Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ (ВНЕАУДИТОРНОЙ) РАБОТЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ



Курс 4

Семестр 8

Занятие№10-11

1. Тема занятия: Производные бензотиазина.Пироксикам. Производные гидантоина.Дифенин.

Производные пиримидинотиазола.Вит. В1(тиамина хлорид и бромид), кокарбоксилаза, бенфотиамин, фосфотиамин.

2. Цель занятия:Изучить и освоить практическое выполнение способов оценки качества ЛП- производных бензотиазина, гидантоина и пиримидинотиазола.

3. Значимость темы:широкое применение препаратов изучаемой группы в медицине и фармации делает необходимым изучение полного фармакопейного анализа и их физико-химических свойств.

4. Вопросы для проверки исходного (базового) уровня знаний:

1. Структурная формула бензотиазина, пиримидинотиазола, гидантоина.

2. Какие физ. свойства препаратов характеризуют их подлинность и доброкачественность?

3. Какими химическими реакциями подтверждают подлинность препаратов изучаемых групп?

4. Как установить доброкачественность препаратов?

5. Возможные количественные методы анализа препаратов, исходя из свойств.

6. Возможные качественные реакции препаратов, исходя из свойств.

7. Реакции на бензотиазиновый и гидантоиновый циклы.

8. Реакции на пиримидинотиазоловый цикл.

5. Вопросы для самоподготовки:

1. Подлинность по ИК- и УФ-спектрам для производных бензотизина.

2. Указать условия обнаружения примеси аминопиридина в пироксикаме.

3. Указать условия количественного анализа методом ВЭЖХ для пироксикама. Суть метода.

4. Подлинность по ИК- и УФ-спектрам для производных пиримидино-тиазола.

5. Реакция образования тиохрома для производных пиримидино-тиазола..

6. Характерные реакции на бромиды и хлориды, с реактивом Несслера для производных пиримидино-тиазола.

7. Гравиметрия в количестсенном анализе производных пиримидино-тиазола.

8. Условия неводного титрования дляпроизводных пиримидино-тиазола. Химизм реакций.

9. Алкалиметрия в количественном анализе производных пиримидино-тиазола. Химизм.

10. Меркуриметрия в количественном анализе производных пиримидино-тиазола.

11. Дифенин. Реакция образования оснований Шиффа, подлинность на ион натрия и карбонат-ион.



12. Реакция дифенина с нитратом кобальта в среде пиридина.

13. Комплексообразование для дифенина. Химизм.

14. Неводное титрование для дифенина. Химизм.

15. Гравиметрия в количественном анализе дифенина.

Студент должен знать: Литература:
1.Формулы, латинские и химические названия пирокискама, дифенина , тиамина хлорида (бромида), фосфотиамина, бенфотиамина, кокарбоксилазы. 2.Способы получения препаратов. 3.Физические свойства (описание, растворимость). 4.Химические реакции, лежащие в основе определения подлинности и колич. анализа препаратов. Студент должен уметь: 1. Проводить реакции осадительными реактивами для всех препаратов. 2.Проводить реакции образования оснований Шиффа. 10.Определять подлинность иона натрия. 11.Определять хлорид, бромид –ионы (для производных пиримидинотиазола). 12. Проводить реакцию азокрасителя на дифлюкан. 13. Уметь количественно определять препараты неводным титрованием, ФЭК, УФ-спектроскопией, гравиметрией, меркуриметрией. 14. Составлять протокол и делать заключение о соответствии препарата требованиям ГФ и НД. Основная 17. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебник. Пятигорск, 2009, с. 526. 534. 18. ХФ XII. 19. Лекционный материал. 20. Кадиева М.Г. Лекции по фармацевтической химии. Учебное пособие. Ч. 2. с. 35, 7.Учебно-методическая разработка для самостоятельной работы студентов к практическому занятию «Анализ лекарственных препаратов, производных бензотиазина, гидантоина и пиримидинотиазола».   Дополнительная 1. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968. 2. Государственная фармакопея СССР, XI издание. - М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2). 3. Государственный реестр лекарственных средств. 4. Машковский М.Д. Лекарства XX века. М.: Новая волна, 1998.  

6. Задания (выполнить письменно, в рабочих тетрадях) для подготовки к занятию:



Задание №1.Дайте определение следующим терминам:

УФ-спектроскопия.

ИК-спектроскопия.

Меркуриметрия.

Неводное тирование.

ВЭЖХ.

Задание №2.Заполните таблицу, описав свойства ЛП –производных гидантоина, бензотиазина, пиримидинотиазола.

ЛВ Описание Фармакотерапевтическая группа Форма выпуска хранение в.р.д. в.с.д.
пироксикам            
Тимамина хлорид            
Тиамина бромид            
дифенин            
бенфотимамин            
фосфотиамин            
кокарбоксилаза            

Задание №3. Приведите схему синтеза тиамина хлорида и дифенина.

Задание №4.Синоним дифенина –это_________________,

Задание №5. Какова суть гравиметрии, меркуриметрии, неводного титрования в количественном анализе производных гидантоина, пиримидинотиазола? Привести реакции.



Задание №6. Тесты для самоконтроля:

1. Тиамин, всасываясь из кишечника, фосфорилируется и превращается в _______________.

2. Рациональное название витамина В1:

а)4-Метил- 5 - β - оксиэтил - N - (2-метил-4-амино-5-метилпиримидил) - тиазолий бромида гидробромид; б) 4-Метил- 5 - β - оксиэтил - N - (2-метил-4-амино-5-метилпиримидил) - тиазолий бромида гидрохлорид.

3. Структурная формула соответствует препарату:

а) новокаину б) фурацилину в) тиамина бромиду.

4. При анализе на подлинность какого препарат при приливании едкого натра и бутанола наблюдается в ультрафиолетовом свете синяя флюоресценция, исчезающая при подкислении и вновь возникающая при подщелачивании раствора.

а) фенол, б) витамин В1.

5. Рациональное название монофосфорный эфир 4- метил- 5-β-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолия фосфат соответствует препарату:

а) кокарбоксилазе, б) циклодолу, в) промедолу, г) фосфотиамину.

6. Рациональное название дифосфорный эфир 4-метил-5β-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолия гидрохлорида соответствует препарату:

а) циклодолу , б) промедолу, в) кокарбоксилазе .

7. Структурная формула соответствует препарату:

 

а)циклодолу, б) ККБ.

8.Рациональное название 2-метил-4-амино-5-(1-фосфат-3-бензоилтио-4-метилбут-3-ен-4-формамидометил) – пиримидин соответствует препарату:

а)фосфотиамину, б) тиамина бромиду, в)циклодолу.

9. Структурная формула соответствует препарату:

а)бенфотиамину, б) ККБ.

10. Тиамин под действием кислорода воздуха превращается в _________________________.

11. Приведенная реакция соответствует образованию:

а) тиохрома , б) азокрасителя, в) оснований шиффа.

 

12. Кокарбоксилазы гидрохлорид количественно определяют _________________________.

13. Для количественного определения тиамина бромида применяют _________________________.

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1- тиаминофосфат. 2-а,б. 3- в. 4-б. 5-г.6-в.7-б. 8-а. 9-а. 10- тиохром и тиаминдисульфид. 11-а. 12- алкалиметрически (титрант – 0,1 М раствор натрия гидроксида). 13.Аргентометрия.

Задание №7. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА


Просмотров 801

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!