Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Ароматические углеводороды, их галоген-,



Нитро- и сульфопроизводные

1 1,4-диметилбензол имеет также название:

1) орто-диметилбензол; 2) орто-ксилол;

3) пара-диметилбензол; 4) мета-диметилбензол

2 Формуле С8Н10, соответствует число изомерных ароматических

углеводородов:

1) 3; 2) 4; 3) 5; 4) 6.

3 Формуле С7Н7Cl соответствует число изомерных ароматических

галогенпроизводных:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

4 Тримеризация пропина приводит к образованию:

1) 1,2,3-триметилбензола; 2) 1,2,4-триметилбензола;

3) 1,3,5-триметилбензола; 4) пропилбензола.

5 В результате превращений СaC2 A В С образуется

1) изопропилбензол; 2) 1,3,5-триметилбензол;

2) пропилбензол; 4) о-этилтолуол.

6 Взаимодействие толуола с хлором в присутствии FeCl3 на холоду приводит к

образованию:

1) смеси м-хлортолуола и п-хлортолуола;

2) м-хлортолуола;

3) хлористого бензила;

4) смеси о-хлортолуола и п-хлортолуола.

7 Взаимодействие толуола с хлором при нагревании и освещении приводит к

образованию:

1) смеси м-хлортолуола и п-хлортолуола;

2) м-хлортолуола;

3) хлористого бензила;

4) смеси о-хлортолуола и п-хлортолуола.

8 Действие хлора на бензол при освещении в отсутствии катализатора приводит к образованию:

1) хлорбензола; 2) м-дихлорбензола;

3) п-дихлорбензола; 4) гексахлорциклогексана.

9 Заместители I рода находятся в ряду:

1) –Cl; –NO2; 2) –SO3H; –CH3;

3) –NH2; –OH; 4) –SO3H; –NO2.

10 Заместители II рода находятся в ряду:

1) –Cl; –NO2; 2) –SO3H; –Br; 3) –NO2; –SO3H; 4) –OH; –CN.

11 Нуклеофильным реагентом является:

1) HNO3; 2) NaNH2; 3) H2SO4; 4) Cl2.

12 Нитрование толуола приводит к образованию изомеров:

1) орто- и пара-; 2) орто- и мета-; 3) мета- и пара-.

13 Действием на нитробензол азотной кислоты получают:

1. смесь о- и n-динитробензола;

2. n-динитробензола;

3. м-динитробензол;

4. о-динитробензол.

14 Взаимодействие бензолсульфокислоты с раствором NaOH приводит к

образованию:

1) фенолята натрия;

2) м-сульфофенола;

3) смеси о- и n-сульфофенола;

4) натриевой соли бензолсульфокислоты.

15 Электрофильное замещение происходит в случае:

       
 
   
 


1) + Cl2 ; 2) + Cl2 ;

NO2 CHCl2

3) ; 4) .

 

16 Согласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным реа-

гентом имеет место для соединения:

1) о-ксилол;

2) м-ксилол;

3) n-нитротолуол;

4) м-нитротолуол.



17 Несогласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным

реагентом имеет место для соединения:

1) о-хлорнитробензол;

2) n-нитрофенол;

3) м-нитротолуол;

4) о-нитротолуол.

18 Взаимодействием бензолсульфокислоты с PCl5 получают:

1) бензолсульфохлорид;

2) о-хлорбензолсульфокислоту;

3) м-хлорбензолсульфокислоту;

4) n-хлорбензолсульфокислоту.

19 Плавление натриевой соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия

приводит к образованию:

SO3Na SO3Na

1) 2)

OH

OH

SO3Na

 

3) 4) ОNa


ОН

20 Бромированием сульфобензолаполучают:

1) смесь о- и n-бромсульфобензола; 2) о-бромсульфобензол;

2) м-бромсульфобензол; 4) n-бромсульфобензол.

Фенолы. Ароматические амины, альдегиды,

Кетоны и кислоты

1 Пара-крезолу соответствует формула:

 

1) Н3С СН2ОН; 2) ОН ОН;

 

3) Н3С ОН; 4) Н2N CH3.

 

2 К фенолам относится:

1) CH2OH; 2) NH–CH3;

 

3) H3C NH2; 4) OH CH3.

Вещество C6H5–NH–CH3 относится к ряду:

1) фенолов; 2) алифатических аминов;

3) чисто ароматических аминов; 4) жирноароматических аминов.

3 Веществу с формулой Н3С СНО соответствует название:

1) бензойный альдегид; 2) фенилуксусный альдегид;

3) бензофенон; 4) n-толуиловый альдегид

4 Веществу с формулой С6Н5–СО–С6Н5 соответствует название:

1) бензойный альдегид; 2) фенилуксусный альдегид;

3) бензофенон; 4) n-толуиловый альдегид.

5 Веществу с формулой НООС СООН соответствует название:

1) терефталевая кислота; 2) изофталевая кислота;

3) фенилуксусная кислота; 4) n-толуиловая кислота.

6 Количество фенолов, изомерных бензиловому спирту, равно:

1) 5; 2) 4; 3) 3; 4) 2.

7 Из веществ: а) Br2; б) NaOH; в) HBr; г) CH4 фенол реагирует с:

1) только б; 2) б и г; 3) а и в; 4) а и б.



8 Из веществ: а) Br2; б) NaOH; в) HBr; г) CH4 анилин легко реагирует с:

1) а и б; 2) а и в; 3) б и г; 4) в и г.

9 В результате превращений нитробензол А В С образуется:

1) бензиловый спирт; 2) фенол;

3) анилин; 4) соль фенилдиазиния.

11 Мононитрованием фенола образуется:

1) смесь о- и n-нитрофенола; 2) смесь о- и м-нитрофенола;

3) м-нитрофенол; 4) нитробензол.


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2019 год. Все права принадлежат их авторам!