Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Противотуберкулезные средства. Изониазид– противотуберкулезное средство, производное гидракзида изо-никотиновой кислоты, выпускается в таблетках по 0,1 ; 0,2 и 0,3 г; в ампулах по 5 мл 10%



Изониазид– противотуберкулезное средство, производное гидракзида изо-никотиновой кислоты, выпускается в таблетках по 0,1 ; 0,2 и 0,3 г; в ампулах по 5 мл 10% раствор. Назначают внутрь, внутримышечно и внутривенно.

Rp.: Tab.Isoniazidi 0,1 N 50

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день.

Рифампицин– полусинтетический антибиотик, выпускается в капсулах по 0,05 и 0,15 г; в ампулах по 0,15г пористой массы кирпичного или коричнево-красного цвета (Rifampicinum 0,15 pro injectionibus). Растворы готовят перед употреблением. Назначают внутрь и внутривенно.

Rp.: Tab Rifampicini 0,25 N50

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день.

Этамбутол– синтетический противотуберкулезный препарат, выпускается в таблетах по 0,1 ; 0,2 и 0,4 г. Назначают внутрь.

Rp.: Tab.Ethambutoli 0,4 N50

Нистатин– полиеновый антибиотик, выпускается в таблетках по 250 000 и 500 000 ЕД; мазь в тубах по 15 и 30 г (в 1г содержется 100 000 ЕД).Для лече-ния кандидозов слизистой оболочки полости рта. Назначается наружно и внутрь.

Rp.: Tab. Nistatini 0,25 N20

D.S. По 1 таблетке 4 раза в день..S.По 1 таблетке 3 раза в день.

Метронидазол– синтетическое противомикробное средство, производное

имидазола, применяется для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций. Выпускается в таблетках по 0,25 и 0,5 г , назначают внутрь.

Rp.: Tab. Metronidazoli 0,5 N 10

D.S. По 2 таблетки 3 раза в день.

ИНТЕРФЕРОН

Групповая принадлежность:Противовирусное средство.

Фармакодинамика:Смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов

крови человека. Оказывает противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее и противо-

опухолевое действие. Механизм противовирусного действия заключается в создании защитных меха-

низмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращаю-

щих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов,

предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса. Антипролиферативное действие



обусловлено прямыми механизмами, вызывающими изменения в цитоскелете и мембране клетки, регу-

лирующими процессы дифференциации и клеточного метаболизма, которые, в свою очередь, препят-

ствуют пролиферации клеток, в особенности опухолевых. Способствует модулированию экспрессии

некоторых онкогенов, что позволяет "нормализовать" неопластическую трансформацию клеток и, тем

самым, ингибировать опухолевый рост. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулировани-

ем активности макрофагов и естественных киллерных клеток.

Фармакокинетика:При в/в введении быстро поступает в плазму. В течение 24 ч его концентрация в

крови постепенно снижается ниже минимально идентифицируемого содержания. При в/м и п/к введе-

нии определяемые концентрации сохраняются более длительно. При в/м введении абсорбция препарата

из места введения осуществляется практически полностью. TCmax - 1-6 ч, затем содержание в крови

постепенно падает до его полного исчезновения через 18-36 ч. В системном кровотоке распространяется

70% введенной дозы. T1/2 – 4-12 ч. Проникает через ГЭБ в очень ограниченном количестве, в грудное

молоко. Циркулирующий интерферон альфа элиминируется путем связывания с рецепторами клеток и

последующего проникновения в клетки, а также путем распада и выведения почками. Не кумулирует.

Показания к применению: Парентерально - острый гепатит В, хронический активный гепатит В,



хронический гепатит С, остроконечные кондиломы, клещевой энцефалит, волосатоклеточный лейкоз

(трихолейкоз), множественная миелома, неходжкинская лимфома, кожная Т-клеточная лимфома, сар-

кома Капоши на фоне СПИДа, хронический миелолейкоз, карцинома мочевого пузыря, карцинома поч-

ки, злокачественная меланома, респираторный папилломатоз гортани (со следующего дня после удале-

ния папиллом), первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз, переходная форма хронического

гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза, ретикулосаркома. Ректально - в комплексе с базисной тера-

пией: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, вторичные иммунодефицитные состояния,

острый гепатит В у детей 2-12 лет. Местно - интраназально: грипп, ОРВИ (лечение и профилактика),

субконъюнктивально: вирусные заболевания глаз (кератит, кератоувеит, конъюнктивит).

Дозы, формы выпуска, пути введения: Раствор, который готовят на дистиллированной или кипя-

ченой воде комнатной температуры. Ампулу перед употреблением вскрывают, вливают в нее воду ком-

натной температуры до черты на ампуле, соответствующей 2 мл. Содержимое осторожно встряхивают

до полного растворения. В каждый носовой ход вводят по 5 капель 2 раза в сутки с интервалом не менее

6 ч. При пользовании распылителем вводят в каждый носовой ход по 0,25 мл раствора. Ингаляционный

способ. На одну ингаляцию используют 3 ампулы препарата, содержимое которых растворяют в 10 мл

воды. Воду подогревают до температуры не выше 37 С. Ингаляции проводят 2 раза в сутки с интерва-

лом не менее 1 - 2 ч. При распылении или закапывании, растворяют содержимое ампулы в 2 мл воды и

вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1 - 2 ч не менее 5 раз в сутки в течение 2 - 3

дней. Форма выпуска: в ампулах емкостью 2 мл (в сухом виде).



Побочные эффекты и меры предупреждения:Гриппоподобный синдром: миалгия, лихорадка,

озноб, головная боль, недомогание, в меньшей степени – артралгия, боль в спине. Анорексия, тошнота,

довольно часто - рвота, диарея, изменение вкусовых ощущений, "металлический" привкус во рту, су-

хость во рту, абдоминальные боли, уменьшение массы тела, редко – язвенный стоматит, запор, метео-

ризм, изжога, усиление перистальтики, повышение активности "печеночных" трансаминаз, очень редко

– печеночная недостаточность. Анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения. Транзиторное

снижение или повышение АД, аритмии, боли в грудной клетке. Головокружение, снижение когнитив-

ных функций, снижение концентрации внимания, беспокойный сон, сомнолепсия, спутанность созна-

ния, тревожность, парестезии, онемение конечностей или лица, судороги икроножных мышц. Неясность

зрения ("пелена" перед глазами), ишемическая ретинопатия. Алопеция, сухость кожи, зуд, гипергидроз.

Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: нарушение функции щитовидной железы.

Противопоказания:Гиперчувствительность, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточ-

ность, острый инфаркт миокарда, сахарный диабет с кетоацидозом, заболевания легких, ветряная оспа,

herpes zoster, печеночная, почечная недостаточность, хронический гепатит, цирроз печени, тяжелые

психические нарушения, эпилепсия, нарушение функции ЦНС, период лактации.

ХЛОРГЕКСИДИН

Групповая принадлежность:Антисептическое и дезинфицирующее средство. Галогеносодержащее

соединение.

Фармакодинамика:Антисептическое и дезинфицирующее средство. В зависимости от используе-

мой концентрации проявляет в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий как бак-

териостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериостатическое действие (как водных, так и

спиртовых рабочих растворов) проявляется в концентрации 0,01% и менее; бактерицидное - в концен-

трации более 0,01% при температуре 22 град. С и воздействии 1 мин. Фунгицидное действие - при кон-

центрации 0,05%, температуре 22 град. С и воздействии 10 мин. Вирулицидное действие - проявляется

при концентрации 0,01-1%. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передаваемых половым

путем - хламидиоз, уреаплазмоз, гарднереллез, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес;

грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae,

Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp. Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий,

микробные споры, грибы, вирусы. Стабилен после обработки кожи (рук, операционного поля) сохраня-

ется на ней в некотором количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет

активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических

веществ. Крайне редко вызывает аллергические реакции, раздражение кожи и тканей, не оказывает по-

вреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и металлов.

Фармакокинетнка: Практически не всасывается из ЖКТ. После случайного проглатывания 300 мг

Cmax достигается через 30 мин и составляет 0,206 мкг/л. Выводится в основном с каловыми массами

(90%), менее 1% выделяется почками.

Показания к применению: В качестве лечебно-профилактического средства при различных инфек-

циях, для антисептической обработки и дезинфекции. 0,05% и 0,2% растворы: профилактика инфекций,

передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный

герпес - применение не позднее 2 ч после полового акта); обеззараживание кожных покровов (потерто-

сти, трещины). Гнойные раны, инфицированные ожоги, бактериальные и грибковые заболевания кожи и

слизистых оболочек в стоматологии (полоскания и орошения - гингивит, стоматит, афты4

РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА.

Групповая принадлежность:Окислители.

Фармакодинамика:Антисептическое средство из группы оксидантов. При контакте перекиси водо-

рода с поврежденной кожей или слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом

происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Ан-

тисептическое действие не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное

уменьшение количества микроорганизмов. Обильное пенообразование способствует тромбообразова-

нию и остановке кровотечений из мелких сосудов.

Фармакокинетнка:Не всасывается и системным действием не обладает.

Показания к применению:Воспалительные заболевания слизистых, гнойные раны, капиллярное

кровотечение из поверхностных ран, носовые кровотечения. Для дезинфекции и дезодорирования: сто-

матит, тонзиллит, гинекологические заболевания. В качестве антидота (в комбинации с 3% раствором

уксусной кислоты) при отравлении калия перманганатом.

Дозы, формы выпуска, пути введения:Для наружного применения используют 1%-3% раствор,

для полоскания полости рта и горла, нанесения на слизистые – 0,25% раствор. Поврежденные участки

кожи или слизистой оболочки обрабатывают аэрозолем, ватным или марлевым тампоном, смоченным

раствором препарата. Тампоны следует держать пинцетом. Возможно струйное орошение раневой по-

верхности. В токсилогической практике 3% раствор применяют внутрь (в комбинации с 3% раствором

уксусной кислоты). Форма выпуска: в склянках с притертыми пробками.

Побочные эффекты и меры предупреждения:Жжение в момент обработки раны, аллергические

реакции.

Противопоказания:Гиперчувствительность.__

Групповая принадлежность:Производное нитрофурана. Антибактериальное вещество.

Фармакодинамика:Является антибактериальным веществом, действующим на различные грампо-

ложительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка,

кишечная палочка, сальмонелла паратифа, возбудитель газовой гангрены и др.). Под влиянием редуктаз

микроорганизмов происходит восстановление нитрогруппы препаратов данной группы и их превраще-

ние в токсичные для клетки продукты, приводящие к нарушению ЦПМ и разрушению микробной стен-

ки.

Фармакокинетнка:Не всасывается и системным действием не обладает.

Показания к применению:Назначают наружно для лечения и предупреждения гнойно-

воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии.

При гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей по-

верхности к пересадкам кожи и к вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и

накладывают влажные повязки; при остеомиелите после операции промывают полость водным раство-

ром фурацилина и накладывают влажную повязку; при эмпиемах плевры отсасывают гной и промыва-

ют плевральную полость с последующим введением в полость 20 - 100 мл водного раствора фурацили-

на. При анаэробной инфекции, помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают

фурацилином, при хронических гнойных отитах применяют в виде капель спиртовой раствор фураци-

лина. Кроме того, препарат назначают при фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах око-

лоносовых пазух; для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух ис-

пользуют водный раствор фурацилина; при конъюнктивитах и скрофулезных заболеваниях глаз, в

конъюнктивальный мешок закапывают водный раствор фурацилина; при блефаритах края век смазыва-

ют фурацилиновой мазью. Фурацилин используют также при других гнойных процессах, требующих

назначения антибактериальных препаратов.

Дозы, формы выпуска, пути введения:Применяют фурацилин при перечисленных показаниях в

виде водного 0,02% (1:50000) раствора; спиртового раствора 0,066% (1:1500); 0,2% мази. Для изготов-

ления водного раствора 1 часть фурацилина растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия

хлорида или дистиллированной воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или го-

рячая вода. Затем раствор остужают до комнатной температуры, и его можно хранить в течение дли-

тельного времени. Раствор фурацилина стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин. Спиртовой раствор

фурацилина (1:1500) готовят на 70% спирте, он также может храниться неограниченно долгое время.

Для приготовления фурацилиновой мази, препарат разводят в небольшом количестве вазелинового мас-

ла, оставляют на 10 - 20 ч, потом добавляют касторовое масло, рыбий жир, ланолин. Иногда применяют

фурацилин для лечения острой бактериальной дизентерии. Назначают взрослым внутрь по 0,1 г 4 - 5 раз

в сутки в течение 5 - 6 дней. При необходимости через 3 - 4 дня проводят второй курс лечения; прини-

мают по 0,1 г препарата 4 раза в сутки в течение 3 - 4 дней. При затяжных и хронических формах дизен-

терии, фурацилин эффективен в комбинации с антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, вак-

цинотерапией. В ы с ш и е д о з ы: для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,5 г. Формы выпуска:

порошок; таблетки по 0,1 г для приема внутрь и по 0,02 г для - приготовления раствора (для наружного

применения), 0,2 % мазь.

Побочные эффекты и меры предупреждения:При наружном применении фурацилин обычно хо-

рошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты; требующие временного перерыва или

прекращения приема препарата. При приеме внутрь возможны снижение аппетита, тошнота, иногда

рвота, головокружение, аллергическая сыпь. В этих случаях дозу уменьшают или прекращают прием

препарата. Побочное действие уменьшается, если препарат принимают после еды и запивают большим

количеством жидкости. При побочных явлениях показаны также димедрол, витамины, никотиновая

кислота (или никотинамид), тиамин-бромид (или хлорид). При длительном приеме фурацилина (и дру-

гих нитрофуранов) могут развиться невриты.

Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность (идиосинкразия). С осторожно-

стью следует назначать препарат внутрь при нарушении функции почек. Наружное применение проти-

вопоказано больным хроническими аллергическими дерматозами.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

Групповая принадлежность:Пенициллин.

Фармакодинамика:Противомикробное. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вы-

зывает лизис микроорганизмов. Действует s24 , на: грамположительные бактерии, грамотрицательные кокки:

N. gonorrhoae, N. Meningitides; спирохеты, актиномицеты.

Фармакокинетнка:После внутримышечного введения С max в крови достигается через 30 – 60

минут. Связывание с белками плазмы на 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за

исключением ликвора, тканей глаза и простаты. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению:Крупозная и очаговая пневмония, ангина, скарлатина, актиномикоз лег-

ких, септический эндокардит, раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей, слизистых

оболочек, гнойный плеврит, перитонит, цистит, сепсис, остеомиелит, гонорея, сифилис, урогенитальные

инфекции, сибирская язва.

Дозы, формы выпуска, пути введения:В/м - -250-500 тыс. ЕД 6 раз в сутки. Суточная доза для де-

тей – 50 тыс. ЕД/кг, для взрослых – 1-2 млн ЕД/сут.

Побочные эффекты и меры предупреждения:Тошнота, рвота, нарушение насосной функции мио-

карда, аритмии, остановка сердца, аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек

Квинке, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, кожные высыпания.

Противопоказания:Гиперчувствительность, г

 


Просмотров 460

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!