Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Науқастың қақырығынан дайындалған препараттан көк түске боялған



Ланцет пішінді қосарланып орналасқан кокктардың айналасында

Боялмаған жолақ көрінеді. Ол не?

1) споралар

2) цитоплазмалық мембрана

3) +капсула

4) сыртқы қабат

5) майлы балауызды зат

147. Микроорганизмдердің қышқылға төзімділігі мыналармен байланысты:

1) Нуклеин қышқылымен

2) +Майлы-балауызды заттармен

3) Капсуламен

4) Көмірсулармен

5) Цитоплазмалық мембранамен

148. Қарапайым бояу әдісімен анықтауға болады:

1) Сыртқы қабатын

2) + Пішінді, формасын

3) Капсуласын

4) Талшықтарын

5) Бактериялық клетканың құрылысын

149. Грам- оң бактериялардың жасуша қабатының негізін құрайтын заттар:

1) + Пептидогликан

2) Көмірсулар

3) Липидтер

4) Нуклеин қышқылымен

5) Белоктар

150. Иммерсиялық микроскопта қарау үшін не қажет:

А) конденсорды төмен түсіру

Б) бүйірден бағытталған күшті жарық

В) 40-шы объективті қолдану

Г) диафрагманы жауып тастау

+Д)иммерсиялық май құйып зерттеу

151. Тізбекше орналасқан таяқшалардың ортасында овал пішінді қызыл түске боялған бөлшек көрінеді. Жағындыны қандай әдіспен бояған:

1) Леффер

2) +Ожешко

3) Грам

4) Циль-Нильсен

5) Бурри

Физиология

152. Бактериялардың энергия көзі бойынша аталатын топтаврын көрсетіңіз:

1) Прототрофтар
2) Метатрофтар
3) Органотрофтар
4) +Хемотрофтар
5) Аутотрофтар

153. Бактериялардың қоректену механизмін таңдаңыз:

1) Пиноцитоз
2) Фагацитоз
3)+ Жеңілдетілген диффузия
4) Эндоцитоз
5) Фагосома түзілуі

154. Тыныс алу бойынша бактериялар бөлінеді:

1) Автотрофтар

2) Гетеротрофтар.

3)+ Облигатты аэробтар.

4) Хемотрофтар

5) Фототрофтар

155. Экзоферментер:

1)+ Сыртқы ортаға бөлініп отырады
2) Жасушаның цитоплазмасында орналасады
3) Периплазматикалық кеңістікте орналасады
4) Цитоплазмалық мембранада орналасады
5) Сыртқы ортада ассимиляцияланады

156. Бактериялар мынадай әдіспен көбейеді:

1) Бактерияның ұзынша бойымен бөлінуімен
2) +Бактериялардың көлденең екіге бөлінуімен
3) Бүршіктенуімен
4) Экзоспора түзуімен
5) Филтрлік түрлер құрауымен



157. Бактериялардың өсуі кезінде:

1) Трансформация

2)+Жасушаның барлық компоненттері үйлесімді орналасады

3) Популяциядағы жасуша санының өсуі

4) Трансдукция

5) Модификация

158. Лаг-фаза дегеніміз ол:

1)+Өсудің басталу фазасы
2) Ммаксималды өсу және интенсивті көбею фазасы
3) Ббактериялық жасушаларсаны көбеймейтін фаза
4) Тіршілік қабілеттілігі бар бактериялар саны өзгермеген және ең жоғарғы

деңгейдегі фаза
5) Бактериялардың қырыла бастайтын фазасы

159. Логарифимдік өсу фазасы:

1) Интенсивті өсудің басталу фазасы
2)+Максималды өсі және интенсивті көбею фазасы
3) Бакретиялық жасушалар саны көбеймейтін фаза
4) Тіршілік қабілеттілігі бар бактериялар саны өзгермеген және ең жоғары

деңгейдегі фаза
5) Бактериялардың қырыла бастайтын фазасы

160. Стационарлық өсу фазасы:

1) Интенсивті өсудің басталу фазасы
2) Максималды өсі және интенсивті көбею фазасы
3) Бакретиялық жасушалар саны көбеймейтін фаза
4)+Тіршілік қабілеттілігі бар бактериялар саны өзгермеген және ең жоғары

деңгейдегі фаза
5) Бактериялардың қырыла бастайтын фазасы

161. Конститутивті ферменттер:

1) +Тиісті концентрацияда микрожасушасында тұрақты синтезделіп отырады
2) Тиісті субстрат болғанда концентрация күрт артады
3) Субстрат жоқ кезде өте аз мөлшерде болады
4) Концентрациясы тиісті индукторды болуымен байланысы
5) Микроорганизмдерді өсіру факторына жатады



162. Индуцибелді ферменттер:

1) Тиісті концентрацияда микрожасушасында тұрақты синтезделіп отырады
2)+Тиісті субстрат болғанда концентрация күрт артады
3) Субстрат бар кезде өте аз мөлшерде болады
4) Концентрациясы тиісті индуктырды болуымен байланысы емес
5) Микроорганизмдерді өсіру факторына жатады

163. Тотығу тотықсыздану реакциясынан энергия алатын микроорганизмдер:

1) Фототрофтар

2) + Хемотрофтар

3) Ауксотрофтар

4) Паратрофтар

5) Автотрофтар

Вирустар

164. Вирустардың өнімді инфекциясында болады:

1) Ядролық субстанцияның бұзылуы

2) Жасуша рибосомасының бұзылуы

3) +Жаңа вириондардың құралуы

4) Түрлендірілген қатерлі жасушалардың бұзылысы

5) Конъюгация

165. Фагтардың қасиеті:

1) Спецификалық қасиеті жоқ
2) +Литикалық немесе лизогенді белсенділігі бар
3) Табиғаты бойынша бактериялды
4) Жасушалық құрылымы бар
5) Екіге бөлуге қабілетті

166. Лизогенді бактериялардағы профаг:

1)+Бактерия жасушасының хромасомасына тіркеледі - интеграция
2) Ерітеді
3) Қосынды болып табылады
4) Дақылдары фаготиптеуде қолданылады
5) Хромасомалардың шоғыры

167. Профаг:

1) Бактерияның лизистенуін туғызады

2) +Лизогенді бактерияларды бұзбай көбейтеді

3) Бактерияларды фаготеропования үшін қолданады

4) Мұрагерлік материалды жеткізуші

5) Бактериястатикалық әрекет көрсетеді

168. Микробтық жасушада ДНҚ орналасады:

1) Жасуша қабырғасынды

2) +Нуклеоидта

3) Мезосомада

4) Талшықтарда

5) Пилинде

169. Плазмидалар:

1)+Хромосомадан тыс генетикалық элементтер – ДНҚ молекуласы

2) Бактериялық рибосома

3) Бактериялық лизосомасы

4) Қандай да болмасын белгінің өзгеруі

5) Нуклеоид

170. Транслокация:

1) Хромасома телемінің қайталануы

2) Нуклеотидтер санының көбеюі

3) Хромасома телімінің 180° қа айналуы

4) +Хромасома телімінің басқа орынға ауысуы

5) Хромасоманың негізгі бір жұбын тартуы

171. Мутация:

6) Генетикалық ақпараттың донор және реципиент арасында алмасуы

7) Плазмиданың бактериялық хромасома интеграциясына шоғырлануы

8) +Келісімді мутагендердің өзгерісіне ие болуы

9) Фенопепрокариотты жасушаларда өзгеруі

10) Белок биосинтезін күшейтеді

172. Трансформация жүзеге асады:

6) Фагтың әлсізділігі

7) Фактордың ұрықтануы

8) +ДНК донордың рецепиетттің бактериялық хромосомасына интеграциялауы

9) Лизогенизация

10) РНК донорының көбеюі

173 . Трансдукция тәжірибесінде қолданылады:

1) ДНҚ ерітіндісі

2) Вирулентті фаг

3) +Әлсіз фаг

4) Бактерия – донордың ДНҚ фрагменті

5) Секс-пили

174. Hfr-штаммында F факторының шектелуі:

1) Цитоплазмада

2) Капсулада

3) +Хромосомаға интеграцияланған

4) Нуклеотидте

5) Әлсіз фагта

175. Транслокация:

1) Хромасома телемінің қайталануы

2) Нуклеотидтер санының көбеюі

3) Хромасома телімінің 180° қа айналуы

4) +Хромасома телімінің басқа орынға ауысуы

5) Хромасоманың негізгі бір жұбын тартуы

Экология, антибиотики

176. Пастеризация бұл:

А) 80о С ұзақ қыздыру
Б) ыстық бумен өңдеу
В) тиндализациялау
+Г) материалды 70 оС 15-20 мин қыздыру және тез арада салқындату
Д) қайнату

177. Антибиотиктерге қойылаын талаптарға жатады:

+А) токсинділігің болмауы
Б) антидене түзілуінің күшейуі
В) бактерицидтілігің болмауы
Г) жоғары концентрациядағы антибиотиктердің әсері
Д) дизбактериоздың күшейуі

178. Саңырауқұлақтардан алынатын антибиотиктер:

1) Эубиотиктар

2) Лизоцим

3)+Пенициллин

4) Интерферон

5) Фитоциттер

179. Антибиотиктердің сезімталдығы анықталады:

1) Грация әдісімен
2) Аппельман титрлеу әдісімен
3) + Қағазды диск әдісімен
4) Агглютинация реакциясымен
5) Преципитация әдісімен

180. Микроорганизмдердің дәрілерге тұрақтылығы немен байланысты:

1) +R плазмида – фактордың берілуімен (резистенттілігі)
2) Организмнінің реактивтілігінің әлсіреуімен
3) Мутациялармен
4) Бактерофагтың әсерімен
5) Емнің курстық ережесін сақтау

181. Саңырауқұлақтардан алынатын антибиотиктер:

1) Эубиотиктар

2) Лизоцим

3)+Пенициллин

4) Интерферон

5) Фитоциттер

Инфекция, иммунитет

182.Аяқталмаған фагоцитозда келесі сатысы болмайды:

1) Хемотаксис

2) Жабысу

3) Ену

4) +Клетка ішілік қорыту

5) Фагоцитозға ұшыраған микробтың клетка ішінде көбеюі

183. Септикопиемия:

1) Қоздырғыш қанда көбейеді

2) Қан тек қана тасымалдаушы рөл атқарады

3) Клиникалық белгісі жоқ инфекциялық ауру

4) +Қоздырғыш қанда және органдар жүйесінде іріңді ошақ құрайды

5) Ассоцироланған инфекция

184. Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

185. Жасанды активті иммунитет:

+А) вацина енгізгеннен кейән пайда болады

Б) бірнеше сағаттан кейін пайда болады

В) 2-3 аптаға созылады

Г) плацента арқылы беріледі

Д) спецификалығы болмайды

187. Тірі вакциналарға тән:

1) Айқын реактивтіліктің болмауы

2) Ағзада көбеюге бейім емес

3) Қиын ерітілетін заттарда адсорбцияланады

4) +Иммуногенділігі жоғары

5) Вирулентті

188. Аутовакциналар:

1) Химиялық тәсілмен алынған вакцина

2) Ааурудың бөліп алған штамдардан дайындалған өлтірілген вакцина

3) Диагностикаға қолданылатын вакцина

4) Пассивті профилактикаға қолданылатын вакцина

5) Микробтармен зақымданған тіндерден алынған вакцина

189. Анатоксин дайындайды:

А) эндотоксиннен

+Б) экзотоксиннен

В) ферменттер

Г) липополисахоридтер

Д) ақуыздан

190. Иммунды сарысуларды енгізгенде қалыптасатын иммунитет түрі:

А) жасанды активті

+Б) жасанды пасивті

В) табиғи пассивті

Г) табиғи активті

Д) табиғи антимикробыт

191. Диагностикум:

1) +Өлі бактерияларды өлшеу

2) Профилактикаға қолданылады

3) Тірі бактерияларды өлшеу

4) Емдеу үшін қолданылады

5) Жануарлардың иммунизация кезінде алынады

192. Микробтың қанға түсіп және көбейетін жағдайы:

А) токсинемия

Б) бактериемия

+В) септицемия

Г) вирусемия

Д) лейкемия

193. Суперинфекция дегеніміз:

А) әртүрлі бактериялар тудыратын инфекция

Б) аурудың толық жазылғаннан кейін, қайтадан жұқтырудан емес сол организмге сақталып қалған қоздырғыштар әсерінен дамитын инфекция

В) организм белгілі бір инфекциямен ауырып жазылғагган кейін, осы қоздырғыштың қайталап жұғуы нәтижесінде қайта ауруы

Г) бастапқы негізгі инфекцияға басқа,жаңа қоздырғыш туғызған инфекцияның жалғасуы (қосылуы)

+Д) аурудан толық жазылмай тұрып, осы қоздырғыштың қосымша дозасының түзуі нәтижесінде болатын инфекция

194. Инвазиялық факторларға жатады:

1) +Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) ДНКаза

195. Экзотоксин:

1) +Органотроптылық

2) Әлсіздік антигендік

3) Тұрақты физикохимиялық фактормен

4) Термостабильді

5) Улы емес

196. Патогенді фермент:

1) +Плазмокоагулаза

2) Лизоцим

3) Трансфераза

4) Полимераза

5) Липаза

197. Шырышты қабаттардың тосқауылдық функциясы:

1) Антагонистік әсер етуі

2) +Механикалық тосқауылдығы

3) Комплементтің әсерін күшейту

4) Вакцина енізгеннен кейін пайда болады

5) Түрлік белгіні көрсетеді

198. Табиғи иммунитеттің клеткалық қорғацшылық факторлары:

1) Комплемент

2) +Фагоцитоз

3) Пропердин

4) Антиденелер

5) Лейкиндар

199. Лизоцим:

1) Көмірсулар

2) Липопротеид

3)+Фермент мураминидаза

4) Фагоцитозды күшейтеді

5) Қалыпты микрофлораны өсірмейді

200 . Комплемент:

1) Қанның протеаза жүйесі

2) Липополисахарид

3) Микробтарды лизистемейді

4) Клетка қабатының өткізгіштігін өзгертеді

5) Нуклеопротеид

201. Комплементтің қорғаушылық (қызметі) функциясы:

1) Клетка қабатының өткізіштігін өзгертеді

2) Вирустардың репродукциялануын басып тастайды

3) Микроорганизмдерді құртады

4) +Иммунды лизис қоздыруға қатысады

5) Бактериостатикалық әсер етеді

202. Антиденелер:

1) +Иммуноглобулиндер

2) Альбумин

3) Мураминадаза ферменті

4) Антигенмен бірге әрекеттесе алмайды

5) Патогенділік фермент

203. Жылжымалы макрофагтар:

1) +Моноцидтер

2) Ретикулярлық клеткалар

3) Капилляр энтотелиінің клеткалары

4) Сүйек кемігінің стромасы

5) Нейтрофилдер

204. Фагоцитарлық клеткалардың функциясы:

1) Антиденелер синтездеуге қатысады

2) +Микроорганизмдердің жоюға қатысады

3) Бактериоцидтік әсері бар

4) Антагонистік әсері бар

5) Антиген антидене комплексімен байланысады

205. Интерферондар:

1) Термостабильді дезинфекциялаушы зат

2) Қан сарысуындағы жоғары молекулалық белок

3) +Лейкоцит және фибропласттардан шығатын төмен молекулярлы белок

4) Қалыпты сарысудың компоненті

5) Лизиннің антиденесі

206. Опсонидтер:

1) +Фагоцитоз әсер ететін объектілерді өзгертетін спецификалық антиденелер

2) Бактериолизиндер

3) Бактериостатикалық затар

4) Микробтың ферментерінің белсенділігін басады

5) Комплемент

207. Табиғи киллер клеткалар:

1) +Эффекторлы ісікке қарсы клеткалар

2) Анафилотоксиндер

3) Ферменттерді синтездеуге сигнал берушілер

4) Лизосомалық ферменттерді синтездейді

5) Түйіршікті лимфациттер

208. Аутоантигендер:

1) Әр индивидумды ажыратуға болатын антигендер

2) +Антиденелер қоздыра алаты организм өзінің антигендері

3) Әртүрлі микробтарға ортақ антиендер

4) Түрлі спецификалық белокты антиген

5) Органикалық спецификалық шамалы белокты антиген

209. Тірі вакцина дайындау үшін қолданылады:

1) Кептіру

2) +Аттенуациялау

3) Фенолмен өңдеу

4) Мұздату

5) Лейкоцидтермен өңдеу

210. Тірі вакциналарға тән:

1) Айқын реактивтіліктің болмауы

2) Ағзада көбеюге бейім емес

3) Қиын ерітілетін заттарда адсорбцияланады

4) +Иммуногенділігі жоғары

5) Вирулентті

211. Атопия:

1) Баяу типтегі жоғары сезімталдық

2) +Жоғары сезімталдыққа тұқымқуалаушылық бейімділік

3) Гомотонтрансалонтантты қабылдамау (отторжения) реакциясы

4) Сенсебилизацияланбаған лимфоцидтердің болуымен байланысты

5) Иммундық комлекстермен индукцияға қабыну реакциясы

212. Патогенді фактордың қоздырғышы бір жасушадан екінші бір жасушаға енуі:

1) Хемотаксис

2) Инвазия

3) Агрессия

4) Адгезия

5) + Пенетрация

113. Қоздырғыштың жасуша бетіне жабысуын көрсететін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Инвазия

3) + Адгезия

4) Пенетрация

5) Хемотаксис

214. Емдеу профилактикалық сарысуларды мынадай жолдармен алады:

1) Сенсибилизациялау

2) Микробтарды қыздыру

3) Аллюминий гидроксидіне адсорбциялау

4) +Гиппериммунзациялау

5) Жануарлар организмдері арқылы өткізіп әлсірету

215. Иммунды жүйенің қорғаныштық спецификалық факторы:

1) Комплементтік жүйенің активациясы

2) +Денеге қарсы құралу

3) Лизоцимнің макрофагтармен өндірілуі

4) Интерферонның әсері

5) Тері жамылғысы

216. Вирусқа қарсы тұратын негізгі иммунитеттік фактор:

1) Комплементтік жүйенің активациясы

2) Денеге қарсы құралу

3) Лизоцимнің макрофагтармен өндірілуі

4) +Интерферонның әсері

5) Тері жамылғысы

217. Микроорганизм макроорганизмнің жасушана енуімен сипатталатын жағдай:

А) агрессия

Б) адгезия

В) колонизация

+Г) инвазия

Д) пенентрация

218. В - лимфоциттің антигенінің құрылымы дайында ақпарат беретін жасуша:

1) +Т- хелпер

2) Т- супрессор

3) Фагоцит

4) Гистоцит

5) Т- киллер

219. Анасынан ұрыққа плацента арқылы қандай антиденелер өтеді:

1) A

2) M

3) + G

4) D

5) E

220. Аллергиялық реакцияның жедел типі(анафилактикалық) қай иммуноглобулин класымен байланысты:

1) Іg D

2) Іg G

3) Іg A

4) +Іg E

5)Іg M

221. Транплантациялық және ісікке қарсы иммунитетке белсенді қатысатын иммунды клеткалар:

1) Т-суперссорлар

2) Т-киллерлер

3) +НК-клеткалар

4) В-киллерлер

5) Макрофагтар

222. Вирустық инфекцияның маңыздылығы:

1) Қысқа инкубациялық кезең

2) +Облигатты жасушаішілік паразит

3) Бактериямен дамуы

4) Вирустың геномы мен макроорганизм геном арасындағы байланыстың болмауы

5) Спецификалық әрекеттің болмауы

223. Аллергия дегеніміз:

1) Организмнінің жоғары сезімталдық жағдайы

2) Сезімталдықтың жойылуы

3) +Антигенді екіншілік енгізгенде сезімталдықтың төмендеуі

4) Иммунитеттің бір түрі

5) Иммуниттет түсінігінің синонимі

224. Токсиндерді қоздыратын патогенді фактор:

1) Инвазия

2) + Агрессия

3) Пенетрация

4) Адгезия

5) Хемотаксис

225. Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

226. Патогенді фактордың қоздырғышы бір жасушадан екінші бір жасушаға енуі:

1) Хемотаксис

2) Инвазия

3) Агрессия

4) Адгезия

5) + Пенетрация

227. Инвазиялық факторларға жатады:

1) +Гиалуронидаза

2) Лизоцим

3) Липаза

4) Каталаза

5) ДНКаза

228. Инфекционды аурулардың сипаттамасы:

1) +Циклдік ағыс

2) Контагиоздың болмауы

3) Бірдей инкубацияланған период

4) Продромальды кезеңнің болмауы

5) Бактериялармен ғана шақырылады

229. Микробтардың оқшаулануы қай формалы инфекцияға байланысты:

1) +Ошақты

2) Өткір

3) Хроникалық

4) Эндогенді

5) Рецидив

230. Реинфекция бұл:

1) Организмде қалған микробтардың әсерінен аурудың асқынуы

2) +Жазылған соң қоздырғыштың қайтадан жұғуы

3) Шартты патогенді микробтармен шақырылатын аурулар

4) Бұл ауру кезінде иммунитет түзелмейді

5) Бірнеше микробтармен шақырылған ауру

231. Микробтың қанға түсіп және көбейетін жағдайы:

1) Ошақты

2) + Септицемия

3) Өткір

4) Хроникалық

5) Экзогенді

232. Суперинфекция:

1) Ауырып жазылған соң қоздрғыштың қайта жұғуы

2) +Аурудан жазылмай тұрып сол қоздырғыштың қайта жұғуы

3) Экзотоксин бөлетін микробтың жұғуы

4) Тұрақты иммунитеті бар аурудан кейін пайда болады

5) Қалыпты микрофлораның есебінен болады

233.Микроорганизмнің макроорганизм жасуша ішіне енетін патогенді фактор:

1) Агрессия

2) Адгезия

3) Колонизация

4) + Инвазия

5) Пенетрация

234. Дизбактериозды емдеу үшін қандай препарат қолданылады:

1) БЦЖ

2) Туберкулин

3) Бактериофаг

4) Гентамицин

5) + Колибактерин

235.ҚБРдың оң нәтижесі:

1) гемолиз

2) бактерия лизисі

+3) гемолиздің кідіруі (болмауы)

4) бактерияның желімденуі

5) «Зонтик» тәрізді тұнба түзілуі

236. КБРдің теріс нәтижесі:

+1) гемолиз

2) бактерия өсуі

3) гемолиз тежелуә (болмауы)

4) айналасы тегіс түйме тәрізді тұнба

5) бактерия желімденуі және ұлпа түзілуі

237. ҚБР дің иммунологиялық заңдылығы мынаған негізделген:

1) бактерияның беткі созылуының өзгеруіне

2) сарысулы глабулиннің дисперстіінің өзгеруіне

+3) антиген антидене комплексінің комплементпен байланысуына

4) антиген агрегациясына

5) диффузия және қысым (осмос) процесіне

238. Иммуны ферментті анализ мынаған негізделген:

1. Сарысу глобулинінің дисперстілігін өзгертіге.

+2. Таңбалы спецификалық антиденелердің антигендемен бірігуіне.

3. Клетка мембранасының өткізгіштігіне.

4. Антигеннің әсерінен макрофаг ядросының соматикалық мутациясына.

5. Осмос және диффузия процесіне.

239. Бактерияны иммобилизациялау реакциясы:

+1. Активті қозғалғыштық гомологиясының сарусумен өзара әсері.

2. Антиген-антидене комплексінің тұнбаға түсуі.

3. Отганизм клеткаларымен бактерияның активті жылыту процйесі.

4. Инфекциялық ауруды диагностикалауда қолданбайды.

5. Бактерияның токсигендігін анықтау үшін қолданылады.

240. Бейтараптау реакциясы кезінде:

1) лейкоцидтерді ерітеді

2) арнайы антидене ісерімен корпускулярлы антигенді ерітеді

+3) токсиннің летальді әсерін антитоксикалық сарысуымен нейтралдайды

4) клеткалық мембрананың өткізгіштігін өзгертеді

5) антиген антидене комплексінің комплементпен байланысуы болады

241. Бейспецификалық иммунитеттің жасушалық факторлары:

1) Антидене

2) Комплемент

3) Лейцин

4) +фагоцитоз

5) Т-киллер

242. Баяу типтегі жоғары сезімталдықтың (ГЗТ) диагностикасын жүргізу үшін қолданылады:

+1) тері аллергиялық сынама

2) перцепитация реакциясы

3) агглютинациялық реакция

4) толық емес антиденелерді табу

5) комплимент байланыстырушы реакция

Жеке бактериология, жеке вирусология

243.Стафилококктардың колониялары:

1) +Шеті тегіс, дөңес, пигменттелген

2) Жалпақ, шеті бұдырланған, мөлдір

3) Майда, «шық тамшысы» тәріздес

4) «қуырылған жұмыртқа» тәріздес

5) Сынап тамшысы тәріздес

244.Стафилококктардың патогенділік факторларына қайсысы жатады:

1) +Эксфолиатин

2) Эритрогенді токсин

3) Липаза

4) Лецитиназа

5) Нейраминидаза

245.Эксфолиатині бар стафилококктар қоздырады:

1) Скарлатинаны

2) Астан улануды

3) Энтеритті

4) Сепсисті

5)+Нәрестелердің терісінің күлдіреуін

246. Спора түзейтін грамша оң анаэробты таяқшаларға жатады:

1) Bacteroides

2) +Clostridium

3) Eubacterium

4) Veilonella

5) Campylobacter

247. Стрептококктардың токсиніне қайсысы жатады:

1) Энтеротоксин

2) +Эритрогенді токсин

3) Нейротоксин

4) Эндотоксин

5) Тетаноспазмин

248. Скарлатинаның патогенезінде роль атқарады:

1) Энтеротоксин

2) +Эритрогенді токсиннің әсері

3) Лецетиназа

4) Фибринолизин

5) Плазмокоагулаза

249. Организмде менингокктардың таралуы:

1) Плазмокоагулаза

2) Каталаза

3) Лецитиназа

4) + Нейраминидаза

5) Гемагглютинин

250. Ірің микроскопы үшін өткір гонорея сипаттамасы:

1) Біткен фагоцитоз

2) +Бітпеген фагоцитоз

3) Эритроциттағы гонококк

4) Жасушаішілік қосындылар

5) Аса ірі жасушалар

251. Гонореяның жұғу жолы:

1) Бронх пен трахеяның шырышты қабығы

2) Ішектың шырышты қабаты

3) Тері жамылғысы

4) Қан

5) +Несеп жолының цилиндрлі эпителийлі шырышты қабығы

252. Сальмонелланың патогенді факторы:

1) Экзотоксин

2) + Энтеротоксин

3) Цитотоксин

4) Нейротоксин

5) Гистотоксин


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!