III. Задания для самостоятельной работы по изучаемой теме

6. Задания (выполнить письменно, в рабочих тетрадях) для подготовки к занятию:

Задание №1.Дайте определение следующим терминам:

-неводное титрование.

-Нейтрализация.

-Йодиметрия.

-ВЭЖХ.

-ГЖХ.

-УФ-спектроскопия.

-Холинолитики.

-Удельное вращение.

-Оптическая плотность.

Задание №2.Заполните таблицу, описав свойства ЛП –производных тропана.

Задание №3. Приведите схему синтеза атропина сульфата.

Задание №4. На чем основано холинолитическое действие производных тропана? Ответ мотивировать, используя связь «структура-активность».

Задание №5. Какова суть обратной йодиметрии, ВЭЖХ в количественном анализе производных тропана? Привести реакции.

Задание №6. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА

Реакция взаимодействия с азотной кислотой концентрированной в различных условиях используется для определения подлинности токоферола ацетата, апоморфина гидрохлорида, скополамина гидробромида.

1. Объясните химические превращения лекарственных средств под действием концентрированной азотной кислоты в зависимости от химической структуры:

а). Напишите структурные формулы, рациональные названия и объясните химическое строение лекарственных средств.

б). Сопоставьте окислительно-восстановительные свойства токоферола ацетата, апоморфина гидрохлорида и кодеина и дайте обоснование взаимодействию этих веществ с кислотой азотной концентрированной. Напишите схемы реакций и их результат.

в). Приведите группповую специфическую реакцию для скополамина гидробромида. Объясните ее сущность, условия проведения и роль кислоты азотной концентрированной. Напишите схему реакции.

г). Объясните возможность использования данной реакции для определения примеси скополамина в препарате « Гоматропина гидробромид» ( согласно требованиям ГФ Х).

1. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства токоферола ацетата и кодеина, приведите способы их дифференцирования.

2. Предложите методы количественного определения этих препаратов. Объясните сущность, напишите схемы реакций.

3. Укажите медицинское применение и лекарственные формы для данных лекарственных средств и условия их хранения.

Задание №7. Тесты для самоконтроля:

1. Растворимы в воде лекарственные вещества:

а) атропина сульфат; б) нифедипин; в) пиридоксина гидрохло­рид; г) пармидин.

2. Гидролитическое разложение щелочью при нагревании ис­пользуют для определения подлинности:

а) гоматропина гидробромида; б) кислоты никотиновой; в) пармидина; г) риодипина.

3. Если при добавлении к раствору (1:50) лекарственного веще­ства 1:2 капель раствора калия дихромата образуется желтый оса­док, исчезающий при встряхивании и появляющийся вновь при добавлении 1 капли раствора кислоты хлороводородной, это:

а) кокаина гидрохлорида; б) изониазида; в) никотинамида; г) пи­ридоксина гидрохлорида.

4. Если при добавлении к нескольким кристаллам лекарствен­ного вещества 2-3 капель кислоты азотной концентрированной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких ка­пель 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и ацетона возни­кает фиолетовое окрашивание, это:

а) амлодипина безилата; б) скополамина гидробромида; в) диэтиламида кислоты никотиновой; г) ноотропила.

5. Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:

а) гоматропина гидробромид; б) папаверина гидрохлорид; в) кис­лота никотиновая; г) хинина сульфат.

6. При количественном определении какого лекарственного ве­щества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) тре­буется добавить раствор ртути (II) ацетата:

а) атропина сульфата; б) пиридоксина гидрохлорида; в) кислоты никотиновой г) никотинамида;

7. Усиление интенсивности окраски при растворении в диметилформамиде характерно для:

а) изониазида; б) пармидина; в) атропина сульфата; г) нифеди­пина.

8. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:

а) изониазид; б) никотинамид; в) скополамина гидробромид; г) пармидин.

9. Отличить пикамилон от кислоты никотиновой можно по: а) внешнему виду; б) растворимости в воде; в) реакции Цинке;

г) нингидриновой пробе. 17. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации при­меним для количественного определения:

а) гоматропина гидробромида; б) нифедипина; в) кислоты ни­котиновой; г) пармидина.

10. Метод броматометрии можно использовать для количествен­ного определения лекарственного вещества:

а) атропина сульфата; б) изониазида; в) кислоты никотиновой; г) пармидина.

11. При расчете М (1/z) при количественном определении атро­пина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлор­ной) значение z равно:

а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

Эталоны ответов

1-в; 2-а,в; 3-в; 4-а; 5-6; 6-в; 7-6; 8-а; 9-6, в; 10-г.

Задание №8.Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа.