Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Характеристические группы, обозначаемые только префиксами



Характеристическая группа Префикс Класс соединений
-F,-Cl,-Br,-I фтор-, хлор-, бром-, йод- галогенопроизводные
-NO нитрозо- нитрозосоединения
-NO2 нитро- нитросоединения
-N=N- азо- азосоединения

В случае присутствия в соединении нескольких характеристических групп, за старшую принимают ту из них, которая находится ниже других в табл. 2.

Таблица 2

Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения характеристических групп (расположены по возрастающему старшинству)

Класс соединений Характеристическая группа
формула Название
префикса суффикса
Имины =NH имино- -имин
Амины –NH2 амино- -амин
Тиолы –SH меркапто- -тиол
Спирты, фенолы –OH гидрокси- -ол
Кетоны >C*=O оксо- -он
Альдегиды –CH=O оксо- -аль
–CH=O формил- -карбальдегид
Нитрилы –C≡N -нитрил
–C≡N циано- -карбонитрил
Амиды –CONH2 -амид
–CONH2 карбамоил- -карбоксамид
Галогенангидриды кислот (на примере хлорангидридов) –COCl -оилхлорид
–COCl хлороформил- -карбонилхлорид
Сложные эфиры –COOR -оат**
–COOR R-оксикарбонил- -карбоксилат**
Соли карбоновых кислот –COOM -карбоксилат катиона М+ или -оат катиона М+
Сульфоновые кислоты –SO3H сульфо- -сульфоновая к-та
Карбоновые кислоты –COOH -овая кислота
  –COOH карбокси- -карбоновая кислота

* Атом углерода в группах, выделенный жирным шрифтом, включается в состав родоначальной структуры.

**Перед корнем ставится название радикала R.

Галогенпроизводные

Названия галогенпроизводныхпо рациональной номенклатуре составляют из названия углеводородного радикала и соответствующего галогена. При этом название галогена может быть поставлено либо перед названием углеводородного радикала, либо после названия. По номенклатуре ИЮПАК название галогенпроизводных образуют из названий соответствующих углеводородов, добавляя название галогена. Цифра перед названием галогена указывает его положение в цепи углеводорода:

Простейшие галогенпроизводные называют по входящим в них радикалам:

В ненасыщенных соединениях предпочтение в нумерации отдается кратной связи:



Галогенпроизводные ароматических соединений нумеруются следующим образом:

 

В галогенпроизводных конденсированных углеводородов сохраняется нумерация конденсированных аренов:

 

Спирты

Для спиртов существует несколько различных способов названия. По рациональной номенклатуре названия спиртов происходят от названия соответствующего углеводородного радикала в сочетании со словом спирт:

 

В этой номенклатуре положения заместителя в алкильной группе спирта обозначается буквами греческого алфавита α (альфа), β (бетта), γ (гамма), δ (дельта) и т. д.:

Существует еще одна устаревшая номенклатура спиртов, встречающаяся в химической литературе – карбинольная. Названия спиртов в ней строятся от простейшего спирта CH3OH – карбинола. Все остальные спирты рассматриваются как карбинол, в котором атомы водорода замещены на алкильные или арильные группы:

 

Карбинольная номенклатура удобна только для простых спиртов и трудно применима для спиртов, содержащих длинные и разветвленные алкильные группы. В настоящее время применяется редко и не рекомендуется.

В номенклатуре ИЮПАК для названия спиртов к названию углеводорода добавляется окончание -ол, а весь класс соединений называют – алканолы. Для обозначения корня названия выбирают самую длинную цепь, содержащую функциональную группу – OH. Эту цепь нумеруют с того конца, к которому ближе находится гидроксильная группа OH. Гидроксильную группу, если она не является старшей или находится в боковой цепи, обозначают префиксом гидрокси-, например:

 

Спирты, содержащие несколько гидроксильных групп, называются многоатомными. Имеющие две группы OH – носят название диолов; три – триолов. В номенклатуре ИЮПАК для их названия вместо окончания -ол используются суффиксы -диол, -триол и т. д., в конце названия ставятся цифры обозначающие атомы углерода главной цепи, к которым присоединены гидроксильные группы. Нужно отметить, что тривиальные названия сохраняются для ряда многоатомных спиртов:



 

Фенолы

К фенольным соединениям относят вещества, у которых гидроксильная группа -OH присоединена непосредственно к ароматическому кольцу. При наличии заместителя начало нумерации определяет гидроксильная группа. Многие соединения это класса сохранили тривиальные названия в номенклатуре ИЮПАК:

При наличии нескольких заместителей начало нумерации определяет так же гидроксильная группа, и эти соединения рассматриваются как производные фенола:

 

Производные ароматических соединений с конденсированными ядрами, содержащие гидроксильную группу, называются нафталинолы (нафтолы), антраценолы (антролы) и фенантренолы (фенантролы) с соответствующим локантом, например:

 

В номенклатуре ИЮПАК сохраняются тривиальные названия для ряда двухатомных и трехатомных фенолов:

 

 

Альдегиды и кетоны

 

Названия альдегидов по тривиальной номенклатуре происходят от названий карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода (см. табл. 3).

Заместители в тривиальной номенклатуре альдегидов обозначаются буквами греческого алфавита α (альфа), β (бетта), γ (гамма), δ (дельта) и т. д., начиная с атома углерода, ближайшего к карбонильной группе:

 

Таблица 3


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!