Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме



6. Задания (выполнить письменно, в рабочих тетрадях) для подготовки к занятию:

Задание №1.Дайте определение следующим терминам:

-неводное титрование.

-Нейтрализация.

-Йодиметрия.

-ВЭЖХ.

-ГЖХ.

-УФ-спектроскопия.

-Холинолитики.

-Удельное вращение.

-Оптическая плотность.

Задание №2.Заполните таблицу, описав свойства ЛП –производных тропана.

ЛВ Описание Фармакотерапевтическая группа Форма выпуска хранение в.р.д. в.с.д.
атропина сульфат            
кокаина гидрохлорид            
скополамина гидробромид            
тропафен            
тропацин            
гоматропина гидробромид            

Задание №3. Приведите схему синтеза атропина сульфата.

Задание №4. На чем основано холинолитическое действие производных тропана? Ответ мотивировать, используя связь «структура-активность».

Задание №5. Какова суть обратной йодиметрии, ВЭЖХ в количественном анализе производных тропана? Привести реакции.

Задание №6. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА

Реакция взаимодействия с азотной кислотой концентрированной в различных условиях используется для определения подлинности токоферола ацетата, апоморфина гидрохлорида, скополамина гидробромида.

1. Объясните химические превращения лекарственных средств под действием концентрированной азотной кислоты в зависимости от химической структуры:

а). Напишите структурные формулы, рациональные названия и объясните химическое строение лекарственных средств.

б). Сопоставьте окислительно-восстановительные свойства токоферола ацетата, апоморфина гидрохлорида и кодеина и дайте обоснование взаимодействию этих веществ с кислотой азотной концентрированной. Напишите схемы реакций и их результат.



в). Приведите группповую специфическую реакцию для скополамина гидробромида. Объясните ее сущность, условия проведения и роль кислоты азотной концентрированной. Напишите схему реакции.

г). Объясните возможность использования данной реакции для определения примеси скополамина в препарате « Гоматропина гидробромид» ( согласно требованиям ГФ Х).

1. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства токоферола ацетата и кодеина, приведите способы их дифференцирования.

2. Предложите методы количественного определения этих препаратов. Объясните сущность, напишите схемы реакций.

3. Укажите медицинское применение и лекарственные формы для данных лекарственных средств и условия их хранения.

Задание №7. Тесты для самоконтроля:

1. Растворимы в воде лекарственные вещества:

а) атропина сульфат; б) нифедипин; в) пиридоксина гидрохло­рид; г) пармидин.

2. Гидролитическое разложение щелочью при нагревании ис­пользуют для определения подлинности:

а) гоматропина гидробромида; б) кислоты никотиновой; в) пармидина; г) риодипина.

3. Если при добавлении к раствору (1:50) лекарственного веще­ства 1:2 капель раствора калия дихромата образуется желтый оса­док, исчезающий при встряхивании и появляющийся вновь при добавлении 1 капли раствора кислоты хлороводородной, это:

а) кокаина гидрохлорида; б) изониазида; в) никотинамида; г) пи­ридоксина гидрохлорида.



4. Если при добавлении к нескольким кристаллам лекарствен­ного вещества 2-3 капель кислоты азотной концентрированной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких ка­пель 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и ацетона возни­кает фиолетовое окрашивание, это:

а) амлодипина безилата; б) скополамина гидробромида; в) диэтиламида кислоты никотиновой; г) ноотропила.

5. Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:

а) гоматропина гидробромид; б) папаверина гидрохлорид; в) кис­лота никотиновая; г) хинина сульфат.

6. При количественном определении какого лекарственного ве­щества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) тре­буется добавить раствор ртути (II) ацетата:

а) атропина сульфата; б) пиридоксина гидрохлорида; в) кислоты никотиновой г) никотинамида;

7. Усиление интенсивности окраски при растворении в диметилформамиде характерно для:

а) изониазида; б) пармидина; в) атропина сульфата; г) нифеди­пина.

8. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:

а) изониазид; б) никотинамид; в) скополамина гидробромид; г) пармидин.

9. Отличить пикамилон от кислоты никотиновой можно по: а) внешнему виду; б) растворимости в воде; в) реакции Цинке;

г) нингидриновой пробе. 17. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации при­меним для количественного определения:

а) гоматропина гидробромида; б) нифедипина; в) кислоты ни­котиновой; г) пармидина.

10. Метод броматометрии можно использовать для количествен­ного определения лекарственного вещества:

а) атропина сульфата; б) изониазида; в) кислоты никотиновой; г) пармидина.



11. При расчете М (1/z) при количественном определении атро­пина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлор­ной) значение z равно:

а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

Эталоны ответов

1-в; 2-а,в; 3-в; 4-а; 5-6; 6-в; 7-6; 8-а; 9-6, в; 10-г.

Задание №8.Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа.

 


Просмотров 651

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!