Противотуберкулезные средства. 1. Антибиотик из группы пенициллина:

Антибиотики

1. Антибиотик из группы пенициллина:

1.бензилпенициллина натриевая соль

2.эритромицин

3.канамицин

4.олеандомицин

5.гентамицин

2. Антибиотик из группы макролидов:

1.левомицетин

2.полимиксин В

3.гентамицин

4.оксациллин

5.эритромицин

3. Антибиотик из группы аминогликозидов:

1.эритромицин

2.оксацилин

3.олеандомицин

4.канамицин

5.цефазолин

4. Антибиотики из группы тетрациклинов:

1.цефалотин

2.олеандомицин

3.доксициклин

4.канамицин

5.гентамицин

5. Препарат биосинтетических пенициллинов:

1.бензилпенициллина натриевая соль

2.карбенициллин

3.оксациллин

4.амоксициллин

5.ампициллин

6. Полусинтетический пенициллин:

1.бициллин-1

2.феноксиметилпенициллин

3.оксациллин

4.бензилпенициллина натриевая соль

5. бензилпенициллина новокаиновая соль

7. Длительно действующий препарат бензилпенициллина:

1.бензилпенициллина натриевая соль

2.бензилпенициллина калиевая соль

3.бензилпенициллина новокаиновая соль

4.феноксиметилпенициллин

5.ампициллин

8. Антибиотик из группы цефалоспоринов:

1.олеандомицин

2.доксициклин

3.эритромицин

4.азитромицин

5.цефалоридин

9. Препарат из группы цефалоспоринов для энтерального применения:

1.цефалотин

2.цефалоридин

3.цефалексин

4.цефазолин

5.цефотаксим

10. Препарат из группы цефалоспоринов для парентерального применения:

1.цефалотин

2.карбенециллин

3.цефалексин

4.цефаклор

5.сизомицин

11. Антибиотик из группы аминогликозидов:

1.оксациллин

2.карбенициллин

3.азтреонам

4.левомицетин

5.гентамицин

12. Антибиотики широкого спектра действия:

1.тетрациклины

2. препараты висмута

3.полимиксины

4.макролиды

5.пенициллины

13. Преимущественно на грамположительные бактерии действуют:

1.препараты бензилпенициллина

2.тетрациклины

3.аминогликозиды

4.цефалоспорины

5.полимиксины

14. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

1.тетрациклины

2.цефалоспорины

3.полимиксины

4.макролиды

5.пенициллины

15. Пенициллин широкого спектра действия:

1.ампициллин

2.бициллин-5

3.оксациллин

4.феноксиметилпенициллин

5.азитромицин

16. Бензилпенициллина новокаиновая соль в отличие от его натриевой соли:

1.имеет более широкий спектр действия

2.устойчива к пенициллиназе

3.действует более продолжительно

4.эффективна при приеме внутрь

5.действует бактериостатически

17. Оксациллин:

1.действует в течение 3-4 дней

2.кислотоустойчив

3.имеет широкий спектр действия

4.действует на грибы

5.действует на простейшие

18. Ампициллин:

1.действует преимущественно на грамположительные бактерии

2.действует на вирусы

3.устойчив к пенициллиназе

4.кислотоустойчив

5.действует на вирусы

19. При приеме внутрь эффективен:

1.бензилпенициллина натриевая соль

2.бициллин-1

3.карбенициллин

4.бициллин-5

5.ампициллин

20. При приеме внутрь эффективен:

1.карбенициллин

2. бензилпенициллина новокаиновая соль

3.гентамицин

4.бициллин-5

5.феноксиметилпенициллин

21. Внутривенно и под оболочки мозга можно вводить:

1.бензилпенициллина калиевую соль

2.бензилпенициллина натриевую соль

3.бициллин-1

4.левомицетин

5.феноксиметилпенициллин

22. Широкий спектр антибактериального действия имеет:

1.бициллин-1

2.феноксиметилпенициллин

3.бензилпенициллина натриевая соль

4.ампициллин

5.феноксиметилпенициллин

23. Какой препарат устойчив к пенициллиназе?

1.бензилпенициллин

2.феноксиметилпенициллин

3.оксациллин

4.ампициллин

5.бициллин-5

24. Какой препарат устойчив в кислой среде?

1.бициллин-1

2.гентамицин

3.ампициллин

4.бензилпенициллина натриевая соль

5.стрептомицин

25. Что характерно для цефалоспоринов?

1.действуют бактериостатически

2.нарушают синтез клеточной стенки бактерий

3.влияют на вирусы

4.действуют преимущественно на грамположительные бактерии

5.нарушают синтез РНК

26. Определить препарат: действует преимущественно на грамположительные бактерии, при внутримышечном введении действует 3-4 часа, вводится внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально и в полости тела.

1.бензилпенициллина натриевая соль

2.бициллин-1

3.оксациллин

4.ампициллин

5.феноксиметилпенициллин

27. Определить препарат: по спектру действия близок к бензилпенициллину, кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе, применяется при стафилококковых инфекциях.

1.бициллин-5

2.оксациллин

3.карбенициллин

4.ампициллин

5.бициллин-1

28. Определить препарат: обладает широким спектром антибактериального действия, устойчив в кислой среде, неустойчив к пенициллиназе.

1.оксациллин

2.бициллин-5

3.феноксиметилпенициллин

4.ампициллин

5.бензилпенциллина натриевая соль

29. Определить препарат: по спектру действия соответствует бензилпенициллину, разрушается в кислой среде и под влиянием пенициллиназы, при внутримышечном введении действует 1-2 недели.

1.оксациллин

2.ампициллин

3.метициллин

4.бициллин-1

5.бициллин-5

30. Длительность действия бициллина-1 составляет:

1.3-4 часа

2.1-2 недели

3.1 месяц

4.2-4 месяца

5.3--5 месяцев

31. Длительность действия бициллина-5 составляет:

1.3-4 часа

2.1-2 недели

3.1 месяц

4.1-2 часа

5.10-12 часов

32. Бициллины -1, -5 вводят:

1.под кожу

2.внутривенно

3.внутримышечно

4.через рот

5.внутриартериально

33. Что характерно для эритромицина?

1.действует бактерецидно

2.нарушает синтез клеточной оболочки бактерий

3.вводится только внутривенно

4.эффективен при приеме внутрь

5.устойчивость микроорганизмов к эритромицину развивается медленно

34. Олеандомицин:

1.относится к группе аминогликозидов

2.относится к группе тетрациклинов

3.по спектру и механизму действия сходен с бензилпенициллинами

4.устойчивость к олеандомицину развивается медленно

5.применяется в качестве резервного антибиотика

35. Что характерно для тетрациклинов?

1.действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы

2.действуют на грибы

3.действуют бактерицидно

4.нарушают внутриклеточный синтез белка

5.устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается очень быстро

36. Тетрациклин:

1.действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору

2.имеет широкий спектр действия

3.действует в течение 24-48 часов

4.действует в течение 12-24 часов

5.действует в течение 48-72 часа

37. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр антимикробного действия, действуют бактериостатически, применяются при особо опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии, депонируются в костной ткани, обладают гепатоксичностью.

1.цефалоспорины

2.макролиды

3.тетрациклины

4.левомицетин

5.бензилпенициллины

38. Тетрациклин:

1.действует преимущественно на грамположительную микрофлору

2.действует только на вирусы

3.действует в течение 12-24 часов

4.депонируется в костной ткани

5.разрушается пенициллиназой

39. Что характерно для левомицетина?

1.действует преимущественно на грамположительную микрофлору

2.действует бактерицидно

3.устойчивость микроорганизмов к нему развивается очень быстро

4.вызывает поражения VIII пары черепно-мозговых нервов

5.может угнетать кроветворение

40. Что характерно для стрептомицина?

1.действует только на вирусы

2.действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору

3.действует бактериостатически

4.хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

5.устойчивость микроорганизмов к стрептомицину развивается быстро

41. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия, действует бактерицидно, плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии, основное побочное действие проявляется поражением VIII пары черепно-мозговых нервов.

1.азитромицин

2.тетрациклин

3.левомицетин

4.стрептомицин

5.олеандомицин

42. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия, действует бактерицидно, плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, применяется внутрь (для санации кишечника перед операциями) и наружно для лечения инфицированных ран и инфекционных поражений кожи (пиодермии и пр.)

1.левомицетин

2.стрептомицин

3.канамицин

4.неомицин

5.феноксиметилпенициллин

43. Что характерно для полимиксина М?

1.имеет широкий спектр действия

2.действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору

3.действует бактериостатически

4.хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

5.устойчивость микроорганизмов к полимиксину м развивается очень быстро

44. Определить препарат: действует преимущественно на грамотрицательные бактерии, нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий, плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта, применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или синегнойной палочкой) и для санации кишечника перед операциями, а также наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных грамотрицательными бактериями).

1.тетрациклин

2.неомицин

3.полимиксин М

4.левомицетин

5.рифампицин

45. Отметить показания к применению препаратов бензилпенициллина:

1.кишечные инфекции

2.бактериальная дизентерия

3.бруцеллез

4.туберкулез

5.инфекции, вызываемые диплококками (менинго-, гоно- и пневмококками)

46. При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками, эффективен:

1.бициллин-5

2.феноксиметилпенициллин

3.ампициллин

4.оксациллин

5.бензилпенициллин

47. Показание к применению тетрациклинов

1.туберкулез

2.грибковые заболевания

3.гепатиты

4.риккетсиозы

5.вирусные инфекции

48. Показание к применению левомицетина

1.туберкулез

2.вирусные инфекции

3.брюшной тиф

4.лепра

5.сифилис

49. Отметить показание к применению неомицина:

1.дисбактериоз

2.туберкулез

3.сифилис

4.для санации кишечника перед операциями на пищеварительном тракте

5.вирусные гепатиты

50. Показание к применению полимиксина М:

1.риккетсиозы

2.эпидемический менингит

3.энтероколиты,вызываемые синегнойной палочкой и шигеллами

4.сифилис

5.туберкулез

51. Для лечения бактериальной дизентерии применяют:

1.тетрациклины

2.оксациллин

3.изониазид

4.феноксиметилпенициллин

5.бициллины

52. При брюшном тифе применяют:

1.бициллины

2.эритромицин

3.бензилпенициллин

4.тетрациклины

5.феноксиметилпенициллин

53. Препараты бензилпенициллина могут вызывать:

1.снижение слуха

2.угнетение функции печени

3.аллергические реакции

4.ухудшение зрения

5.поражения ЦНС

54. Побочный эффект цефалоридина:

1.остеопороз

2.поражения ЦНС

3.снижение слуха

4.дисбактериоз

5.ухудшение зрения

55. Побочный эффект эритромицина:

1.угнетение функции почек

2.диспепсические расстройства

3.снижение слуха

4.остеопороз

5.ухудшение зрения

56. Аминогликозиды могут вызывать:

1.угнетение функции печени

2.экстрапирамидные нарушения

3.угнетение кроветворения

4.снижение слуха и вестибулярные расстройства

5.психозы

57. Побочное действие полимиксина М проявляется:

1.судорогами

2.угнетением функции печени

3.диспепсическими расстройствами

4.снижением слуха

5.экстрапирамидными нарушениями

58. Нефротоксичностью обладают:

1.биосинтетическое пенициллины

2.тетрациклины

3.аминогликозиды

4.полусинтетические пенициллины

5.макролиды

59. Нарушение функции печени вызывают:

1.пенициллины

2.цефалоспорины

3.полимиксины

4.тетрациклины

5.макролиды

60. Ототоксическими свойствами обладают:

1.тетрациклины

2.макролиды

3.аминогликозиды

4.левомицетин

5.цефалоспорины

61. Угнетение кроветворения может вызвать:

1.олеандомицин

2.стрептомицин

3.ампициллин

4.левомицетин

5.пенициллины

62. В костной ткани депонируются:

1.пенициллины

2.макролиды

3.полимиксины

4.аминогликозиды

5.тетрациклины

63. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

1.тетрациклины

2.цефалоспорины

3.полимиксины

4.макролиды

5.пенициллины

64. Пенициллин широкого спектра действия:

1.ампициллин

2.бициллин-5

3.оксациллин

4.феноксиметилпенициллин

5.эритромицин

65. Антибиотики, действующие преимущественно бактериостатически:

1.пенициллины

2.цефалоспорины

3.полимиксины

4.тетрациклины

5.аминогликозиды

66. Синтез клеточной стенки бактерий подавляют:

1.пенициллины

2.тетрациклины

3.макролиды

4.рифампицин

5.аминогликозиды

67. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:

1.пенициллины

2.цефалоспорины

3.полимиксины

4.тетрациклины

5.рифампицин

68. Внутриклеточный синтез белка нарушают:

1.пенициллины

2.цефалоспорины

3.рифампицин

4.тетрациклины

5.полимиксины

69. Полимиксины нарушают:

1.синтез ДНК

2.синтез клеточной стенки бактерий

3.внутриклеточный синтез белка

4.проницаемость цитоплазматической мембраны

5.синтез РНК

70. Рифампицин нарушает:

1.синтез клеточной стенки бактерий

2.внутриклеточный синтез белка

3.проницаемость цитоплазматической мембраны

4.синтез РНК

5.синтез ДНК

71. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

1.проницаемость цитоплазматической мембраны

2.внутриклеточный синтез белка

3.синтез клеточной стенки

4.синтез РНК

5.синтез ДНК

72. К препаратам бензилпенициллина чувствительны:

1.стрепто- и стафилококки

2.шигеллы

3.сальмонеллы

4.вирусы

5.возбудитель бруцеллеза

73. К тетрациклинам чувствительны

1.кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)

2.микобактерии

3.вирусы

4.спирохеты

5.грибы

74. К эритромицину чувствительны:

1.патогенные кокки

2.кишечная группа бактерий (шигеллы,сальмонеллы)

3.микобактерии

4.грибы

5.вирусы

75. Длительность действия бициллина-1 составляет:

1.3-4 часа

2.1-2 недели

3.1 месяц

4.2-4 месяца

5.3--5 месяцев

76. Длительность действия бициллина-5 составляет:

1.3-4 часа

2.1-2 недели

3.1 месяц

4.1-2 часа

5.10-12 часов

77. Бициллины -1, -5 вводят:

1.под кожу

2.внутривенно

3.внутримышечно

4.через рот

5.внутриартериально

78. Что характерно для эритромицина?

1.действует бактерицидно

2.нарушает синтез клеточной оболочки бактерий

3.вводится только внутривенно

4.эффективен при приеме внутрь

5.устойчивость микроорганизмов к эритромицину развивается медленно

79. Что характерно для тетрациклинов?

1.действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы

2.действуют на грибы

3.действуют бактерицидно

4.нарушают внутриклеточный синтез белка

5.устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается очень быстро

80. Определить группу антибиотиков: препараты имеют широкий спектр антимикробного действия, действуют бактериостатически, применяются при особо опасных инфекциях (чуме, холере, бруцеллезе) и бациллярной дизентерии, депонируются в костной ткани, обладают гепатоксичностью.

1.цефалоспорины

2.макролиды

3.тетрациклины

4.левомицетин

5.бензилпенициллины

Сульфаниламидные препараты. Синтетические противомикробные средства.

81. Плохо всасывается из пищеварительного тракта

1.сульфадимезин

2.фталазол

3.этазол

4.сульфадиметоксин

5.уросульфан

82. Сульфаниламидный препарат непродолжительного (4-6 часов) действия

1.триметоприм

2.сульфапиридазин

3.этазол

4.сульфадиметоксин

5.сульфален

83. Сульфаниламидный препарат длительного действия

1.сульфадимезин

2.сульфапиридазин

3.этазол

4.уросульфан

5.сульфален

84. Хорошо всасываются из пищеварительного тракта все препараты, кроме

1.сульфадимезина

2.этазола

3.сульфапиридазина

4.фталазола

5.уросульфана

85. Сульфаниламидам резорбтивного действия относятся все препараты, кроме

1.фталазола

2.сульфадимезина

3.уросульфана

4.сульфапиридазина

5.сульфадиметоксина

86. К сульфаниламидным препаратам чувствительны все микроорганизмы, кроме

1.патогенных кокков

2.клостридий

3.шигелл

4.хламидий

5.вирусов

87. Kaкой возбудитель чувствителен к сульфаниламидам?

1.кишечная палочка

2.микобактерии

3.нематоды

4.трематоды

5.спирохеты

88. Механизм антибактериального действия сульфаниламидов

1.нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов

2.блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов

3.конкурентный антaгонизм с пара-аминобензойной кислотой

4.нарушение синтеза клеточной стенки микроорганизмов

5.нарушение синтеза белка на рибосомах

89. В процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами

1.глютаминовой кислоты

2.пара-аминобензойной кислоты

3.птерина

4.гамк

5.пуринов

90. Сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот в микроорганизмах, потому что являются

1.ингибиторами фолатредуктазы

2.конкурентными антагонистами пара-аминобензойной кислоты

3.конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов

4.ингибиторами карбоангидразы

5.антагонистами альдостерона

91. Триметоприм

1.нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты

2.препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

3.является конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты

4.нарушает синтез белка

5.нарушает синтез пуринов

92. Для предупреждения кристаллурии,вызываемой сульфаниламидами, рекомендуется

1.ограничение приема жидкости

2.прием витаминов группы В

3.обильное щелочное питье

4.обильное кислое питье

5.прием витамина С

93. Сульфаниламиды вызывают гемолитическую анемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью

1.ацетилтрансферазы

2.глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

3.метгемоглобин-редуктазы

4.лактатдегидрогеназы

5.пируватдекарбоксилазы

94. Сульфаниламиды вызывают метгемоглобинемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью

1.ацетилтрансферазы

2.глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

3.метгемоглобин-редуктазы

4.лактатдегидрогеназы

5.пируватдекарбоксилазы

95. Кислота налидиксовая действует преимущественно на

1.грамположительные бактерии

2.грамотрицательные бактерии

3.имеет широкий спектр действия

4.патогенные анаэробы

5.микробактерии туберкулеза

96. К кислоте налидиксовой чувствительны

1.стрептококки

2.стафилококки

3.кишечная группы бактерий(кишечная палочка,шигеллы,сальмонеллы)

4.микобактерии туберкулеза

5.пневмококки

97. К ципрофлоксацину чувствительны

1.нематоды

2.цестоды

3.микобактерии туберкулеза

4.грамположительные и грамотрицательные бактерии и неспорообразующие анаэробы

5.вирусы

98. К нитроксолину чувствительны

1.нематоды

2.цестоды

3.дрожжеподобные грибы

4.вирусы

5.трематоды

99. К фуразолидону чувствительны

1.возбудитель бруцеллеза

2.возбудитель туляремин

3.микобактерии туберкулеза

4.вирусы

5.лямблии

100. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действует

1.нитроксолин

2.кислота налидиксовая

3.ципрофлоксацин

4.фуразолидон

5.фуразолин

101. Ципрофлоксацин

1.действует преимущественно на грамположительные бактерии

2.имеет широкий спектр антибактериального действия

3.действует бактериостатически

4.применяется толлько энтарально

5.действует на вирусы

102. Нитроксолин

1.действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

2.плохо всасывается из пищеварительного тракта

3.применяется при инфекциях мочевыводящих путей

4.применяется при вирусных инфекциях

5.применяется при кишечных инфекциях

103. Фуразолидон

1.плохо всасывается из пищеварительного тракта

2.применяется при трихомонадозе

3.применяется при вирусных инфекциях

4.производное нафтиридина

5.конкурирует с ПАБК

104. Определить препарат. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии. Хорошо всасывается из пищеварительного тракта. В значительных количествах накапливается в моче в неизмененном виде. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей. Побочное действие проявляется диспепсическими расстройствами, аллергическими реакциями, фотодерматозами.

1.ципрофлоксацин

2.нитроксолин

3.кислота налидиксовая

4.фуразолидон

5.мидантан

105. Определить препарат. Является производным 8-оксихинолина. имеет широкий спектр антимикробного действия. В значительном количестве накапливается в моче в неизмененном виде. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей.

1.кислота налидиксовая

2.ципрофлоксацин

3.нитроксолин

4.фуразолидон

5.изониазид

106. Определить препарат является производным нитрофурана. Применяется при кишечных инфекциях, трихомонадозе, лямблиозе.

1.кислота налидиксовая

2.ципрофлоксацин

3.нитроксолин

4.фуразолидон

5.рифампицин

107. Кислоту налидиксовую применяют при

1.инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамположительными бактериями

2.инфекциях мочевыводящих путей,вызываемых грамотрицательными бактериями

3.трихомонадозе

4.малярии

5.гельминтозах

108. При инфекциях, вызываемых неспорообразующими анаэробными бактериями, эффективен

1.фуразолидон

2.нитроксолин

3.офлоксацин

4.сульфадимезин

5.ремантадин

109. Нитроксолин применяют при

1.инфекциях мочевыводящих путей

2.кишечных бактериальных инфекциях

3.амебной дизентерии

4.туберкулезе

5.бруцеллезе

110. При лямблиозе применяют

1.кислоту налидиксовую

2.нитроксолин

3.фуразолидон

4.офлоксацин

5.хиноксидин

Противотуберкулезные средства

111. Синтетическим противотуберкулезным средством является

1.стрептомицин

2.рифампицин

3.изониазид

4.канамицин

5.гентамицин

112. Какой антибиотик используется в качестве противотуберкулезного средства

1.тетрациклин

2.эритромицин

3.азитромицин

4.левомицетин

5.циклосерин

113. К группе производных гидразида изоникотиновой кислоты относится

1.этамбутол

2.изониазид

3.этионамид

4.рифампицин

5.циклосерин

114. К противотуберкулезным препаратам I группы относится

1.ПАСК

2.рифампицин

3.стрептомицин

4.канамицин

5.этамбутол

115. Противотуберкулезным препаратом II группы является

1.изониазид

2.этамбутол

3.рифампицин

4.фтивазид

5.тиоацетазон

116. Какой антибиотик относится к противотуберкулезным препаратам II группы?

1.рифампицин

2.стрептомицин

3.изониазид

4.тиоацетазон

5.фтивазид

117. Изониазид

1.является антибиотиком

2.является гидразидом изоникотиновой кислоты

3.относится к препаратам III группы

4.относится к препаратам II группы

5.действует бактерицидно

118. Рифампицин

1.является антибиотиком

2.является производным гидразида изоникотиновой кислоты

3.относится к препаратам III группы

4.относится к препаратам II группы

5.плохо всасывается из пищеварительного тракта

119. Стрептомицин

1.относится к препаратам III группы

2.относится к препаратам I группы

3.относится к препаратам II группы

4.хорошо всасывается из пищеварительного тракта

5.является синтетическим противотуберкулезным средством

120. Этамбутол

1.является антибиотиком

2.является синтетическим противотуберкулезным веществом

3.относится к препаратам I группы

4.относится к препаратам III группы

5.угнетает фукцию печени

121. На микобактерии туберкулеза бактерицидное действие оказывает

1.стрептомицин

2.тиоацетазон

3.ПАСК

4.нитроксолин

5.фталазол

122. Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен

1.угнетением синтеза РНК

2.антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

3.угнетением внутриклеточного синтеза белка

4.нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

5.нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны микобактерий

123. Механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен

1.угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

2.угнетением синтеза РНК

3.антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой

4.нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

5.нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны микобактерий

124. Угнетение синтеза РНК у микобактерий туберкулеза вызывает

1.стрептомицин

2.циклосерин

3.рифампицин

4.паск

5.фталазол

125. Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает

1.рифампицин

2.ПАСК

3.фталазол

4.канамицин

5.сульгин

126. Быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении

1.рифампицина

2.циклосерина

3.этамбутола

4.паск

5.таривида

127. Медленное развитие устойчивости микобактерий вызывает

1.стрептомицин

2.рифампицин

3.этамбутол

4.сульгин

5.фтазин

128. Какой препарат нарушает образование пиридоксальфосфата в организме?

1.стрептомицин

2.рифампицин

3.фтивазид

4.этамбутол

5.циклосерин

129. Какие витаминные препараты назначают для предупреждения нейротоксических эффектов изониазида?

1.пиридоксин

2.аскорбиновую кислоту

3.фолиевую кислоту

4.никотинамид

5.рутин

686. Ототоксическое и нефротоксическое действие стрептомицина усиливается при его совместном применении с

1.изониазидом

2.этамбутолом

3.рифампицином

4.канамицином

5.циклосерином