Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Препараты с широким спектром противомикробного действия. Устойчивы в кислой среде, но не устойчивы к действию пенициллиназы



Устойчивы в кислой среде, но не устойчивы к действию пенициллиназы. Оказывают бактери-

цидное действие на тех же возбудителей, что и бензилпенициллин, а также на кишечную па-

лочку, шигелл, сальмонелл, протей, палочки Фридлендера и инфлюэнцы. При приеме внутрь

могут вызывать диспепсию, дисбактериоз.

Амоксициллин —Amoxicillinum

Хорошо всасывается в ЖКТ, через 1-1,5 часа в плазме крови создается максимальная кон-

центрация, легко проникает в ткани и жидкости организма, около 60 % препарата выводится

почками в неизмененном виде. Назначают внутрь 3 раза в сутки по 0,5-1,0 на прием.

Форма выпуска: таблетки и капсулы по 0,25 и 0,5; суспензия с содержанием в 5 мл 0,125 г

антибиотика.

 

4. Очні лікарські форми, їх особливості.

Основними лікарськими формами для лікування і профілактики захворювань очей є краплі, мазі, розчини і плівки.

Отже, очні лікарські форми повинні володіти наступними властивостями: стерильністю, ізотонічністю, стабільністю, а також не мати в своєму складі дратівливих агентів і механічних включень.

Для закріплення цих властивостей приготування очних лікарських форм в промисловому виробництві, заповнення ними тари і закупорювання проводяться в зонах I класу чистоти в ламінарном потоці стерильного повітря на автоматичних або напівавтоматичних лініях при мінімальному контакті з навколишнім повітрям.

Згідно ДФУ очні лікувальні засоби - це стерильні рідкі, м'які або тверді препарати, призначені на нанесення на очне яблуко і (або) кон'юнктиву чи для введення в кон'юнктивальний мішок.

ГЛЗ класифікується таким чином:
* рідкі: очні краплі, очні примочки,
* м'які: очні мазі, суспензії, емульсії,
* тверді: очні плівки, тритураційні таблетки, присипки, олівці,
очні вставки.
Також до ГЛЗ належать:
-офтальмологічні ін'єкції:
- А) субкон'юктівальние, які вводять в кон'юктівальний мішок;
- Б) ретробульбарні, які вводять за очне яблуко;
-очні спреї,
-мазі для повік, призначені для застосування на зовнішній поверхні очного століття;
-рідини для обробки контактних лінз -
Вимоги до ГЛФ подібні, як до парентеральних ЛЗ:
1.стерільние,
2.стабільние,
3.ізотоніческіе,
4. точно дозовані,
5.некоторие - повинні мати пролонговану дію,
6. зручні в застосуванні
7. не мати механічних і мікробних забруднень.



 

 

ЕКЗАМЕНАЦІЙНИЙ БІЛЕТ №20

1. Основні принципи хіміотерапії. Класифікація антибіотиків за механізмом дії. Препарати кожної групи.

 

Антибиотики

Антибиотики (от слов enfi-против и bios-жизнь) вырабатываются в процессе метаболизма

микроорганизмами, растениями, животными, могут получаться и синтетически. Обладают

свойством убивать или нарушать рост и размножение микроорганизмов.

Открытие антибиотиков и внедрение их в практику принадлежит А. Флемингу (в 1928 г.

открыл пенициллин). В содружестве с Г. Флори и Э. Чейном в 1940 г. создал первый антибио-

тический препарат — пенициллин из гриба Pénicillium notatum, который получил высокую

химиотерапевтическую оценку при клиническом испытании. Спустя 2 года 3. В. Ермольева

получила пенициллин из Pénicillium crustosum.

По сравнению с другими химиотерапевтическими препаратами антибиотики оказывают

более выраженное лечебное действие, лучше переносятся. Однако к ним микроорганизмы

могут приспосабливаться и становиться устойчивыми. Устойчивость чаще всего возникает

при нарушении принципов химиотерапии, лечении недостаточно эффективными дозами. В



этих условиях микроорганизмы могут создавать новые механизмы и пути обмена веществ,

изменять структуру клеточной стенки, оболочки, рибосом; вырабатывать ферменты, разру-

шающие. По механізму дії ділять на такі групи:

1. Ингибиторы синтеза клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины, ристомицин, ван-

комицин, тиенам, меронем и др.).

2. Нарушающие синтез белка на уровне рибосом:

• взаимодействующие с крупными субчастицами рибосом, имеющими коэфициент се-

диментации 50 сведебергов — 50S (макролиды, левомицетин, линкомицин, фузидин-

натрий и др.).

• взаимодействующие с малыми субстанциями рибосом — имеющими коэффициент се-

диментации 30S (аминогликозиды, тетрациклины и др.).

3. Ингибиторы синтеза РНК (рифампицин) и ДНК (актиномицин и др. противоопухолевые

антибиотики).

4. Нарушающие организацию и функцию клеточных мембран (нистатин, леворин, амфоте-

рицин, пимофуцин, полимиксин, грамицидин и др.)

2. Транквілізатори і седативні засоби. Препарати. Фармакологічні ефекти. Показання до використання.

Побічні ефекти.

Транквилизаторы

Группа лекарственных препаратов, оказывающих седативное действие, которое может

сопровождаться слабым антипсихотическим эффектом, но вместе с тем проявляют выра-

женное антиневротическое действие: устраняют эмоциональную напряженность, страх и

тревогу у психически здоровых лиц. Транквилизаторы могут оказывать в разной степени

выраженные другие эффекты: расслабление скелетной мускулатуры, противосудорожное

и др.

Механизм действия транквилизаторов сложен и до конца не ясен. Установлено, что они

в первую очередь оказывают влияние на возбудимость подкорковых областей мозга, обе-

спечивающих осуществление эмоциональных реакций (лимбическая система, таламус,

гипоталамус). Оказывают тормозящее влияние на взаимодействие подкорковых областей



мозга с корой, могут ингибировать полисинаптические спинальные рефлексы, вызывая та-

ким путем расслабление скелетной мускулатуры. Производные бензодиазепина умеренно

угнетают синтез норадреналина и дофамина. В головном мозге открыты бензодиазепи-

новые рецепторы, они функционально и морфологически связаны с ГАМК-рецепторами.

Бензодиазепины, действуя на бензодиазепиновые рецепторы, повышают чувствитель-

ность ГАМК-рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте, нарушают захват ее глиальны-

ми клетками. В результате усиливается и пролонгируется тормозящее влияние на нервные

процессы гамма-аминомасляной кислоты. Они ингибируют высвобождение из аксонных

терминалей возбуждающих аминокислот — глутаминовой, аспарагиновой, хинолиновой,

уменьшают пресинаптическое высвобождение ацетилхолина, что способствует снижению

мышечного тонуса.

Наиболее выражено транквилизирующее действие у производных бензодиазепина. Они

при приеме внутрь хорошо всасываются и через 2-4 часа в крови создается максимальная

концентрация, более 90 % всосавшегося препарата связывается с белками сыворотки крови.

Транквилизаторы хорошо проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барье-

ры, метаболизируются в печени, выводятся с мочой до 60 %, желчью — до 20 %, частично

выводятся в неизмененном виде. Период полувыведения с мочой у различных препаратов

колеблется в широких пределах и в среднем составляет около 70 часов. Транквилизаторы бен-

зодиазепинового ряда оказывают успокаивающее действие на центральную нервную систему,

при этом подавляют чувство тревоги, напряженности, страха, потенцируют эффект анальге-

тиков, снотворных препаратов, сами оказывают умеренное снотворное действие. Обладают

противосудорожным свойством, вызывают миорелаксацию.

Показания к применению: невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, воз-

буждением, бессонницей, неврозы, климактерические расстройства, подготовка к операциям,

послеоперационный период, гиперкинезы. В психиатрии назначают при заболеваниях, сопро-

вождающихся страхом, навязчивостью, напряженностью, в комплексном лечении эпилепсии,

для устранения абстинентного синдрома у алкоголиков и наркоманов.

Побочные эффекты:: сонливость, головокружение, тошнота, запор, кожный зуд, снижение

внимания, замедление нервно-мышечной реакции, нарушение менструации.

При повторном, длительном применении вызывают лекарственную зависимость.

Противопоказания: острые заболевания печени, почек, беременность, миастения; не сле-

дует назначать водителям транспорта и лицам, работа которых требует внимания и быстрой

двигательной реакции.


Просмотров 652

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!