Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Перечень теоретических вопросов



1.Теория химического строения органических веществ А. М. Бутлерова, ее основные положения и значение для развития органической химии.

2. Структурные формулы органических веществ. Изомерия. Электронная конфигурация невозбужденного и возбужденного углеродного атома: Sр3-, Sр2-, Sр-гибридизация.

3. Ковалентная связь, ее характеристики: энергия, длина связи, валентный угол, полярность и поляризуемость.

4. Типы органических реакций: по механизму протекания (ионные, радикальные), по конечному результату (замещения, присоединения, отщепления, разложения, изомериза­ции, окисления, восстановления)

5. Принципы классификации органических соединений.

6. Алканы , их общая формула, гомологический ряд. .Строение, физические свойства, пути получения и применение алканов.

7. Изомерия алканов. Конформации алканов (поворотные изомеры). Номенклатура алканов: рациональная и современная международная ИЮПАК.

8. Общая характеристика химических свойств алканов. Хлорирование алканов как пример радикального замещения. Цепной характер реакции. Нитрование, сульфохлорирование, крекинг, окисление.

9. Природный и попутные газы. Использование природного газа как химического сырья.

10. Циклоалканы, их строение, общая формула, гомологический ряд, изо­мерия, номенклатура, нахождение в природе и способы получения. Физические свойства. Общая характеристика химических свойств.

11. Алкены (олефины). Строение алкенов. Характеристики двойной связи (длина, пространственная направленность, энергия). Способы получения алкенов: промышленные и лабораторные. Физические свойства. Изомерия алкенов. Рациональная и современная международная номенклатура олефинов.

13. Общая характеристика химических, свойств алкенов. Реакции электрофильного присоединения, их механизм. Карбкатионы (карбониевые ионы). Качественные реакции на двойную связь.

14. Алкины (ацетиленовые углеводороды), Строение, изомерия алкинов и их номенклатура - рациональная и современная международная. Свойства. Способы получения.



15. Диеновые углеводороды (алкадиены), их общая формула. Классификация алкадиенов, номенклатура. Соединения с сопряженными и двойными связями. Химические особенности сопряженных алкадиенов: 1,4 и 1,2-присоединения. Реакция полимеризации алкадиенов с сопряженными связями. Бутадиен. Изопрен

16. Бензол. Строение бензола, природа ароматического состояния. Ароматическая система связей, ее характеристики (энергия, пространственная направленность, длина). Круговое сопряжение связей, ароматический секстет. Изомерия и номенклатура. Химические свойства бензола. Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре: π-комплекс, σ -комплекс.

17. Многоядерные ароматические углеводороды, их классификация. Многоядерные углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Дифенил. Многоядерные ароматические соединения с конденсированными бензольными ядрами. Нафталин.

18. Нефть, ее состав и свойства. Происхождение нефти. Физические и химические способы ее переработки. Выделение углеводородов из нефти. Крекинг-газ и его применение. Значение нефти и продуктов ее переработки для различных отраслей экономики.

19. Галогенопроизводные углеводородов, их классификация, изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства галогенопроизводных, их способы получения.

20. Получение ароматических галогенопроизводных, содержащих галоген в ядре и боковой цепи. Условия проведения реакций галогенирования, присое­динения галогена к ароматическому ядру.



21.Отдельные представители хлорпроизводных: хлорэтан, дихлорэтан, винилхлорид, хлорбензол; их получение и применение в промышленности. Фторпроизводные, способы их получения и свойства. Фреон. Тетрафторэтилен. Трифторхлорэтилен

22. Классификация гидроксидных производных углеводородов. Одноатомные спирты. Изомерия спиртов и номенклатура. Физические свойства спиртов. Ассоциация спиртов. Водородная связь. Способы получения спиртов.

23.Химические свойства спиртов. Кислотные и основные свойства. Реакции образования простых и сложных эфиров. Дегидратация спиртов. Реакции окисления и дегидрирования.

24.Отдельные представители одноатомных спиртов, их получение в промышленности и применение: метиловый спирт, этиловый спирт. Изопропиловый спирт. Высшие жирные спирты (ВЖС). Циклогексанол. Бензиловый спирт. Действие спиртов на живой организм.

25.Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин. Роль глицерина в процессах обмена в живых организмах. Промышленные способы его по­лучения и применение.

26.Фенолы. Классификация, изомерия и физические свойства фенолов. Одноатомные фенолы. Промышленные способы их получения. Химические свойства фенолов: реакции фенольного гидроксила и бензольного ядра. Окисление и восстановление фенолов и ароматических спиртов. Фенол, получение в промышленности и применение.

27.Простые эфиры, их изомерия и номенклатура. Способы получения простых эфиров. Характеристика физических и химических свойств. Диэтиловый эфир. Эпоксиды. Этиленоксид, его свойства, получение и применение.

28. Альдегиды. Классификация. Изомерия и номенклатура альдегидов, их физические и химические свойства. Структура и общая характеристика свойств карбонильной группы. Реакции конденсации: альдольная и кротоновая.

29. Кетоны. Общая формула и гомологические ряды. Классификация. Изомерия и номенклатура кетонов, их физические и химические свойства. Окисление кетонов. Качественные реакции на кетоны.

30. Карбоновые кислоты, их общая формула, функциональная группа, классификация. Насыщенные одноосновные карбоновые кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические свойства. Ассоциация кислот, водородная связь. Общие способы получения. Свойства солей карбоновых кислот.

31. Химические свойства карбоновых кислот. Структура и свойства карбоксильной группы. Структура карбоксилат-аниона. Влияние радикала, связанного с карбоксильной группой, а также заместителей, находящихся в радикале, на силу кислот.

32. Отдельные представители насыщенных одноосновных карбоновых кислот: муравьиная, уксусная и бензойная кислоты. Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая. Мыла.

33.Ненасыщенные одноосновные карбоновые кислоты, их общая характеристика, способы получения и свойства. Акриловая кислота. Метакриловая кислота. Олеиновая, линолевая кислоты.

34. Двухосновные карбоновые кислоты, их номенклатура, общие свойства, специфические свойства, зависящие от расстояния между карбоксильными группами. Щавелевая кислота. Фталевые кислоты.

35. Хлорангидриды карбоновых кислот, их номенклатура. Способы получения и свойства. Хлорид ацетила. Хлорид бензоила. Фосген.

36. Ангидриды карбоновых кислот, их строение, номенклатура, способы получения и свойства. Уксусный ангидрид. Фталевый ангидрид.

37. Сложные эфиры карбоновых кислот. Их строение, номенклатура, изомерия. Нахождение сложных эфиров в природе и способы получения. Реакция этерификации, ее особенности. Химические свойства сложных эфиров.

38.Липиды (жиры и жироподобные вещества). Природные жиры. Роль жиров в животных организмах. Химическая природа жиров, их техническая переработка.

39. Амиды кислот, их строение, номенклатура, способы получения и свойства. Карбамид (мочевина).

40.Нитрилы кислот, их строение, способы получения и свойства. Акрилонитрил, его свойства, промышленное получение и использование.

41. Типы органических соединений серы. Тиолы. Тиоэфиры, их свойства, способы получения и применение.

42. Сульфокислоты, сульфо-хлориды, их свойства, получение и применение в промышленности. Синтетические моющие средства: алкилсульфаты, алкилсульфонаты.

43. Типы нитросоединений, их изомерия и номенклатура. Нитрогруппа, ее строение. Получение нитросоединений.

44. Физические свойства нитросоединений. Химические свойства. Влияние нитрогруппы на ароматическое ядро. Применение нитросоединений

45. Амины, их классификация. Строение, изомерия, номенклатура аминов. Физические свойства. Общие способы получения аминов. Восстановление ароматических нитросоединений - реакция Зинина.

46.Химические свойства аминов. Сходство с аммиаком. Амины - органические основания. Влияние радикала, связанного с аминогруппой, на основные свойства аминов.

47. Гексаметилендиамин. Анилин, его получение, свойства и применение в промышленности.

48. Ароматические диазосоединения, их строение. Реакция диазотирования, условия ее проведения. Реакции, протекающие с выделением азота и без выделения азота.

49. Реакция азосочетания, условия ее проведения. Азокрасители: аминоазо- и гидроксиазо- соединения.

50. Классификация элементорганических соединений, их номенклатура. Металлорганические соединения. Характеристика связи металл-углерод.

51.Магнийорганические соединения (реактивы Гриньяра), их получение, химические свойства. Механизм реакций присоединения магнийорганических соединений к карбонильным соединениям. Значение магнийорганических со­единений.

52. Алюминийорганические и кремнийорганические соединения, их получение, свойства и использование.

53. Классификация гидроксикислот, их строение, номенклатура, получение. Специфические свойства гидроксикислот, зависящие от взаимного расположения функциональных групп. Молочная кислота.

54. Виды изомерии в органической химии. Оптическая изомерия.

55. Углеводы в природе, их фотосинтез растениями. Классификация углеводов. Моносахариды, их классификация и номенклатура. Изомерия моносахаридов: альдозы и кетозы. Циклоцепная таутомерия моносахаридов. Формулы Фишера и Хеуроса.

56. Физические свойства моносахаридов. Явление мутаротации. Способы получения. Метод синтеза сахаристого вещества Бутлерова. Химические свойства моносахаридов. Гексозы: глюкоза, фруктоза.

57.Олигосахариды. Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающиеся дисахариды. Сахароза, ее строение и свойства. Получение сахара. Мальтоза, лактоза, их строение и свойства.

58.Полисахариды. Крахмал, его роль в природе. Содержание крахмала в картофеле и зернах хлебных злаков. Состав крахмала: амилоза и амилопектин. Качественная реакция на крахмал. Гидролиз крахмала. Применение крахмала и продуктов его гидролиза.

59. Целлюлоза (клетчатка), ее распространение и роль в природе. Содержание клетчатки в волокнах хлопка и древесине. Свойства целлюлозы. Эфиры целлюлозы. Применение целлюлозы и ее эфиров. Искусственное волокно. Эфироцеллюлозные лаки.

60. Классификация аминокислот, их изомерия и номенклатура. Способы получения аминокислот. Синтез аминокислот по Зелинскому. Физические и химические свойства аминокислот. Роль аминокислот в природе.

61. Синтез пептидов. Первичная структура белков. Представление о вторичной и третичной структуре белков. Ферменты.

62. Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. Роль гетероциклов в природе. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом в цикле. Пиридин, его строение, спо­собы получения, свойства. Природа ароматического состояния пиридина.

63. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом в цикле. Пиррол, фуран, тиофен. Их строение, ароматический характер, свойства, взаимные превращения (реакция Ю. К. Юрьева). Нахождение в природе. Индол. Индиго.

64.Краткие сведения о полимерах. Классификация полимеров. Способы получения полимеров: реакции полимеризации и поликонденсации. Полиолефины. Полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, фторопласт.

 

 

Перечень примерных задач

1. Составить структурные формулы всех изомерных углеводородов состава С5Н12. Дать названия по систематической и рациональной номенклатуре.

2. Определите химическую формулу арена, имеющего относительную плотность паров вещества по воздуху 3,172.

3. Плотность газообразного алкана составляет 2,589 г/дм3. Определите его химическую формулу.

4. При сжигании вещества массой 3,2г получено 7,2г Н2О и 4,48 дм3 СО2 (н.у.). Относительная плотность вещества по водороду 8. Установите формулу.

5. При сжигании газообразного вещества объемом 2,24 дм3 получили 4,48 дм3 СО2 и 3,6г Н2О. На горение было затрачено 6,72 дм3 кислорода. Установите формулу вещества.

6. Объясните принцип построения названия по рациональной номенклатуре. Напишите структурные формулы алканов и дайте названия по рациональной номенклатуре: а) 2 – метилбутан; б) 2,3, 3, - триметилгексан; в) 2 – метил – 3 – этилпентан.

7. Какое количество сульфаниловой кислоты образуется на 1860кг анилина, если выход ее составляет 85% от теоретического?

8. Сколько тонн ледяной уксусной кислоты можно получить из 100т технического карбида кальция, содержащего 4% примесей?

9. Как из толуола получить м – нитробензойную кислоту? Рассчитайте, сколько килограммов м-нитробензойной кислоты образуется из 920кг толуола при выходе 95% от теоретического?

10.Ацетальдегид. полученный из 33,6л ацетилена окислен в кислоту, которую подвергли реакции этерификации с избытком этилового спирта. Сколько граммов сложного эфира образовалось. Если его выход составляет 80%?

11.На окисление вторичного пропилового спирта израсходовано 33,6м3 кислорода. Сколько килограммов ацетона образовалось при этом, если его выход составил 80% от теоретического?

12.Рассчитайте, сколько уксусногоэтилового эфира можно получить из 30г уксусной кислоты и 46г спирта, приняв выход эфира равным 85% от теоретического.

13.Над нагретым оксидом алюминия пропустили 69г этилового спирта, в результате чего получено 20л этилена (н.у.). Каков выход этилена (в процентах) от теоретического?

14.В результате восстановления оксида серебра 88г уксусного альдегида выделилось 21,6г серебра. Сколько это составляет (в процентах) от теоретического выхода?

15.При сульфировании 117кг бензола получено 158кг бензолсульфокислоты. Сколько процентов от теоретического составляет этот выход.

16.Напишите уравнение реакции получения лавсана (сополимеризация терефталевой кислоты и этиленгликоля). Рассчитайте, расход мономеров для получения 1000кг лавсана, если выход лавсана составляет 85% от теоретического.

17.Рассчитайте, какое количество п-бромтолуола потребуется для получения 35кг терефталевой кислоты, если выход её составляет 90% от теоретического?

18.Напишите схему полимеризации стирола. Вычислите, сколько стирола, содержащего 5% примесей, необходимо для получения 150т полистирола при выходе 98% от теоретического.

19.Определить массовый расход этиленовой фракции, массовая доля этилена в которой равна 96%, для получения 1140кг этилхлорида, если выход составляет 90% .

20.Вычислить, сколько кубических метров нефтяных газов (н.у.), потребуется для получения 280кг полиизобутилена, если при пиролизе образуется 12% изобутилена, а потери мономера 2%.

21.Какой объем воздуха (считая, что в нем 20% кислорода необходимо для сожжения (раздельно) 1 м3 метана, 1 м3 пропана?

22.Сколько кубических метров технического хлора (объемная доля хлора 96%) необходимо для получения 470кг бензилхлорида из толуола, если выход бензилхлорида составляет 85%?

23.Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите продукты реакций:

24.Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите

продукты реакций

25. При сгорании органического бескислородного соединения выделилось 4,48 л

(н.у.) углекислого газа, 3,6 г воды и 2 г фтороводорода. Установите

молекулярную формулу органического соединения.

26. При сгорании 9 г первичного амина выделилось 2,24 л азота (н.у.).

Определите молекулярную формулу амина и назовите его.

27. Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите

продукты реакций

CaC2 +HCl A + H2, Ni,t B +HCl С +NaOH(водн.р-р) D +KMnO4, +H2SO4 E + [Ag(NH3)2]OH K

28.Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите

продукты реакций

CO + 3H2 A + CuO B + Cu(OH)2 С

K +n CH2O +HCN D

+NaHSO4 F

29.Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите

продукты реакций

СН3-СН2- СН2ОН НBr A Mg B CO2 C HCI D PCl5 E C2H5OH G

30. Из 30 г хлорбензола по реакции Вюрца-Фиттига был получен толуол, который затем подвергли действию хлора и ультрафиолетовому облучению. Рассчитайте массу полученного продукта.

31. Напишите структурные формулы и назовите по современной заместительной номенклатуре: а) изо-масляный альдегид; б) изобутилметилкетон; в) триметилуксусный альдегид.

32. Осуществите превращения, укажите условия проведения реакций и назовите

продукты реакций

(СН3 )2СН-СО-СН2- СН3 2[H] A HCl B Mg C CH2O D H2O E PCl5 G

 


Просмотров 647

Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2020 год. Все права принадлежат их авторам!