Главная Обратная связь Поможем написать вашу работу!

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






ПОДТИП КРИНОЗОА(CRINOZOA). КЛАСС МОРСКИЕ ПУЗЫРИ



(CYSTOIDEA) .Морские пузыри являются наиболее примитивным классом среди Crinozoa. Это вымершие организмы, скелет которых представлен чашечкой, стеблем и редко брахиолями. Чашечка имела форму от шаровидной, яйцевидной до грушевидной, что и дало название цистоидеям–морские пузыри. Чашечка состоит из многоугольных табличек, плотно соединенных друг с другом. Ротовое отверстие(иногда прикрытое табличками) располагается на верх-ней стороне чашечки. Анальное отверстие прикрыто пластинками, обра-зующими пирамидку(рис. 2.42). Стебель, с помощью которого цистоидеи прирастали ко дну, состоял из члеников различной формы. Внутри стебля проходил широкий канал. Жили цистоидеи в ордовике, силуре, девоне. Характеризуют нормально-морской режим. Скопления морских бутонов образовывали эхиносферитовые известняки. Цистоидеи дали начало Blastoidea и Crinoidea.

14.КЛАСС МОРСКИЕ ЛИЛИИ(CRINOIDEA) .Морские лилии существуют до настоящего времени. Они многочис-ленны и разнообразны. Тело морской лилии состоит из кроны и стебля, последний иногда отсутствует. Кро-на состоит из чашечки и пяти простых или ветвящихся рук, сформированных из члеников. В чашечке помещаются внутренние органы. Морские лилии появились в ордовике, живут и ныне. Среди современных форм господствуют бесстебельчатые формы. Они переместились на большие глубины до10 000 м. Их стебель имеет в длину не более1м, тогда как у ископаемых предков он достигал20 м.

КЛАСС ЭХИНОИДЕИ(ECHINOIDEA) . Морские подвижные иглокожие, мягкое тело которых заключено в панцирь. Панцирь морских ежей имеет шаровидную, конусовидную, серд-цевидную форму и состоит из известковых табличек, обычно плотно при-легающих друг к другу своими краями. У многих ежей рот снабжен мощным жевательным аппаратом(ари-стотелев фонарь), имеющим пять зубов, которые служат для собирания и пережевывания пищи и для рытья нор. Нервная, кровеносная и амбула-кральная системы, так же как и пищеварительный канал, образуют кольца, от которых по радиусам отходят нервы и сосуды. Гибкий панцирь после гибели ежа распадался на отдельные элементы и только иногда мог сохраняться полностью. Новые(мезозойские и кайнозойские) ежи по строению панциря, по-ложению ротового и анального отверстий и некоторым другим признакам делятся на правильных и неправильных. Геологическое значение и распространение. Первые остатки иглоко-жих известны из отложений раннего кембрия. В палеозое были широко распространены морские пузыри, морские лилии. Морские ежи, появив-шись в палеозое(ордовик), широко развиваются в мезозое и достигают расцвета в кайнозое. Палеозойские ежи, имевшие хрупкий скелет, состоящий из тонких пластинок, в ископаемом состоянии сохраняются плохо и стратиграфиче-ского значения почти не имеют. Мезо-кайнозойские ежи имеют значение для расчленения меловых, палеогеновых и неогеновых отложений, в кото-рых панцири ежей образуют огромные скопления. Большое стратиграфи-ческое значение имеют и остатки лилий. Кроме того, морские лилии являялись породообразующими организмами. Скопления их скелетных образо-ваний дали начало криноидным известнякам.



15.ТИП ПОЛУ-ХОРДОВЫЕ (HEMICHORDATA) Полухордовые занимают промежуточное положение между бесхордовыми и хордовыми. Одиночные и колониальные трехслойные вторичноротые организмы. Над передним концом пищеварительного тракта в районе глотки имеется образование– стомохорд. Это явилось основанием для выделения типа полу-хордовых. Полухордовые, жившие в палеозое, представляют большой геологический интерес и объединяются в класс граптолиты.



КЛАСС ГРАПТОЛИТЫ(GRAPTOLITHINA).Граптолиты– морские колониальные организмы, имеющие склеропротеиновый скелет, внешне напоминающий хитин. Скелет сплошной, иногда образован скелетными волокнами, создающими сетчатый каркас. Граптолиты были морскими организмами. Они прикреплялись к дну либо обитали в толще воды(планктон или псевдопланктон). Находки грап-толитов приурочены к глинистым сланцам, реже встречаются в песчаниках и известняках. Массовые скопления граптолитов образуют«граптолитовыесланцы». Геологическое значение и распространение. Появились граптолиты в кембрии и вымерли в карбоне. Временем их расцвета был ордовик. В си-луре разнообразие граптолитов уменьшается и доминантами становятся монограптиды, обладавшие однорядными колониями.

16.ТИП ХОРДОВЫЕ(CHORDATA).Название типа происходит от двух слов– chorda dorsalis – спинная струна. Хордовые являются трехслойными вторичноротыми животными. Хордовые имеют общего предка с иглокожими и полухордовыми из класса кишечнодышащих. Древнейшие остатки хордовых известны из среднего кембрия. В состав типа включены три подтипа: 1) оболочники 2) бесчерепные и3) позвоночные, или черепные. Тело современных оболочников имеет хрящевидную или студенистую оболочку. Встречаются одиночные и колониальные формы. Могут вести прикрепленный бентосный образ жизни, но большинство являются свободноплавающими. Проблематичные оболочники встречены в отложениях верхнего силура Шотландии. У современных представителей бесчерепных тело напоминает малька рыб.

КЛАСС КОНОДОНТЫ(CONODONTI) .Конодонты– микроскопические конические или уплощенные зубовидные образования(от долей миллиметра до1 мм, редко3 – 5мм). Они состоят из фосфата кальция(группа апатита) и небольшого количества органического белкового вещества. По строению конодонты разделяются на простые и сложные. Они имеют удлиненное прозрачное тело (морские стрелки), составляющее в длину от0,5 до10 см. На его переднем конце располагаются две группы щетинок, выполняющих функцию захвата пищи.



Конодонты используются в качестве показателя палеотемператур. Под воздействием температур конодонты меняют окраску от светло-желтой, прозрачной, через темно-коричневую до молочно-белой. В связи с этим про-гнозирование перспектив-ных площадей на нефть и газ целесообразно сочетать с предварительным изученим площадного распространения конодонтов определенной окраски. Геологическое значение и распространение. Конодонты существовали с кембрия до триаса.

17.ПОДТИП ПОЗВОНОЧНЫЕ(VERTEBRATA) .В названии подтипа отражена основная особенность строения позво-ночных, отличающая их от других подтипов: наличие в осевом скелете позвонков. Важной особенностью являетс присутстви черепной оробки. Этот подтип объединяет большое количество наиболее высоко организованных животных. К нему относятся бесчелюстные, рыбы, земноводные пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие. Позвоночные ведут активный образ жизни. Головной мозг, органы чувств, органы передвижения у них более совершенны, чем у других хордовых. Дышат они жабрами или легкими. С поверхности тело позвоночных покрыто кожным покровом, кото-рый предохраняет животных от излишнего испарения, механических по-вреждений, проникновения бактерий и т. д. Из клеток верхнего отдела ко-жи– эпидермиса– развивается роговая чешуя пресмыкающихся, перья, волосы, а клетки нижнего отдела— кутиса(собственно кожи) – дают на-чало чешуе рыб, зубам, кожным костям. Костные образования кожи составляют наружный скелет позвоночных(черепахи, броненосцы и др.). Позвоночные освоили все среды обитания: наземную, водную и воз-душную.

ИНФРАТИП БЕСЧЕЛЮСТНЫЕ(AGNATHA) .Этот инфратип объединяет самых примитивных позвоночных. Отсут-ствие челюстей привело к тому, что рот стал выполнять только всасывающую функцию. Внешний вид бесчелюстных сходен с рыбами. Первые находки их кожных зубов известны из кембрийских отложе-ний. Из современных форм к ним относятся пресноводные миноги и мор-ские миксины. Они способны менять пресную среду на морскую и наоборот.

ИНФРАТИП ЧЕЛЮСТНОРОТЫЕ(GNATHOSTOMI) .Характерный признак челюстноротых– наличие челюсти– отражен в названии. Рот стал выполнять функцию захвата и удержания объекта пита-ния. Общим для челюстноротых является наличие парных конечностей: грудные и брюшные плавники рыб, передние и задние конечности земно-водных, парарептилий, пресмыкающихся и млекопитающих, крылья и нижние конечности птиц, верхние и нижние конечности человека. Челюстноротые– универсальные эврибионты. Они встречаются во всех типах бассейнов и на всех глубинах. На суше они освоили все среды обитания от пустынь до ледников, от экватора до Арктики–Антарктики. Воздушное пространство также является временным местом обитания. Челюстноротые произошли от бесчелюстных. У примитивных пред-ставителей сохраняются предковые черты в строении тела: хрящевой ске-лет, наличие нескольких пар жаберных отверстий, изолированная плакоидная чешуя и др. Сущ. 2 подкласса рыбы и четвероногие.

18.КЛАСС ПЛАСТИНОКОЖИЕ(PLACODERMI) .У пластинокожих, или панцирных рыб имелась броня из головного и туловищного панцирей, сочлененных подвижно. Пластинокожие имели челюсти и парные плавники. Нижняя часть те-ла пластинокожих плоская. Очевидно, они были донными животными. Не-которые из них– род Pterichthys – имели парные жесткие длинные конечности- придатки с помощью которых они ползали по дну. Обитали они в опресненных мор-ских бассейнах и в пресных водах. Причиной массовой гибели этих жи-вотных являлась их неспособность переползать по суше из одного водоема в другой. Все пластинокожие плотоядные: макрофаги и микрофаги. Время существования: поздний силур– поздний девон.

КЛАСС АКАНТОДЫ(ACANTHODEI) .Акантоды сочетают признаки нескольких классов рыб. Форма тела ве-ретеновидно-удлиненная, размеры не более26 – 50 см. Число парных плав-ников на нижней части туловища могло доходить до семи за счет дополнительных пар между грудными и брюшными плавниками. Акантоды– обычные обитатели рек и лагун, реже нормально-соленых бассейнов. В ископаемом состоянии чаще всего находят отдельные чешуи и зубы, но известны и массовые захоронения. Время жизни: поздний силур– пермь.

КЛАСС ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ(CHONDRICHTHYES) .Они имеют внутренний хрящевой скелет, хрящевую черепную ко-робку и пять пар жаберных щелей, не прикрытых крышками. Тело их покрыто кожей. В ней располагаются костные чешуи. В ископаемом состоя-нии встречаются главным образом зубы хрящевых рыб. Они колющие и

режущие или приспособлены для раздавливания моллюсков— тупые, дробящие. Появились хрящевые рыбы в среднем девоне и существуют до настоящего времени. Современные хрящевые рыбы– хищные пелагические животные. Наиболее типичные представители хрящевых рыб– акуловые. В со-временной фауне рыб акуловые составляют 5 % от общего числа видов.

19.КЛАСС КОСТНЫЕ РЫБЫ(OSTEICHTHYES) .Внутренний скелет костных рыб обызвествленный, окостеневший, редко, хрящевой. Наружный скелет состоит из чешуйного покрова, кож-ных костей в области головы и костей туловищного и хвостового отделов. Форма костных рыб разнообразная– от ромбовидной до змееобразной. Длина достигает до 9 метров. Они встречаются в пресноводных, солоноватых и морских бассейнах на всех глубинах. Кроме плавающих рыб известны «летающие» рыбы.

20.Надкласс четвероногие(tetrapoda).К ним относятся земноводные, парарептилии, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие. По уровню организации тетрапод можно разделить на ни здушное пространство. Существуют с позднего девона до среды.

КЛАСС ЗЕМНОВОДНЫЕ(AMPHIBIA) .У представителей этого класса происходит совмещение признаков

двух групп– рыб и высших тетрапод. Это первые наземные позвоночные, еще очень тесно связанные с водоемами, так как они размножались так же, как и рыбы, откладывая яйца(икринки) в воду. Личинки до превращения во взрослую особь жили в воде, дышали жабрами, имели хвост и не имели конечностей. Внешний вид земноводных от рыбообразного и лягушачьего до змеевидного. Длина тела современных форм до1,8 м, ископаемого– до 5 м. Кожа земноводных тонкая. Она богата железами, выделяющими слизь, и частично выполняет функцию дыхания. Иногда присутствует наружный кожный скелет в виде пластин, щитков, чешуек. Жили земноводные по берегам пресноводных бассейнов. Это холоднокровные животные: температура их тела непостоянна и зависит от окружающее среды.

КЛАСС ПАРАРЕПТИЛИИ(PARAREPTILIA) .Представители класса сочетают в своем строении признаки двух клас-ов– земноводных и пресмыкающихся. Эта ветвь возникла позднее пресмыкающихся. Они размножаются яйцами, а не икрой, дышат легкими, реже жабрами, имеют пятипалые конечности, теменной глаз, зубы расположены не только на челюстях, но и на небных костях. К парарептилиям относятся часть котилозавров и черепахи. В перми существовали парейазавры– «щекастые ящеры», имевшие головной панцирь и скульптированные покровные кости. Это были крупные животные до 4 м.

21.КЛАСС ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ, ИЛИ РЕПТИЛИИ(REPTILIA).Рептилий вместе с птицами, млекопитающими и парарептилиями от-носят к высшим тетраподам. Развитие зародышевых оболочек, а отсюда возможность размножения яйцами вне водной среды, в совокупности с легочным дыханием и развитием височных окон позволило рептилиям резко расширить ареалы обитания и видоизменить характер пищи. Строение, внешний вид, образ жизни и размеры пресмыкающихся различны. Древние группы обнаруживают сходство с земноводными и па-рарептилиями, более молодые– с птицами и млепоявления теплокровности, вторичного нёба, че-тырехкамерного сердца, перьев, шерсти и т. д. Внешний вид и образ жизни пресмыкающихся также колеблются в больших пределах: от рыбо-образных морских форм с ластами-плавниками до наземных бегающих и летающих чудовищ и зверообразных шерстистых форм, похожих на млекопитающих. Длина водных и сухопутных пресмыкающихся достигает35 м, а размах крыльев летающих– 11–16 м. Наиболее извест-ными рептилиями среди ископаемых являются динозавры и летающие ящеры-претозавтры , а среди современных– крокодилы, змеи, ящерицы. Основная часть рептилий является обитателями только суши. Другие освоили и водные пространства, вплоть до морских. Некоторые рептилии освоили воздушную среду раньше птиц и могли вести активный летающий образ жизни. По способу питания известны растительноядные, плотояд-ные, насекомоядные и всеядные формы. Существуют рептилии с карбона до современности.

22.ПОДКЛАСС ИХТИОЗАВРЫ(ICHTHYOSAURIA) .Ихтиозавры– наиболее примитивные рептилии, внешне сходные с дельфинами и рыбами; длина тела достигала15 м. Они имели парапсид-ный тип черепа, отверстие для теменного глаза, кольцо мелких косточек вокруг парных глаз. Конечности в виде ласт(рис. 2.55). Ихтиозавры были активными морскими хищниками сублиторали. Они охотились на рыб, а некоторые и на белемнитов. Надотряд Текодонты(Thecodontia) возникли от чешуйчатых ящеров. Надотряд Динозавры(Dinosauria)– самая известная мезозойская группа среди ископаемых пресмыкающихся, возникшая в среднем триасе, достигшая необычайного разнообразия и размеров в юре и мелу и вымершая в конце мела.

Отряд Saurischia – ящеротазовые динозавры, Отряд Ornithischia – птицетазовые динозавры, Надотряд Птерозавры, или Крылатые ящеры(Pterosauria) – группа рептилий, которая вела летающий образ жизни,

23.ПОДКЛАСС ЗВЕРООБРАЗНЫЕ (THEROMORPHA).Зверообразные были четвероногими пресмыкающимися с синапсидным типом черепа (рис. 2.54, д). Нижняя челюсть состояла из нескольких костей, а не из одной, как у млекопитающих. В процессе эволюции у зверообразных формировался комплекс признаков, присущий млекопитающим: наличие двух мыщелков черепа, развитие вторичного нёба, постепенная дифференциация зубной системы, наличие волосяного покрова, теплокровность, а также сходный внешний облик. Это и послужило названием подкласса зверообразных, так как звери — сборное название млекопитающих. Максимальные размеры 2–6 м.

Древние палеозойские примитивные зверообразные объединены в отряд пеликозавров, более прогрессивные – в отряд терапсид. Пеликозавры (Pelycosauria) имели недифференцированные или слабо дифференцированные зубы с обособлением клыков. У некоторых форм были развиты нёбные зубы. Размеры пеликозавров достигали 2-3м. Поздний карбон-пермь.

Терапсиды (Therapsida) обладали дифференцированными зубами (резцы, клыки, коренные) с хорошо выраженными клыками. Иногда зубы утрачиваются. Максимальные размеры терапсид – 6 м. Их расцвет приходится на позднюю пермь и триас. Собственно к зверозубым принадлежит род Inostrancevia (поздняя пермь), у которого были развиты мощные клыки в верхней челюсти. Поздняя пермь – средняя юра. Большая часть зверообразных – наземные пресмыкающиеся, меньшая – прибрежные полуводные формы. По типу питания – преимущественно хищники, некоторые растительноядные и всеядные. Поздний карбон – средняя юра.

 

24.КЛАСС ПТИЦЫ (AVES)(лат. avis – птица) Птицы произошли от небольших мезозойских пресмыкающихся, передвигавшихся на двух ногах. По одному предположению они возникли от рептилий открытых пространств, быстро бегающих, а затем взлетающих (из подкласса динозавров). По другому предположению птицы произошли от древесных пресмыкающихся, планирующих от дерева к дереву. Птицы подобно рептилиям, размножаются с помощью яиц, череп имеет предглазничную впадину, таз построен по четырехлучевому типу. Ключевым таксономическим признаком птиц являются перья – преобразованные роговые чешуи. У них имеется мощная грудина, обычно с килем, образованным сросшимися позвонками. Задние хвостовые позвонки также срастаются вместе в треугольный пигостиль. Кости птиц облегчены, пневматические, часто полые внутри с воздухоносными полостями. Сердце четырехкамерное, высокая теплокровность (до 45,5°), интенсивный обмен веществ. Черепная коробка и глазницы имели достаточно крупные размеры. По земле птицы передвигаются на утолщенных задних конечностях, обычно оканчивающихся тремя пальцами, реже четырьмя или двумя.В настоящее время птицы обитают на всех континентах. По численности они значительно преобладают над другими наземными позвоночными, но по морфологическому и экологическому разнообразию уступают млекопитающим. Среди птиц известны растительноядные, плотоядные и всеядные формы (хищники, рыбоядные, падалееды, насекомоядные, зерноядные и т.

Так как кости птиц были полыми и достаточно хрупкими, то они редко сохраняются в ископаемом состоянии. Крайне редко встречаются почти полные скелеты, чаще фрагменты скелета, иногда сохраняются перья, скорлупа яиц и следы хождения. Большинство находок происходит из озерных, болотных, пещерных и морских отложений. Поздний триас – современность.

 

25.КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, или ЗВЕРИ (MAMMALIA, ИЛИ THERIA)(лат. mamma – сосок; греч. therion – зверь) Внешний вид, образ жизни и размеры млекопитающих различны. Известны рыбовидные морские формы с ластами, летающие с перепончатыми крыльями, наземные ходящие, бегающие, прыгающие, зарывающиеся и ползающие [30]. Размеры млекопитающих от 3,5 см (землеройки) до 33 м (киты). Общим для всех млекопитающих является вскармливание детенышей молоком. Более совершенно, чем у других позвоночных, устроен головной мозг. Череп млекопитающих имеет одну височную впадину. Череп соединяется с позвоночным столбом двумя мыщелками. Позвоночный столб состоит из пяти отделов: шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового. Число шейных позвонков равно семи. Имеется только две возрастные генерации зубов (молочные и постоянные).

Зубы имеют разнообразное строение. У большинства они состоят только из коронки и корней. Коронка покрыта эмалью, под ней находится дентин, а затем пульпа. Такое строение имеют всеядные и плотоядные формы, как, например, приматы и настоящие хищники. У растительноядных форм снаружи по бокам эмали развивается цемент.

Форма жевательной поверхности зубов определяется строением эмали, образующей бугры и гребни, часто создающие складчатую поверхность. Исходный тип – трехбугорчатый. В процессе эволюции появляются дополнительные бугры и конусы. Реже зуб упрощается до простого конуса, как у некоторых китов. Почти полное слияние бугров в гребни различной конфигурации образует при стирании лофодонтный тип зубов. Промежуточный тип строения, когда основные бугры хорошо различимы на фоне гребней, называется селенодонтным, поскольку сочетание центрального бугра и двух боковых гребней при стирании образует луноподобный контур.

Зубная система млекопитающих исходно дифференцирована на резцы, клыки и щечные зубы. Каждая группа зубов имеет определенную основную функцию (захват, разгрызание, раздавливание, перетирание). В этом заключается функциональный смысл дифференциации зубов. Строение зубной системы имеет важное таксономическое значение при классификации млекопитающих. По образному выражению известного палеонтолога А. Ромера, систематика млекопитающих – это систематика не животных, а их зубов.

Млекопитающие – теплокровные животные с постоянной температурой тела, которая различается у разных групп; максимальная температура в период бодрствования – около 40°, минимальная во время спячки – 2°. Шерсть и волосы развиты по-разному, у большинства имеется сплошной покров, позволяющий сохранять теплокровность. Кожа содержит многочисленные разнообразные железы. К роговым образованиям кожи относятся рога, когти, ногти, копыта. Конечности исходно пятипалые, но в дальнейшем могут трансформироваться в четырех-, трех- и однопалые.

Среди современных и ископаемых млекопитающих имеются яйцекладущие и живородящие формы, а среди последних – сумчатые и плацентарные. Яйцекладущие млекопитающие объединены в подкласс первозверей (Prototheria), сумчатые – в подкласс низших зверей (Metatheria), а плацентарные – в подкласс настоящих, или высших, зверей (Eutheria).

 

26.ПОДКЛАСС ПЕРВОЗВЕРИ (PROTOTHERIA)(греч. protos – первый; therion – зверь) Первозвери вскармливают детенышей молоком, но размножаюяйцами. Строение черепа, плечевого пояса и наличие клоаки(конечного расширение пищеварительного тракта, куда открываются мочевые и оловые протоксближают примитивных яйцекладущих млекопитающих с пресмыкающимися. В современном мире подкласс первозверей, представлен только одним отрядом однопроходных – Monotremata (греч. monos – один; trema – отверстие). Отряд достоверно известен с неогена, но имеются указания и на находки в раннем мелу. В состав первозверей входят утконосы и ехидны, живущие в Австралии и Новой Гвинее. У взрослых утконосов отсутствуют зубы, которые ормируются только у юных форм, а затем исчезают. в раннем мелу. В состав первозверей входят утконосы и ехидны, живущие в Австралии и Новой Гвинее. У взрослых утконосов отсутствуют зубы, которые формируются только у юных форм, а затем исчезают.

Вымершие первозвери обладали зубами, дифференцированными на резцы и коренные, для последних характерна многобугорчатая поверхность. Зубы ископаемых первозверей сходны с зубами современных юных утконосов. Яйцекладущие млекопитающие – плотоядные, насекомоядные и растительноядные формы, ведущие наземный и полуводный образ жизни. Длина их тела не превышает 60 см. Вымершие и современные отряды яйцекладущих, возможно, представляют самостоятельные ветви развития, не связанные непосредственно друг с другом, а также с сумчатыми и плацентарными млекопитающими. Поздний триас – современность.

 

ПОДКЛАСС СУМЧАТЫЕ (METATHERIA)(греч. meta – после, между; therion – зверь)

Современные сумчатые производят на свет недоразвитых детенышей, которые вскармливаются молоком и выращиваются самкой в особых кожных брюшных сумках, отсюда происходит название – сумчатые (лат. marsupium – сумка, кошелек). Выводковая сумка поддерживается «сумчатыми» косточками таза. Степень дифференциации зубов на резцы, клыки и коренные и их число различаются у разных групп сумчатых. На жевательной поверхности коренных зубов всегда присутствуют три бугорка.

Наиболее известные сумчатые – кенгуру, опоссумы и коалы (сумчатые медведи). Но жизненные формы сумчатых этим не ограничиваются, они значительно разнообразнее и представлены плотоядными, растительноядными и всеядными формами. Их размеры колеблются от 10 см (сумчатая мышь) до 3 м (кенгуру).

Древние сумчатые были широко распространены, их остатки встречаются на всех континентах. Сумчатые и плацентарные млекопитающие произошли от общей предковой группы – трехбугорчатых. Поздний триас, поздний мел – современность.

 

27.ПОДКЛАСС НАСТОЯЩИЕ ЗВЕРИ, ИЛИ ПЛАЦЕНТАРНЫЕ (EUTHERIA, ИЛИ PLACENTALIA)(греч. eu – хорошо, настоящий; therion – зверь; лат. placenta – лепешка). Для настоящих зверей характерно, что во время вынашивания детеныша образуется плацента. Через этот орган осуществляется обмен веществ между матерью и детенышем до его рождения. Головной мозг плацентарных имеет наиболее сложное строение. Детеныши рождаются беззубыми, но полностью сформированными.

Разделение подкласса плацентарных на отряды основано на строении зубного аппарата, черепа и конечностей. Выделяют около 30 отрядов, 20 из которых существуют до сих пор. Из них с раннемелового времени встречаются насекомоядные, зайцеобразные и приматы; из позднего мела известны древние копытные; из раннего палеогена (палеоцен) – рукокрылые, хищники, грызуны и непарнопалые копытные; из среднего палеогена (эоцен) – хоботные, китообразные и парнопалые копытные. Широкая радиация и «век млекопитающих» начинаются с эоцена.

С кайнозоя плацентарные млекопитающие испытывают биологический прогресс: число особей огромно и все возрастает; пространства обитания плацентарных охватывают поверхность литосферы, гидросферу, атмосферу. В настоящее время плацентарные млекопитающие вместе с птицами являются господствующей группой в наземной биоте.

Особое место в истории позвоночных и биосферы занимает человек. Он всеяден и занимает господствующее положение в самых разных пищевых пирамидах от морских до наземно-воздушных. Человек, используя биосферу, изменяет и стремительно разрушает ее, оставаясь составной частью этой оболочки.

Геологическое значение. Хордовые имеют очень большое значение для стратиграфического расчленения континентальных отложений, в которых ископаемые остатки беспозвоночных животных встречаются очень редко. Для расчленения лагунно-континентальных красноцветных девонских отложений большое значение имеют остатки панцирных и костных рыб. Среди стегоцефалов имеется целый ряд форм, характерных только для определенных стратиграфических горизонтов каменноугольных и пермских отложений. Для расчленения мезозойских толщ очень большое значение имеют рептилии, а для стратиграфии кайнозойских и особенно четвертичных отложений – плацентарные млекопитающие.

 

Остатки хордовых имеют значение и для выяснения палеогеографической обстановки, которая существовала в том или ином месте в то или иное время. Изучение ископаемых хордовых позволяет также выяснить особенности и закономерности развития органического мира Земли.

 

ПАЛЕОБАТАНИКА

28. ЦАРСТВО РАСТЕНИЯ (PHYTA) Разнообразные, в основном неподвижные одноклеточные и многоклеточные организмы, имеющие верхушечный рост, целлюлозные оболочки клеток и автотрофный способ питания. Для всех растений характерен фотосинтез: с помощью энергии света, поглощаемой хлорофиллом, они выделяют молекулярный кислород, а из неорганических соединений создают органические. Достоверные находки растений известны из вендских отложений. Царство растений разделяется на два подцарства, отличающихся между собой уровнем организации и средой обитания: низшие растения и высшие растения. Низшие растения обитают в разнообразных водных бассейнах, и для них используется собирательное название «водоросли», т. е. растущие в воде. Распространение водорослей ограничено глубиной проникновения света (не более 200 м), среди них имеются как донные – бентосные – формы, так и пелагические - планктонные. Высшие растения обитают в наземных условиях, встречаясь почти на всех широтах, лишь некоторые из них ведут вторично-водный образ жизни.

Растения обычно сохраняются в ископаемом состоянии в виде отдельных частей (стебель, листья, корни, органы размножения), которые встречаются изолированно друг от друга. Это создает значительные трудности при реконструкции облика ископаемых растений.

Подцарство низшие растения (Thallorhita) Низшие растения имеют тело, не разделенное на корень, стебель, лист, и не имеют тканей. Тело их – слоевище, или таллом, – состоит из одинаковых или почти одинаковых клеток, и только клетки, приспособленные для размножения, устроены иначе. Размеры слоевища и его строение чрезвычайно разнообразны: у бактерий это одна клетка, у бурых водорослей – сложный многоклеточный таллом, имеющий образования, напоминающие стебель, листья и другие органы высших растений. К низшим растениям относятся водоросли, грибы, миксомицеты и лишайники. Водоросли имеют важное геологическое значение, так как они встречаются в ископаемом состоянии и принимают участие в породообразовании. Это огромная группа низших растений, объединяющая 10 самостоятельных отделов. Все они имеют хлорофилл и вырабатывают органические вещества из неорганических, а также другие пигменты, обусловливающие различную окраску. Очень многие водоросли имеют минеральный скелет и хорошо сохраняются в ископаемом состоянии. Живут они в морях и пресноводных бассейнах, образуя фитопланктон и фитобентос. И только небольшая часть их живет во влажной почве или в сухих местах. У некоторых водорослей имеются ткани: проводящая, механическая и др. Размножаются путем деления, спорами, вегетативным и половым путем.

Водоросли встречаются еще в отложениях протерозоя. Известняки, образованные ими, известны во всех системах.

29.ОТДЕЛ КРАСНЫЕ (БАГРЯНЫЕ) ВОДОРОСЛИ (RHODOPHYTA) Многоклеточные, иногда одноклеточные организмы, не имевшие жгутиков. Формы преимущественно морские (95 %), наибольшее разнообразие наблюдается в тепловодных бассейнах; реже пресноводные. Цвет от красного до голубовато-зеленого. Слоевища некоторых красных водорослей могут покрываться известью, давая корки, желваки и т. д. (10 % современных форм). Красные водоросли – одна из наиболее древних групп растений. С кембрия и поныне прослеживается несколько различных семейств, среди которых известны литотамниевые водоросли, встречающиеся с мела и образующие известняки.

ОТДЕЛ ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ (DIATOMEAE)Это одноклеточные одиночные растения с ясно выраженным ядром. Иногда они образуют микроскопические колонии (шарики, кустики, цепочки и нити). Диатомовые живут в морях и пресных водоемах различных климатических зон, но особенно широко они распространены в приполярной и умеренной зонах. Это планктонные организмы. Тело их заключено в панцирь, состоящий из кремнезема и имеющий вид коробочки с крышечкой. Створки тонкие, легкие и пористые, треугольной, округлой, игловидной, звездчатой формы. Могут быть покрыты скульптурными образованиями (ребрами, шипами, выростами). По типу симметрии выделяют пеннатные и центрические диатомеи.

Диатомовые являются породообразующими организмами. Скелеты водорослей образуют диатомиты, трепела и опоки.

Геологическое значение и распространение.Диатомовые центрические появились в мелу, в палеогене возникли пеннатные формы. Первоначально они существовали в морях, в среднем палеогене освоили пресноводные бассейны. Диатомовые водоросли важны для стратиграфического расчленения молодых отложений начиная с неогена.

 

ОТДЕЛ ЗОЛОТИСТЫЕ ВОДОРОСЛИ (CHRYSOPHYTA)Одноклеточные колониальные, редко многоклеточные растения размером около 30 мкм, обитающие преимущественно в пресных водоемах и лишь иногда в морях. Многие из них имеют твердую оболочку. У кокколитофор она состоит из большого числа известковых пластинок – кокколитов, имеющих различную форму и выросты в виде игл, столбиков и т. д. Кокколитофориды живут в настоящее время в теплых морях на глубинах до 150 м, входят в состав нанопланктона и участвуют в образовании известкового ила. Из пластинок кокколитофорид состоит белый писчий мел. Они используются для зонального расчленения юрских, меловых и более молодых отложений. Количественное распределение кокколитофорид по разрезу позволяет судить об интервалах потепления и похолодани.

30.ОТДЕЛ ДИНОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ (DINOPHYTA). Одноклеточные, редко многоклеточные организмы бурой, желтоватой или зеленоватой окраски. Автотрофные и гетеротрофные организмы. Динофитовые водоросли имеют целлюлозный панцирь из двух–трех или множества пластинок. Внутри заключено клеточное содержание панциря. Эти водоросли обычно обитают в морях, реже в пресных и солоноватых водах. Ведут планктонный образ жизни. Массовое скопление диноцист вызывает «цветение» воды. В ископаемом состоянии встречаются преимущественно диноцисты. С пермского периода до настоящего времени распространены непрерывно. Наибольшее значение имеют для стратиграфического расчленения мезокайнозоя, где по диноцистам разработаны зональные шкалы.

ОТДЕЛ БУРЫЕ ВОДОРОСЛИ (PHAEOPHYTA)Многоклеточные сложно устроенные организмы с длинным слоевищем и воздушными пузырями, поддерживающими растение в вертикальном положении. Бурые водоросли обитают в морских, редко в пресных бассейнах. Наиболее крупные из них достигают в длину 40-60м (морская капуста). Могут образовывать огромные плавающие скопления (водоросли в Саргассовом море). Отпечатки и слоевища бурых водорослей известны с палеогена.

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ (CHLOROPHYTA)Одноклеточные и многоклеточные организмы, имеющие простое или многослойное слоевище. Вероятно, именно зеленые водоросли дали начало высшим растениям. Современные зеленые водоросли обитают в пресных, реже морских водоемах; некоторые приспособились к жизни в почвах или на стволах деревьев; симбионты многих животных; массовый расцвет приводит к «цветению» воды. Размеры от 1–2 мкм до 0,5–1 м в длину. Это процветающая группа водорослей, насчитывающая 400 родов. Современные формы растут на глубинах до 50–60м, предпочитая теплые водоемы. Зеленые водоросли существовали с кембрия. Скопления водорослей ордовикского рода Gloeocapsomorpha дали начало горючим сланцам – кукерситам.

 

ОТДЕЛ ХАРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ (CHAROPHYTA) Многоклеточные организмы, близкие к зеленым водорослям. Прямостоящие слоевища харовых водорослей имеют признаки сходства с высшими растениями. Харовые живут в пресных водоемах либо опресненных лагунах, образуя заросли. Размеры от 20–30 см до 1–2 м. Харовые водоросли появились в позднем силуре и существуют поныне. Массовые скопления создают породы – хароциты.

31. ПОДЦАРСТВО ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ (TELOMOPHYTA)Высшие многоклеточные растения отличаются от низших растений тем, что их клетки образуют ткани, сосудисто-проводящий пучок, а тело их расчленено на стебель, листья, корень и органы размножения. Основным звеном в эволюции высших растений явилось преобразование и усложнение органов размножения. Промежуточное положение между типичными споровыми и семенными растениями занимают разноспоровые, у которых развиваются два типа спор (мега- и микроспоры) и формируется ствол, листья и корень.

Выход растений на сушу и освоение наземной среды сопровождался усложнением общего плана. Особенностью высших растений является закономерное чередование полового и бесполого поколения.

В настоящее время высшие растения распространены очень широко. Они живут главным образом на суше, и лишь немногие являются вторично-водными.

По способу размножения все они делятся на два надотдела: споровые и семенные.

НАДОТДЕЛ СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ (SPOROPHYTA)Споровые растения характеризуются следующими признаками: размножение осуществляется с помощью спор; гаметофит свободноживущий; эволюция споровых связана с выходом растений на сушу.

К споровым растениям относятся: моховидные, риниофиты, плауновидные, хвощевидные

и папоротниковидные. Достоверные споровые растения появились в середине силура, они существуют до настоящего времени, но в современной флоре уступают в численности и разнообразии семенным растениям.

ОТДЕЛ РИНИОФИТЫ (RHYNIOPHYTA)Риниофиты – первые примитивные высшие наземные травянистые растения высотой 20–70 см, редко до 3 м (рис. 3.3 а). Росли они, главным образом, в болотистых местах. Основную их часть составлял вертикальный или стелющийся стебель, покрытый чешуйками или шипами. Эти выросты поверхностных тканей стебля представляли собой зачатки листьев. Стебель риниофитов много раз разветвлялся на две части (дихотомическое ветвление). В нижней части он переходил в корневищеподобные прямые или клубневидные побеги, стелившиеся по поверхности земли. От них отходили одноклеточные нити - ризоиды, выполнявшие роль корня. В стебле был один проводящий пучок, окруженный корой, и только у некоторых в нижней части стебля была сердцевина. Кожица коры имела устьица, через которые осуществлялся газообмен, и наличие которых является доказательством того, что риниофиты были наземными растениями.

Размножались риниофиты спорами. Они созревали в спорангиях, расположенных на концах веточек.

Появившись в первой половине силура, они достигли расцвета в раннем и среднем девоне и вымерли в конце девона. Риниофиты дали начало другим высшим растениям.

32.ОТДЕЛ ПЛАУНОВИДНЫЕ (LYCOPODIOPHYTA)Первые плауновидные, остатки которых известны с силура, были кустарниковыми растениями, которые произошли от риниофитов (рис.3.3, б). В позднем палеозое появляются крупные древовидные формы. Настоящие корни у плауновидных отсутствовали. Их функции выполняла подземная часть стебля с отходящими от нее тонкими корневыми волосками (ризоидами). Примитивность плауновидных проявляется в строении листоподобных образований – филлоидов. Спорангии располагаются на верхней стороне листа или в пазухе; иногда они собраны в спороносные шишки – стробилы. У древовидных форм развит специализированный образовательный слой, что объясняет наличие вторичного утолщения стебля с хорошо развитой корой.

С конца девона и до конца перми были очень широко распространены плауновидные, образующие порядок лепидодендроновые (Lepidodendrales) (рис. 3.4 а–г). Покрывая огромные заболоченные площади, они явились основным материалом, из которого образовались угольные пласты в карбоне и перми. Это древесные растения нередко до 30–40 м высотой с диаметром ствола 1–2 м. В ископаемом состоянии чаще всего встречается окаменевшая кора этих растений и окаменевшие корневые образования – стигмарии, с круглыми рубцами – местами прикрепления корневых волосков. Листья шиловидные, линейные или мечевидные, иногда длиной до 1 м, располагались в верхней части ствола, образуя крону. По мере роста растения листья опадали, а след прикрепления листа (листовая подушечка) и след сосудопроводящего пучка (листовой рубец) оставались на коре. Для рода Lepidodendron (карбон) характерны листовые подушечки ромбической формы, расположенные по спирали. У рода Sigillaria (карбон – ранняя пермь) листовые подушечки не развиты и на ребристой или гладкой коре видны лишь листовые рубцы.

33.ОТДЕЛ ХВОЩЕВИДНЫЕ (EQUISETOPHYTA)В современной флоре они представлены травянистыми формами с жестким стеблем, а в позднем палеозое это были травянистые формы, лианы и деревья. Их стебель, отходивший от подземного горизонтального корневища, делится узлами на части – междоузлия, от последних отходят мутовки листьев и боковые побеги. Кора гладкая или ребристая, ребра соседних междоузлий, как правило, чередуются. Стебель полый, и только у молодых растений эта полость заполнена сердцевиной. В ископаемом состоянии часто встречаются слепки с внутренней полости (внутренние ядра), а также отпечатки стволов членистостебельных. Стробилы расположены на верхушке основного стебля или его боковых побегах.

Хвощевидные подразделяются на несколько порядков на основании строения стебля, листьев и органов спороношения. Они появились в начале девона, каменноугольный и пермский периоды – этапы расцвета этих растений, а затем они почти полностью вымерли.

В геологическом отношении из всех членистостебельных особенно интересны аламитовые. Это крупные деревья с ребристым членистым стеблем до 30 м в высоту, похожие на современные хвощи. Листья, небольшие ланцетовидные, были собраны в мутовки. Отпечатки этих листьев получили название аннулярия (Annularia). Спороносные шишки или колоски были очень разнообразны. Типичный представитель – род Calamites распространенный в карбоне.

Каламитовые используются для расчленения континентальных отложений верхнего палеозоя. В карбоне и перми они являлись углеобразователями. Используются как индикаторы субтропиков. Вероятно, каламитовые росли в непосредственной близости от водоемов. Нижняя часть растения могла находиться на затопляемых участках.

ОТДЕЛ ПАПОРОТНИКОВИДНЫЕ (POLYPODIOPHYTA) ОТДЕЛ ПАПОРОТНИКОВИДНЫЕ (POLYPODIOPHYTA) Отдел включает высшие растения, которые, видимо, произошли от риниофитов. Это растения от травянистых до древовидных. Наиболее крупные из них достигали 20–30 м, мелкие не превышают нескольких миллиметров. У них есть настоящий корень, стебель и многочисленные рассеченные листья – вайи. Размножаются папоротники спорами. Чередование поколений отчетливое. Спорангии располагаются на разных частях растения: на краю или нижней поверхности листьев, на спороносных побегах.

Папоротниковидные известны со среднего девона, а в современной флоре они занимают значительное место, уступая мхам, покрытосеменным и хвойным. Около 10 000 видов современных и столько же ископаемых папоротников. Сейчас произрастают преимущественно травянистые формы, лишь в тропиках и субтропиках встречаются лианоподобные и древовидные формы до 12 м.

В ископаемом состоянии обычно сохраняются листья и споры папоротников. Очень часто они встречаются в позднепалеозойских и мезозойских отложениях. Систематическое положение листьев и органов спороношения обычно неясно, так как они встречаются отдельно от других частей растения. По этому для стерильных листьев папоротниковидных была предложена искусственная классификация, в основу которой положены тип прикрепления, рассеченность и жилкование перышек.

В отложениях верхнего девона были найдены многочисленные листья, принадлежавшие роду Archaeopteris, поэтому нередко говорят о позднедевонской археоптерисовой флоре.

34.НАДОТДЕЛ СЕМЕННЫЕ РАСТЕНИЯ (SPERMATOPHYTA) Семенные растения появились в девоне и в конце палеозоя заняли господствующее положение. Размножение семенами явилось очень важным приспособлением в борьбе за жизнь. Семя, по сравнению со спорой, значительно более совершенно: оно имеет запас питательных веществ, которые использует молодое растение, и крепкую скорлупу, предохраняющую семя, вследствие чего оно может долго сохраняться, пока не наступят условия, благоприятные для прорастания. Кроме того, у семенных растений появляется сосудистая система и гаметофит не существует как самостоятельное растение.

К семенным растениям отнесены два отдела: пиниофиты, или голосеменные, и магнолиофиты, или покрытосеменные. К семенным растениям отнесены два отдела: пиниофиты, или голосеменные, и магнолиофиты, или покрытосеменные.

ОТДЕЛ ПИНИОФИТЫ, ИЛИ ГОЛОСЕМЕННЫЕ (GYMNOSPERMAE)К голосеменным относятся беннетитовые, хвойные, гинкговые, цикадовые, и другие. Отдел объединяет семенные К голосеменным относятся беннетитовые, хвойные, гинкговые, цикадовые, и другие. Отдел объединяет семенные растения, представленные деревьями (высотой до 110 м), кустарниками, иногда лианами и травянистыми формами. Семена у них развиваются из голой семяпочки при отсутствии цветка. Семяпочки располагаются или на спороносных листьях, или собраны в особые образования – шишки.

Голосеменные появились в девоне, были очень хорошо представлены в позднем палеозое, к концу палеозоя вытеснили споровые растения и в мезозое заняли господствующее положение. Многие голосеменные сохранились и живут до сих пор (600видов).

Самые примитивные голосеменные папоротники – «семенные папоротники» – обладают папоротникообразными листьями. Семена располагаются на концах побегов. В ископаемом состоянии встречаются отпечатки листьев, значительно реже – органы размножения.

Более высокоорганизованные голосеменные – кордаитовые, гинкговые и хвойные. Самые древние из них – кордаитовые – были широко представлены в позднем палеозое, гинкговые – в мезозое и хвойные – в кайнозое.

Кордаитовые – деревья с высоким (до 30 м) стволом. Ветви находились высоко от поверхности земли и несли длинные узкие листья, располагавшиеся спирально. Молодой стебель имел сердцевину, которая быстро разрушалась, а образовавшаяся полость после смерти заполнялась осадком. Так возникали слепки с внутренней полости ствола кордаитов.

Гинкговые. В настоящее время в Восточной Азии живет представитель гинкговых – Ginkgo biloda. Это крупные деревья (до 30 м) с большими веерными листьями, сидящими на тонком длинном черешке. В древесине гинкговых имеются годичные кольца, указывающие на то, что эти растения жили в умеренном климате.

Хвойные в настоящее время широко распространены в областях с умеренным и холодным климатом. Появились они в позднем карбоне, а в конце мелового периода уже жили формы, близкие к современным. Это преимущественно деревья, реже кустарники. Листья у хвойных мелкие, цельные, иглообразные или чешуйчатые. Шишки однополые.

Из других голосеменных интересны беннеттитовые и цикадовые. Они имеют короткий неразветвленный ствол, покрытый основаниями опавших листьев, крупные перистые листья и внешне напоминают пальмы или древовидные папоротники. Появившись в начале триаса, беннетитовые существовали до мела, а цикадовые – до настоящего времени.

35. ОТДЕЛ МАГНОЛИОФОРЫ, ИЛИ ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ (ANGIOSPERMAE)Это наиболее высокоорганизованные растения. Они называются так потому, что у них семяпочка находится внутри завязи, являющейся частью цветка. Из завязи развивается плод приспособление для защиты и распространения семян.

Завязь, цветок, плод – это образования, имеющиеся только у покрытосеменных растений.

Кроме того, они имеют высокосовершенную проводящую систему с хорошо развитыми настоящими сосудами.

Магнолиофоры чрезвычайно разнообразны по размерам, форме и жилкованию листьев. По размерам покрытосеменные тоже очень разнообразны: от нескольких сантиметров до деревьев гигантов 150 м высотой (эвкалипты). Среди них имеются травы, кустарники и полукустарники, лианы, деревья. Появившись в конце юры они уже во второй половине мелового периода заняли господствующее положение.

Отдел покрытосеменных объединяет два класса: двудольные и однодольные. Большая часть покрытосемянных (береза, клен, дуб и др.) относится к двудолыным.

Однодольных значительно меньше, причем преобладают травянистые растения – злаки, морская трава, осоки и другие. Из древесных форм к ним относятся пальмы, банан и другие. Первые однодольные (древесные формы) появились в начале мелового периода. В палеогене появляются травы.

В ископаемом состоянии остатки однодольных встречаются реже, чем двудольных.

Пыльца и споры, продуцируемые покрытосеменными в огромном количестве, встречаются в самых разнообразных породах. Особенно много их в органических осадках: торфе, сапропеле и других, несколько меньше в песках, глинах и лёссах. В карбонатных породах они встречаются в значительно меньших количествах. Находят пыльцу и споры в конгломератах, галечниках, травертинах и даже в эффузивных породах. Пыльца и споры с каждым годом приобретают все большее значение для стратиграфического расчленения континентальных отложений, а так же для увязки их с морскими отложениями, т.к. споры и пыльца заносятся в море.

Для стратиграфического расчленения отложений и для выяснения физико-географической обстановки прошлого и ее изменения применяют спорово-пыльцевой анализ: c помощью статистического метода изучают видовой состав пыльцы и спор и их количественные соотношения в каждом слое разрез звание пыльцевого спектра.

Геологическое значение растений. Многие растения являются породообразующими организмами. Высшие растения играют основную роль в угле- и торфообразовании, в процессах формирования почв. Растения поставляют в атмосферу кислород, поглощают углекислый газ, являются начальным звеном во всех пищевых цепях. Чрезвычайно велика роль ископаемых растений для расчленения и корреляции континентальных отложений. Водоросли и высшие растения, обитающие в водной среде, позволяют установить температуру бассейна, его глубину и соленость. Ископаемые наземные растения помогают реконструировать климатические пояса, проводить палеофлорестическое районирование суши т.д.


Просмотров 459

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.ru - 2021 год. Все права принадлежат их авторам!