Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Структура и физико-механические свойства



Полимеров

1 Гибкость цепи макромолекулы зависит от:

1) длины цепи;

2) частоты пространственной сетки;

3) молекулярной массы;

4) конфигурации цепи.

2 При повышении температуры гибкость цепи макромолекулы:

1) уменьшается;

2) повышается;

3) не изменяется;

4) уменьшается, а затем увеличивается.

3 Полимеры могут находиться в следующих агрегатных состояниях:

1) твердом, жидком, газообразном;

2) твердом и кристаллическом;

3) жидком и газообразном;

4) твердом и жидком.

4 Кристаллическое состояние полимеров относится к следующему виду

состояний:

1) фазовое; 2) физическое;

3) агрегатное; 4) релаксационное.

5 В аморфном состоянии структура полимера характеризуется:

1) дальним порядком расположения макромолекул;

2) отсутствием дальнего порядка в расположении макромолекул;

3) низкой степенью кристалличности;

4) высокой степенью кристалличности.

6 Аморфные полимеры имеют степень кристалличности (%):

1) 100; 2) более 90; 3) от 5 до 90; 4) 0.

7 Переход аморфного полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести;

3) плавления; 4) кристаллизации.

8 Для вязкотекучего состояния полимера наиболее характерен тип деформации:

1) пластическая;

2) высокоэластическая;

3) упругая (гуковская);

4) вынужденная высокоэластическая.

Переход высококристаллического полимера в вязкотекучее состояние

характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести; 3) плавления; 4) разложения.

10 Термомеханические кривые полимера выражают зависимость:

1) напряжение-деформация; 2) напряжение-температура;

3) температура-время; 4) деформация-температура.

При образовании и удлинении шейки в образце стеклообразного полимера

развивается следующий вид деформации:

1) упругая;

2) пластическая;

3) высокоэластическая;

4) вынужденная высокоэластическая.

При охлаждении полимера ниже температуры хрупкости невозможно

развитие следующего вида деформации:

1) упругой;

2) пластической;

3) гуковской;

4) вынужденной высокоэластической.

13 При увеличении молекулярной массы полимера вязкость расплава:

1) повышается;

2) уменьшается;

3) не изменяется;

4) повышается до определенного предела.

14 Аномалия вязкости расплава полимера проявляется в том, что она:

1) увеличивается при увеличении скорости сдвига;



2) уменьшается при увеличении скорости сдвига;

3) уменьшается при увеличении температуры;

4) увеличивается при увеличении молекулярной массы.

15 При повышении температуры время релаксации полимера:

1) увеличивается до определенного предела;

2) уменьшается;

3) увеличивается монотонно;

4) не изменяется.

16 Время релаксации при увеличении гибкости цепи:

1) увеличивается; 2) уменьшается;

3) увеличивается монотонно; 4) не изменяется.


17 Напряжения в деформированном образце сетчатого полимера вследствие

прохождения релаксационных процессов с течением времени:

1) снижаются до нуля;

2) снижаются до определенного предела;

3) не изменяются ;

4) повышаются до определенного предела.

Причиной ползучести полимера под действием постоянной нагрузки

являются процессы:

1) кристаллизации; 2) деструкции; 3) плавления; 4) релаксации.

19 Прочность полимера с повышением молекулярной массы:

1) уменьшается;

2) увеличивается;

3) увеличивается до определенного предела;

4) увеличивается монотонно.

20 Переход аморфного полимера из высокоэластического состояния в

вязкотекучее характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести; 3) хрупкости; 4) плавления.

21 Высокоэластическое состояние полимера является:

1) агрегатным; 2) фазовым;

3) физическим; 4) аморфно-кристаллическим.

22 Необратимой является следующий вид деформации:

1) гуковская; 2) высокоэластическая;

3) пластическая; 4) упругая.

Прочность полимерных волокон или пленок при вытягивании повышается

при прохождении процессов:

1) кристаллизации;

2) релаксации;

3) образования сетчатой структуры;

4) ориентации.

24 Прочность в сетчатом полимере при увеличении частоты поперечных связей:

1) увеличивается;



2) увеличивается до определенного предела

3) не изменяется;

4) уменьшается монотонно.

25 Надмолекулярными структурами характерными для аморфных полимеров

являются:

1) ламели; 2) глобулы, грозди, домены;

3) кристаллиты, фибриллы; 4) сферолиты.

Растворы полимеров. Пластификация.

Отдельные представители ВМС

1 В истинных растворах полимер диспергирован до степени образования:

1) молекул; 2) коллоидных частиц;

3) гранул; 3) микросуспензии.

2 Причиной аномально высокой вязкости разбавленных растворов полимеров

является:

1) небольшая гибкость цепи макромолекул;

2) образование глобул;

3) образование флуктационной сетки между макромолекулами;

4) стереорегулярная структура макромолекул.

3 Пластизоли являются:

1) истинными растворами; 2) коллоидными растворами;

3) дисперсиями; 4) твердыми растворами.

4 Дисперсионной средой в каучуковом латексе является:

1) вода; 2) органические растворители;

3) пластификатор ; 4) раствор уксусной кислоты.

5 Результатом взаимодействия редкосетчатого полимера с растворителем

является:

1) полное растворение; 2) ограниченное набухание;

3) неограниченное набухание; 4) отсутствие растворения.

6 Растворимость полимеров с повышением гибкости цепи:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) уменьшается, а затем остается постоянной;

4) не изменяется.

7 Растворимость полимера с повышением степени кристалличности:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) не изменяется;

4) увеличивается при понижении температуры.

9 Зависимость вязкости раствора полимера от величины молекулярной массы

описывается уравнением:

1) h = а · М; 2) h= k×Ma; 3) ; 4) h = ka× M.

9 Пластификация полимеров производится с целью повышения:

1) пластичности изделия; 2) температуры стеклования;

3) эластичности изделия; 4) теплостойкости изделия.

10 При введении в полимер пластификатора температуры стеклования и

текучести изменяются следующим образом:

1) Тс и Тт понижаются;

2) Тс и Тт повышаются;

3) Тс понижается, а Тт повышается;

4) Тс повышается, а Тт понижается.

11 Дисперсии полимеров являются:

1) гомогенными системами; 2) гетерогенными системами;

3) истинными растворами; 4) разбавленными растворами.


12 Растворимость полярных полимеров увеличивается в растворителях

следующего типа:

1) алифатических ; 2) ароматических;

3) полярных; 4) неполярных.

13 Полимерный студень (гель) приобретает текучесть при:

1) повышении концентрации полимера;

2) понижении температуры;

3) повышении температуры;

4) уменьшении давления.

14 Вязкость расплава полимера при повышении концентрации пластификатора:

1) понижается;

2) повышается;

3) повышается, а затем остается стабильной;

4) не изменяется.

15 Прочность межмолекулярных физических связей в полимере при введении

пластификатора:

1) увеличивается;

2) увеличивается до определенного предела;

3) уменьшается;

4) не изменяется.

16 Механическая прочность полимеров при введении пластификатора в

количестве более 5 %:

1) понижается;

2) повышается;

3) повышается до определенного предела;

4) не изменяется.

17 Цепи макромолекул белка построены из звеньев, содержащих остатки:

1) a-оксикислот; 2) b-оксикислот;

3) третичных аминов; 4) a-аминокислот.

18 Характерной конформацией для макромолекул белка является:

1) складчатая лента; 2) спираль цилиндрическая;

3) спираль плоская; 4) ламель.

19 Белок кератин содержится в тканях:

1) кожа; 2) шерсть, волосы;

3) кости; 4) сухожилия.

20 Ксантогенат целлюлозы используют в производстве волокна:

1) ацетатного; 2) акрилового;

3) вискозного; 4) полиэфирного.

24 Макромолекулы натурального каучука построены из мономерных звеньев на основе

1) 2-метил-1,3-бутадиена; 2) 1,3-бутадиена;

3) 1,3-бутадиена и стирола; 4) 2-хлор-1,3-бутадиена.

22 Характерной конфигурацией для цепи натурального каучука является:

1) изотактическая; 2) атактическая;

3) транс-изомерная; 4) цис-изоменая.

23 Мономерами для промышленного производства волокна лавсан являются:

1) НО-СН2-СН2-ОН и НООС-С6Н4-СООН;

2) СН3-О-СН2-О-СН3 и НООС-С6Н4-СООН;

3) НО-СН2-СН2-ОН и СН3ООСС6Н4СООСН3;

4) НО-СН2-СН2-ОН и НООС-(СН2)4-СООН.

24 Мономером для промышленного производства волокна капрон является:

1) e-аминокапроновая кислота;

2) e-оксикапроновая кислота;

3) лактам e-аминокапроновой кислоты;

4) лактон e-оксикапроновой кислоты.

25 Техническим способом получения полиэтилена со стереорегулярной

структурой является полимеризация со следующими параметрами:

1) высокое давление в присутствии инициатора;

2) низкое давление в присутствии катализатора;

3) радиационное инициирование;

4) при отсутствии катализатора.


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!