Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови



Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторных введениях?

1. Ослабление действия лекарственного вещества 2. Непреодолимое стремление к повторному приему лекарствен­ного вещества 3. Усиление действия лекарственного вещества. 4. Необходи­мость увеличения дозы вещества для получения прежнего эф­фекта 5. Абстиненция (психосоматические расстройства) при отмене лекарственного вещества

Тест №12 (2 отв)

Какие явления могут возникать при комбинированном примене­нии лекарственных веществ?

1. Тахифилаксия 2. Антагонизм 3. Потенцирование 4. Сенсибилизация 5. Привыкание.

Тест №13 (1 отв)

Мутагенное действие лекарственного вещества - это:

1. Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врож­денным уродствам

2. Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства

3. Неблагоприят­ное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств

4. Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его разви­тие

5. Действие на плод, приводящее к развитию опухолей

Тест №14 (1 отв)

Широта терапевтического действия:

1. интервал между высшей разовой и высшей суточной дозами 2. интервал между средней лечебной и средней смертельной дозами 3. интервал между минимальной лечебной и минимальной токсической дозами 4. показатель взаимодействия лекарственных веществ

5. интервал между минимальной разовой и минимальной токсической дозами

Тест №15 (1 отв)

Время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови

обозначается термином:

1. период полураспределения 2. длительность действия 3.период полувыведения

4. латентный период 5. длительность метаболизма

 

Тест №16 (1 отв)

Резорбтивное действие – это:

1. действие лекарственного вещества на месте введения 2. прямое избирательное действие лекарственного вещества 3. действие лекарственного вещества после всасывания в кровь

4. непрямое избирательное действие лекарственного веществ 5. действие лекарственного вещества, связанное с раздражением рецепторов



Тест №17 (1 отв)

Если при введении двух веществ общий эффект равен сумме эффектов обоих веществ, это:

1. аддитивный (суммированный) синергизм 2. потенцированный синергизм

3. синергоантагонизм 4. функциональный синергизм 5. абстиненция

 

Тест №18 (1 отв)

Циклодол ослобляет проявления лекарственного паркинсонизма, вызванного «типичными» антипсихотическими средствами. Взаимодействие между этими препаратами является:

1. Фармакокинетическим 2. Синергоантагонизмом 3. Физикохимическим (в средах организма) 4. Фармацевтическим 5. Фармакодинамическим

Тест №19 (1 отв)

При повторных введениях лекарственного вещества отмечается ослабление его эффекта. Это характерно для:

1. Материальной кумуляции 2. Функциональной кумуляции 3. Идиосинкразии 4. Сенсибилизация

5. Привыкания

 

Тест №20 (1 отв)

Определить вещество: в организме вещество легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану,мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов.

1. ионизированное 2. Гидрофильное 3. Липофильное 4. Четвертичное 5.жиронерастворимое

 

Тест №21 (2 отв)

Антагонистами называются вещества, которые:

1. вызывают эффекты, характерные для стимуляции рецепторов 2. не вызывают стимуляцию рецепторов 3. обладают аффинитетом (сродство к рецептору) 4. не обладают аффинитетом



5. обладают внутренной активностью

Тест №22 (4 отв)

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
1. Внутрь 2. Под кожу 3. В мышцу 4. В вену 5. В артерию

Тест №23 (1 отв)

Общий клиренс:

1. Время, необходимое для снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%

2. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

4. Скорость очищения плазмы крови от вещества за единицу времени

5. Скорость всасывание лекарственного вещества с места введения

Тест №24 (3 отв)

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны
эпителиальных клеток кишечника:

1. Требует затраты энергии 2. Может осуществляться против гради­ента концентрации

3. Характеризуется отсутствием избирательнос­ти к определенным веществам 4. Обеспечивает всасывание гидрофильных молекул 5. Обеспечивает всасывание липофильных молекул

Тест №25 (3 отв)

Преимущественная направленность изменений лекарственных
веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

1. Повышение липофильности 2. Повышение гидрофильное 3. Увеличение фармакологической активности 4. Снижение фар­макологической активности 5. Повышение полярности

Тест №26 (1 отв)

В почках ограничена фильтрация:

1. Липофильных веществ 2. Гидрофильных веществ 3. Веществ, связанных с белками плазмы крови 4. Слабых кис­лот 5. Слабых оснований

Тест №27 (1 отв)

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

1. Клиренс 2. Объем распре­деления 3. Константа ионизации 4. Пе­риод «полужизни» (период полуэлиминации) 5. Биодоступность

Тест №28 (3 отв)


Просмотров 287

Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2020 год. Все права принадлежат их авторам!