропандиол; 4) 1,3-пропандиол.

17 При гидробромировании 2-метил-2-пентена образуется:

1) 2-метилпентан; 2) 2,3-дибром-2-метилпентан;

3) 3-бром-2-метилпентан; 4) 2-бром-2-метилпентан.


18 Правило Марковникова нарушается:

1) если идет последовательное присоединение по тройной связи;

2) в случае 1,2-присоединения к дивинилу;

3) в случае 1,4-присоединения к дивинилу;

4) в присутствии пероксидов.

3 При окислении алкенов раствором перманганата калия (реакция Вагнера)

образуется:

1) одноатомный спирт; 2) двухатомный спирт;

3) непредельный спирт; 4) альдегид.

20 Пропусканием через бромную воду можно различить:

1) метан и пропан; 2) пропен и пропан;

3) 1-бутен и 2-бутен; 4) 1-бутен и 1,3-бутадиен.

21 Реагентами на наличие кратной связи являются:

1) бромная вода и раствор HNO3;

2) бромная вода и раствор KMnO4;

3) растворы KMnO4 и СuSO4;

4) растворы CuSO4 и НСl.

22 При полном гидрировании изопрена образуется:

1) 2-метил-2-бутен; 2) 2-метил-1-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

23 При 1,4-гидрохлорировании дивинила образуется:

1) 1-хлор-2-бутен; 2) 2-хлор-2-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

24 Полимеру с элементарным звеном [-СH2-C(CH3)2-] соответствует мономер:

1) СН2=СН-СН2-СН3 ; 2) СН3-СН=СН-СН3;

3) СН2=С-СН3; 4) СН2=СН-СН=СН2.

ç

СН3

25 Макромолекулы природного каучука имеют элементарное звено:

1) [-СН2-СН(С2Н5)-]; 2) [-СН2-С(СН3)=СН-СН2-];

3) [-СН2-СН=СН-СН2-]; 4) [-СН(СН3)-СН(СН3)-].

 

Алкины

1 Общая формула алкинов:

1) СnH2n; 2) CnH2n+2; 3) CnH2n-2; 4) CnH2n-6.

2 Алкины изомерны:

1) алканам; 2) циклоалканам; 3) алкенам; 4) алкадиенам.

3 Атом углерода при тройной связи находится в гибридизации:

1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.

4 В молекуле ацетилена колличество p-связей равно:

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

5 Гомологом 1-бутина является:

1) 1,3-бутадиен; 2) 2-бутин; 3) бутан; 4) пропин.


6 Число изомерных алкинов с молекулярной формулой С5Н8 равно:

1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

7 Веществу с формулой СНºС- С(СН3)2-СН-СН3 соответствует название:

ú

С2Н5

1) 3,3-диметил-4-этил-1-пентин; 2) 3,3-диметил-2-этил-4-пентин;

3) 3,3,4-триметил-1-гексин 4) 3,4,4-триметил-5-гексин.

8 Карбид кальция с водой образует:

1) 1-бутин; 2) 2-бутин; 3) этин; 4) этан.

7 Дейстивием избытка спиртового раствора гидроксида калия на

1,1-дихлорбутан образуется:

1) 1,2-бутадиен; 2) 1,3-бутадиен; 3) 1-бутин; 4) 1,1-бутандиол.

10 Действием избытка хлорводорода на пропин образуется:

1) 1,1-дихлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;

3) 2,2-дихлорпропан; 4) пропан.

11 Гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется:

1) этаналь; 2) виниловый спирт;

3) 1,1-этандиол; 4) этанол.

12 Гидратацией пропина в условиях реакции Кучерова образуется:

1) пропаналь; 2) пропанон;

3) 2-пропен-1-ол; 4) 1-пропен-2-ол.

13 Продуктом окисления ацетилена (реакция Вагнера)является:

1) этиленгликоль; 2) уксусная кислота;

3) угольная кислота; 4) щавелевая кислота.

14 С амидом натрия (NaNH2) не реагирует:

1) этин; 2) пропин; 3) 1-бутин; 4) 2-бутин.

15 Различить этен и этин позволяет реакция с:

1) бромной водой;

2) гидроксидом меди(II);

3) раствором KMnO4;

4) аммиачным раствором оксида серебра.

16 С бромной водой реагируют:

1) этан, этен, этин; 2) этен, дивинил, этин;

3) пропан, дивинил, этин; 4) этен, этин, бензол.

17 Тримеризация пропина приводит к образованию:

1) 1,2,3-триметилбензола; 2) гексен-2,3-ин;

3) 1,3,5-триметилбензола; 4) циклооктатетраена.

18 К реакции замещения относится взаимодействие ацетилена с:

1) синильной кислотой; 2) этиловым спиртом;

3) амидом натрия; 4) уксусной кислотой.


19 Для получения хлоропрена из ацетилена промежуточной является реакция:

1) гидратации; 2) хлорирования;

3) димеризации; 4) гидрирования.

20 В результате превращений: карбид кальция A B

C D образуется:

1) 1-пропанол; 2) 2-пропен-2-ол;

3) пропаналь; 4) пропанон.


Просмотров 443

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!