Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






На фактическом уровне получения знаний



необходимо изложить:

1. Строение и химические свойства спиртов: реакции по связи О-Н, реакции по связи С-О (кислотно-основные свойства спиртов, реакции замещения группы ОН, реакции дегидратации, реакции окисления и дегидрирования спиртов). Перерегруппировки в реакциях замещения группы ОН и в реакциях дегидратации.

2. Двух- и трехатомные спирты. Получение: гидролиз галогензамещенных углеводородов, окисление алкенов. Химические свойства: кислотные свойства – реакции с гидроксидами натрия и гидроксидом меди, реакции дегидратации. Перегруппировки в реакциях дегидратации.

3. Определение фенолов (группа ОН присоединена непосредственно к ароматическому кольцу); классификация фенолов (одно- и многоатомные).

4. Строение и химические свойства фенолов:

а) кислотные свойства фенолов, зависимость кислотных свойств от заместителей (акцепторные заместители увеличивают кислотные свойства, а донорные уменьшают);

б) реакции фенолов по связи О-Н ( реакции с активными металлами, щелочами, алкилирование, ацилирование);

в) реакции замещения группы ОН в ароматическом кольце (замещение на водород, замещение на галоген в фенолах с акцепторными заместителями);

г) электрофильное замещение в ароматическом кольце (реакции галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования, нитрозирования); условия проведения реакции;

д) реакции окисления и карбоксилирования фенолов (получение салициловой кислоты из фенола);

е) реакции поликонденсации в ряду фенолов (получение фенолформальдегидных смол).

Лекция 8

Получение и химические свойства альдегидов и кетонов (2 часа)

План лекции (конспект лекции):

1. Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны; строение карбонильной группы, поляризация связи в карбонильной группе;

2. Получение карбонильных соединений: реакции окисления одно- и многоатомных спиртов, алканов, алкенов; реакции восстановления производных карбоновых кислот, реакции замещения в ароматическом кольце;

3. Строение и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции карбонильных соединений:

а) реакции по карбонильной группе реагентов типа НХ (вода, галогеноводороды, циановодород, спирты, тиолы, бисульфит натрия, реактив Гриньяра); зависимость скорости реакции от структуры карбонильного соединения; механизм реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе; катализаторы в реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе (кислотный катализ активирует карбонильное соединение – субстрат, а щелочной – реагент).



На фактическом уровне получения знаний

необходимо изложить:

1. Реакции по карбонильной группе реагентов типа Н2Х (аммиак, первичные и вторичные амины, гидразин, фенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, семикарбазид, гидроксиламин).

2. Механизм реакции (нуклеофильное присоединение – отщепление); зависимость скорости присоединения от активности реагента.

3. Перегруппировка Бекмана для оксимов карбонильных соединений. Механизм перегруппировки.

4. Реакции по метиленовой группе в карбонильных соединениях ( галогенирования и альдольно-кротоновая конденсация); механизм альдольно-кротоновой конденсации; реакция диспропорционирования для альдегидов, не способных вступать в реакцию альдольно-кротоновой конденсации; бензоиновая конденсация ароматических альдегидов, механизм бензоиновой конденсации.

5. Реакции окисления альдегидов (слабые окислители) и кетонов (реакции с разрывом углеродного скелета).

на операционном уровне получения знаний:

уметь:

а) писать уравнения и механизмы реакций карбонильных соединений с реагентами типа НХ и Н2Х;

б) писать уравнения реакций альдольно-кротоновой конденсации для альдегидов и кетонов, правильно выбирать карбонильную и метиленовую компоненту при написании смешанной конденсации.

на аналитическом уровне получения знаний:

делать правильные выводы:

а) о реакционной способности карбонильных соединений в реакциях по карбонильной группе;

б) о необходимости использования кислотного или щелочного катализа в реакциях карбонильных соединений;

в) о возможности протекания альдольно-кротоновой конденсации для карбонильных соединений различной структуры.

 

Лекция 9


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!