Побочные действия вещества Кетотифен

При приеме внутрь

Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, замедление скорости реакций, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко — беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей).

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

Прочие: тромбоцитопения, дизурия, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

При применении конъюнктивально

Со стороны глаз: гиперемия конъюнктивы, головная боль, ринит, аллергические реакции, жжение глаз, конъюнктивит, выделения из глаз, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, нарушения со стороны век, в т.ч. сыпь, зуд, кератит, нарушение слезоотделения, мидриаз, фотофобия.

Прочие: гриппоподобный синдром, фарингит.

Де-Нол^® (De-Nol^®):

Фармакологическая группа

· Гастропротекторы

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гастропротективное, противоязвенное, антибактериальное.

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез ПГЕ, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из ЖКТ. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания препарата Де-Нол^®

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;

хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori;

синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;

функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препарата;

выраженное нарушение функции почек;

беременность;

период грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Фестал^® (Festal^®):

Фармакологическая группа

· Ферменты и антиферменты

· Фармакологическое действие

· Фармакологическое действие - липолитическое, амилолитическое, протеолитическое, нормализующее функции поджелудочной железы, желчегонное.

·
Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы за счет панкреатина и желчевыделительной функции печени за счет желчного компонента.

· Оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатина ферменты — амилаза, липаза и протеаза — облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. В этом отношении практически не отличается от других ферментных препаратов.

· Наличие желчных кислот дает дополнительные возможности для коррекции билиарной недостаточности, которая часто сопутствует хроническому панкреатиту.

· Экстракт желчи действует желчегонно, облегчает всасывание жиров и жирорастворимых витаминов А, Е и К, способствует выделению липазы поджелудочной железой.

· Фермент гемицеллюлаза способствует расщеплению растительной клетчатки, что также улучшает пищеварительные процессы, уменьшает образование газов в кишечнике.

· Показания препарата Фестал^®

· недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при хроническом панкреатите в сочетании с билиарной недостаточностью вследствие различных патологических состояний, клинически проявляющиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, склонностью к запорам, в составе комбинированной терапии при:

· - диффузных заболеваниях печени — алкогольных и токсических поражениях печени, циррозе печени;

· - больших потерях желчных кислот (у пациентов после холецистэктомии);

· - нарушении циркуляции желчных кислот, наблюдающемся при дискинезиях желчевыводящих путей, дисбактериозах, мальабсорбции;

· - нарушении нейрогуморальной регуляции процессов желчеобразования и желчеотделения при хронических заболеваниях ЖКТ — хроническом гастрите, хроническом дуодените, хроническом холецистите;

· для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушении жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни;

· подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

· Противопоказания

· повышенная чувствительность к компонентам препарата;

· острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;

· печеночная недостаточность, печеночная кома или прекома;

· гепатит;

· гипербилирубинемия;

· механическая желтуха, желчно-каменная болезнь;

· эмпиема желчного пузыря, кишечная непроходимость;

· склонность к диарее;

· детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

· С осторожностью: муковисцидоз, беременность.

· Побочные действия

· Аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, чиханье, слезотечение), тошнота, диарея, боли в животе (в т.ч. кишечная колика).

· При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикемии, гиперурикурии.

· У детей (при приеме в больших дозах) возможно развитие перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.

Прозерин (Proserinum):

Фармакологическая группа

· м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

· Фармакодинамика

· Синтетическое антихолинэстеразное средство. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению нервно-мышечной проводимости.

· Вызывает урежение ЧСС, повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желез ЖКТ), что способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению кислотности желудочного сока, суживает зрачок, вызывает спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру.

· Прозерин является антагонистом антидеполяризующих курареподобных препаратов. Вместе с тем, в больших дозах прозерин может сам вызвать нарушение нервно-мышечной проводимости в результате накопления ацетилхолина и стойкой деполяризации в области синапсов. Дает прямой н-холиномиметический эффект. Действие препарата совпадает с характерными эффектами возбуждения холинергических нервов. В отличие от физостигмина в большей степени стимулирует мышцы кишок, мочевого пузыря и матки, незначительно влияет на сердце и не вызывает центральных эффектов. При введении в терапевтических дозах в значительной степени возбуждаются н-холинорецепторы скелетных мышц, усиливается нервно-мышечная передача.

· Фармакокинетика

· Являясь четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через ГЭБ и не оказывает центрального действия. Биодоступность — 1–2%. Связь с белками плазмы — 15–25%. T_1/2 при пероральном приеме — 52 мин. Метаболизм — в печени с образованием неактивных метаболитов. 80% введенной дозы выводится почками в течение 24 ч (из них 50% — в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).

· Показания препарата Прозерин

· миастения;

· двигательные нарушения после травмы мозга;

· параличи;

· восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита;

· слабость родовой деятельности (редко);

· открытоугольная глаукома;

· неврит, атрофия зрительного нерва;

· атония ЖКТ;

· атония мочевого пузыря;

· устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

· В детской практике: миастения, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, неврит, атрофия зрительного нерва, атония ЖКТ, атония мочевого пузыря, устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

· Противопоказания

· гиперчувствительность;

· эпилепсия;

· гиперкинезы;

· ваготомия;

· ишемическая болезнь сердца;

· брадикардия;

· аритмии;

· стенокардия;

· бронхиальная астма;

· выраженный атеросклероз;

· тиреотоксикоз;

· язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

· перитонит;

· механическая обструкция ЖКТ и мочевыводящих путей;

· аденома предстательной железы;

· период острого заболевания;

· интоксикации у резко ослабленных детей;

· беременность;

· период лактации.

· С осторожностью. На фоне антихолинергических ЛС, у детей (при миастении) на фоне неомицина, стрептомицина, канамицина и других антибиотиков, обладающих антидеполяризующим эффектом, местных и некоторых общих анестетиков, антиаритмических и ряда других ЛС, нарушающих холинергическую передачу.

· Побочные действия

· Со стороны органов ЖКТ: гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

· Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушение зрения, тремор, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая фасцикуляции мышц языка, судороги, дизартрия.

· Со стороны ССС: аритмия, бради- или тахикардия, AV блокада, блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, остановка сердца.

· Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, вплоть до остановки, бронхоспазм.

· Аллергические реакции: гиперемия лица, сыпь, зуд, анафилаксия.

· Прочие: учащение мочеиспускания, арталгия, обильное потоотделение.

· Взаимодействие

Ремантадин^® (Remantadin):

Фармакологическая группа

· Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

· Фармакологическое действие

· Фармакологическое действие - противовирусное.

· Показания препарата Ремантадин^®

· Грипп (ранние стадии), профилактика клещевого энцефалита.

· Противопоказания

· Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность.

· Применение при беременности и кормлении грудью

· Противопоказано.

· Побочные действия

· Гастралгия, аллергические реакции.

Парацетамол (Paracetamol