Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Фиброзный скелет сердца и клапаны сердца



Опорный скелет сердца образован фиброзными кольцами между предсердиями и желудочками и плотной соединительной тканью в устьях крупных сосудов. Кроме плотных пучков коллагеновых волокон, в составе "скелета" сердца имеются эластические волокна, а иногда бывают даже хрящевые пластинки.

Между предсердиями и желудочками сердца, а также желудочками и крупными сосудами располагаются клапаны. Поверхности клапанов выстланы эндотелием. Основу клапанов составляет плотная волокнистая соединительная ткань, содержащая коллагеновые и эластические волокна. Основания клапанов прикреплены к фиброзным кольцам.

 

Вопросы для самоконтроля

1.Гистоморфология сердца

2Гистоморфология артерий

3.Гистоморфология вен

4.Гистоморфология капилляров

5.Гистоморфология лимфатических сосудов

6. Отличительные особенности артерий и вен.

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

1. Афанасьев Ю.И. Гистология. М.. “Медицина”, 2001 г.

2.Быков В.Л. Цитология и общая гистология. – СПб.: “Сотис”, 2000 г.

3.Быков В.Л. Частная гистология человека. – СПб.: “Сотис”, 1999 г.

 

Лекция 10

ГИСТОМОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И

ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ

Иммунитет - защита организма от всего генетически чужого: чужеродных микроорганизмов, чужеродных или измененных собственных клеток и тканей. Иммунитет обеспечивается за счет неспецифических и специфических защитных механизмов организма.

Неспецифические защитные механизмы иначе называют врожденными. Они представляют собой комплекс морфофункциональных факторов, при помощи которых попадание в организм чужеродных агентов либо предотвращается, либо уже проникшие чужеродные агенты разрушаются за счет действия этих факторов. В любом случае отсутствует специфичность по отношению к чужеродному агенту. Неспецифическая защита организма обеспечивается при помощи следующих основных механизмов:

1.За счет механических факторов. К ним относятся, прежде всего, эпителиальные барьеры: (эпидермис кожи, эпителий слизистых оболочек внутренних органов). Особенно выраженными барьерно-защитными свойствами обладает слизистая оболочка с многослойным эпителием. Механическое удаление микроорганизмов с эпителия происходит при слущивании поверхностных слоев клеток многослойных эпителиев, а также за счет тока различных жидкостей: пота, мочи, слюны, слезы, слизи и др. В воздухоносных путях удалению болезнетворных агентов способствует направленное движение ресничек, транспортирующих по направлению к ротовой полости комочки слизи с адсорбированными микроорганизмами. Удалению инородных веществ из воздухоносных путей способствуют кашель и чихание, из желудочно-кишечного тракта - рвота и диарея.



2.За счет химических факторов. К ним относится, прежде всего, низкие значения рН большинства секретов организма. Поверхность кожи в норме имеет рН 5,5, препятствующее размножению патогенных бактерий. Моча в норме также имеет кислую среду. Наиболее низкое рН имеет желудочный сок. Антибактериальным действием обладает также фермент лизоцим, выделяемый на поверхность кожи и слизистых оболочек всех внутренних органов. Этот фермент разрушает мурамовую кислоту, основной компонент бактериальной стенки, в результате чего бактерии погибают от осмотического шока. К химическим факторам защиты относятся также лактоферрин (его действие основано на связывании железа, необходимого для жизни бактерий), система комплемента и пропердина, простанландины, интерфероны, а также некоторые другие химические агенты.

3. За счет функционирования ряда клеток: гранулоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, базофилов), тканевых базофилов, моноцитов, макрофагов, натуральных киллеров (NK-клеток). Они способны уничтожать чужеродные агенты, как путем фагоцитоза, так и путем секреции ряда химических веществ.

Специфические защитные механизмы (приобретенные) возникают в результате первичного контакта с чужеродным агентом, в ответ на который в организме вырабатываются специфические к агенту средства защиты. Они заключаются либо в выработке антител (гуморальный иммунитет), либо в образовании эффекторных иммунокомпетентных клеток (клеточный иммунитет). И в том, и в другом случае происходит уничтожение чужеродного агента.



Антигены - чужеродные вещества сложной органической природы, способные при попадании в организм вызвать иммунные реакции.

Антитела - вещества белковой природы (иммуноглобулины, Ig), которые образуются в организме в ответ на антигены и, специфически взаимодействуя с ними, уничтожают их, обеспечивая гуморальный иммунитет. Антитела образуются активированными В -лимфоцитами и в особенности плазмоцитами - клетками, которые являются результатом конечной дифференцировки В-лимфоцитов. Антитела обладают специфичностью к антигену - связываются только с тем антигеном, на ко­торый выработались. В образующемся при этом комплексе "антиген - антитело" антиген теряет свою биологическую активность. В дальнейшем этот комплекс подвергается разрушению клетками или неклеточными факторами иммунитета.

Существует несколько классов иммуноглобулинов: Ig G. М, А, Е, D.

Иммуноглобулины класса Ig G нейтрализуют бактериальные токсины и вирусы. В иммунных реакциях вырабатываются при вторичном иммунном ответе и позже других антител. Активируют систему комплемента, макрофаги и нейтрофилы. Ig G - единственный класс иммуноглобулинов, способный проникать через плацентарный барьер и участвовать в естественном пассивном иммунитете.

Иммуноглобулины класса IgM менее специфичны к антигенам, но более эффективны, чем IgG, при нейтрализации токсинов, активации комплемента, лизисе чужеродных клеток. Являются основными антителами, вырабатываемыми на ранних стадиях первичного иммунного ответа.

Иммуноглобулины А содержатся в биологических жидкостях: сыворотке крови, секретах экзокринных желез (слюне, слезе, слизи), моче и т.д. Различают сывороточные и секреторные Ig А. Секреторный IgA вырабатывается плазматическими клетками лимфоидных фолликулов и служит для защиты слизистых оболочек. IgA препятствует прикреплению микроорганизмов к поверхности эпителиев, а также покрывая поверхность микроорганизмов, резко стимулирует фагоцитоз их фагоцитами.

Иммуноглобулины класса Е участвуют в аллергических реакциях. Они вырабатываются в основном плазмоцитами слизистых оболочек воздухоносного и пищеварительного трактов. В крови присутствуют в крайне незначительных количествах. Вызывают выделение гистамина тучными клетками после того, как комплекс "антиген - антитело" присоединяется к их поверхности. Гистамин вызывает отек, сдавление сосуда, что уменьшает концентрацию антигена и препятствует его распространению.

Иммуноглобулины класса D являются рецепторами В-лимфоцитов и играют важную роль в процессах их дифференцировки. В последнее время установлено, что Ig D могут фиксировать комплемент и часто направлены против антигенов, длительно циркулирующих в крови. Их количество может увеличиваться при некоторых вирусных инфекциях. Ig D выявляются в крови, секрете бронхов, молоке, спинномозговой жидкости.

Специфически взаимодействующие с антигенами иммуноглобулины любого из пяти классов называются антителами.

Механизмы действия антител.

1. Простое связывание антигена. Антитело закрывает активные, цитотоксические центры антигена. Образованный комплекс антиген-антитело в последующем выделяется с мочой, потом, слюной и т.д.

2. Комплекс антиген - антитело активирует макрофаги, моноциты и гранулоциты, которые включаются в элиминацию антигена путем фагоцитоза.

3. Покрывая поверхность чужеродной клетки, антитела класса G активируют NK-клетки (натуральные киллеры). Эти клетки осуществляют антителозависимый лизис чужих клеток.

4. Комплекс антиген - антитело активирует систему комплемента (белков крови). Белки комплемента:

а) встраиваются в цитолемму чужеродной клетки и образуют в ней сквозные каналы. В результате клетка погибает от осмотического шока.

б) Компоненты комплемента активируют макрофаги, которые далее принимают участие в уничтожении антигена путем фагоцитоза.

в) Белки комплемента вызывают местную воспалительную реакцию, что ведет к активации нейтрофильных лейкоцитов, уничтожающих антиген.

5. Иммуноглобулины класса Е способны вызывать защитные реакции через систему тучных клеток (тканевых базофилов). В комплексе с антигеном они адсорбируются на поверхности этих клеток и вызывают высвобождение гранул с гистамином. Гистамин вызывает расширение сосудов, отек, что уменьшает концентрацию антигена и препятствует его распространению в организме. Одновременно гистамин стимулирует сокращение гладких мышц полых органов, что ведет к механическому удалению антигена (например, паразита) из организма. Кроме того, гепарин тучных клеток активирует макрофаги.

В состав иммунной системы входят:

1)Иммунокомпетентные органы;

2)Иммунокомпетентные ткани;

3)Иммунокомпетентные клетки, рассредоточенные по всему организму и выполняющие функции надзора за его антигенным гомеостазом.

Органы иммунной системы делятся на центральные и периферические. К центральным органам иммунитета относятся красный костный мозг, сумка Фабрициуса (у птиц) и тимус. Функцией центральных органов является осуществление антигеннезависимой дифференцировки иммунокомпетентных клеток под воздействием специфических факторов - поэтинов, вырабатываемых стромой органов. При этом на поверхности иммунокомпетентных клеток происходит образование спе­цифических рецепторов.

Периферическими органами иммунитета являются селезенка, лимфоузлы, миндалины, аппендикс, одиночные и групповые лимфоидные фолликулы (пейеровы бляшки). В этих органах происходит антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов, т.е. при непосредственном участии антигена образуются иммунокомпетентные клетки, способные его уничтожать.

К иммунокомпетентным тканям относятся ретикулярная, лимфоидная, миелоидная ткани, а также рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань, кровь. Эти ткани представлены лимфоидными узелками и иммунокомпетентными клетками. Они располагаются в области 'входных ворот инфекции и защищают организм от проникновения чужеродных агентов. Иммунокомпетентные ткани входят прежде всего в состав органов иммунной системы.

К иммунокомпетентным клеткам относятся Т- иВ - лимфоциты, плазмоциты, макрофаги, тучные клетки (тканевые базофилы), гранулоциты, NK-клетки. По функциональному признаку все эти клетки делятся на несколько групп:

1.Антигенпредставляющие клетки.

2.Эффекторные клетки.

3.Вспомогательные клетки.

4.Клетки иммунологической памяти.

Антигенпредставляющие клетки. Это клетки, которые передают информацию об антигене Т- и В-лимфоцитам. Они сосредоточены на главных путях поступления антигена в организм: в эпидермисе и дерме кожи, в эпителии и собственной пластинке слизистых оболочек, а также в периферических органах иммунной системы. К антигенпредставляющим клеткам относятся:

1.Макрофаги и моноциты.

2.Интердипггирующие клетки (ИДК).

3.Дендритные клетки лимфоидных фолликулов.

4.Некоторые субпопуляции В-лимфоцитов.

5.Клетки эпителия пейеровых бляшек.

Если антиген в ходе фагоцитоза макрофагами полностью разрушается и удаляется из организма, то иммунная реакция на этом заканчивается. Однако гораздо чаще имеют место ситуации, когда макрофаги не могут полностью самостоятельно ликвидировать антиген. В таком случае антигенпредставляющие клетки привлекают к уничтожению антигена лимфоциты.

Макрофаги образуются из моноцитов крови путем специфической дифференцировки. Эта дифференцировка происходит в тканях и сопровождается увеличением размеров клетки, приобретением ядра бобовидной формы, накоплением лизосом. Гипертрофируется комплекс Гольджи, нарастает количество пиноцитозных пузырьков. На поверхности макрофага увеличивается количество микроворсинок и складок, возрастают подвижность макрофагов, способность их к пиноцитозу и фагоцитозу, бактерицидная активность. Ферменты лизосом осуществляют обработку антигена и его разрушение до мелких комплексов. Эти комплексы выходят на поверхность макрофага. Далее с ними контактируют Т- и В-лимфоциты.

Обработка антигена и передача его лимфоцитам - наиболее важная функция макрофагов. Кроме того, он выполняет еще ряд функций.

Макрофаг секретирует бактерицидные вещества, ряд ферментов, оказывающих бактерицидное действие, интерфероны, участвующие в противовирусном иммунитете; компоненты комплемента, факторы, стимулирующие размножение лимфо­цитов, фибробластов. Макрофаги выделяют и вещества, подавляющие деление лимфоцитов, опухолевых клеток (фактор некроза опухолей).

.

 

Интердигитирующие клетки - являются разновидностью макрофагов. Располагаются в Т-зависимых зонах периферических органов иммунитета: паракортикальных зонах лимфоузлов, в периартериальных зонах селезенки, в интерфолликулярных зонах лимфоидных скоплений: пейеровых бляшек, миндалин. Имеют длинные отростки, которые контактируют с большим числом Т-лимфоцитов. Они способны перерабатывать антиген, выделять его на свою поверхность, а затем представлять Т-лимфоцитам. Антиген на поверхности интердигитирующих клеток может сохраняться долгое время, и в результате контакта с ним постоянно вырабатывается какое-то количество эффекторных Т-лимфоцитов, способных уничтожать антиген. Поэтому при повторном попадании антигена в организм иммунная реакция идет значительно быстрее.

Дендритные клетки - клетки располагаются в В-зависимых зонах периферических органов иммунитета (в лимфоидных фолликулах). Они имеют длинные отростки, контактирующие с большим числом В-лимфоцитов. Способны удерживать на своей поверхности антиген в комплексе с антителами, передавать его В-лимфоцитам. Выполняют роль антигенпредставляющих клеток и клеток памяти по отношению к В-лимфоцитам.

Клетки пейеровых бляшек. Клетки имеют на поверхности немногочисленные микроворсинки со слабо выраженным гликокаликсом, а на базальной поверхности - глубокие инвагинации цитолеммы. В этих инвагинациях содержится большое количество лимфоцитов. Эти клетки первыми контактируют с антигенами в просвете кишки, захватывают их и передают макрофагам и лимфоцитам. Стимулированные антигенами лимфоциты мигрируют в регионарные лимфоузлы, подвергаются там делению и дифференцировке. После этого они поступают в кровь и с ее током возвращаются в собственную пластинку бляшек, где превращаются в плазмоциты. В дальнейшем плазмоциты синтезируют секреторные антитела класса А.

Лимфоциты.

Т-лимфоциты образуются в красном костном мозге, дифференцируются из стволовых клеток крови в тимусе под влиянием тимусных гормонов тимозина, тималина, тимопоэтина. Это антигеннезависимый Т-лимфоцитопоэз. В ходе его на Т-лимфоцитах (тимоцитах) появляются специфические Т-клеточные рецепторы. Из тимуса Т-лимфоциты поступают в периферические лимфоидные органы, где под влиянием антигена дифференцируются в следующие субпопуляции Т-лимфоцитов: хелперы, клетки памяти, супрессоры. Процесс образования этих клеток в периферических органах иммунной системы называется антигензависимым Т-лимфопоэзом.

В-лимфоциты дифференцируются в красном костном мозге из стволовых клеток крови. У птиц этот процесс происходит в сумке Фабрициуса. В указанных органах осуществляется антигеннезависимый В-лимфоцитопоэз. После этого В-лимфоциты поступают в В-зависимые зоны периферических органов иммунитета. В них под влиянием антигена происходит антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов с превращением их в плазмоциты, В-лимфоциты памяти и В-супрессоры.

Основной функцией В-лимфоцитов является продукция иммуноглобулинов. Кроме того, В-лимфоциты могут супрессировать иммунные реакции, участвовать в распознавании и презентации антигенов, оказывать цитотоксическое действие на клетки-мишени, покрытые антителами, вырабатывать разнообразные медиаторы.

Т-киллёры, илицитотоксические Т-лимфоциты они являются активированными антигеном Т-супрессорами, распознающими антигены при помощи своих рецепторов. После распознания антигена происходит активация Т - супрессоров и превращение их в Т-киллеры. Цитоплазматические гранулы Т-киллеров, содержащие белки перфорины выходят из Т-лимфоцита и встраиваются в цитолемму клетки-мишени, формируя трансмембранные поры. Это вызывает осмотический лизис клетки-мишени.

Плазматические клетки (плазмоциты). Они образуются из В-лимфоцитов после стимуляции последних антигеном и Т-хелпером. Плазмоциты синтезируют и секретируют антитела, которые инактивируют антиген.

Иммунологическая память - это память об антигене после первого его попадания в организм. При повторном попадании антигена его уничтожение идет быстрее. К клеткам памяти относятся: Т- и В-лимфоциты памяти (так называемые долгоживущие лимфоциты), интердигитирующие клетки и фолликулярные дендритные клетки.

Вспомогательные клетки иммуногенеза. К ним относятся гранулоциты, тучные клетки (тканевые базофилы).

Гранулоциты:

Нейтрофильные лейкоциты выполняют следующие иммунные функции:

1.Фагоцитоз антигенов.

2.Контролируют действие вазоактивных медиаторов и комплемента.

3.Вырабатывают интерферон.

4.Регулируют дифференцировку В-лимфоцитов в плазмоциты и выработку антител.

5.Регулируют функции Т-супрессоров и Т-хелперов.

Эозинофильные лейкоциты:

Активируют макрофаги.

Функция фагоцитоза.

Разрушают комплекс антиген - антитело, участвуют в аллергических реакциях.

Участвуют в антигельминтных защитных реакциях: выделяют белок, который поражает мембраны клеток паразита и его ДНК.

Выделяют ряд медиаторов воспаления и цитокинов.

Базофильные лейкоциты и тучные клетки выполняют в иммунных реакциях похожие функции.

1. Инактивируют комплекс антиген - антитело, участвуя в аллергических реакциях.

2.Под действием этого комплекса выделяют гистамин, серотонин, гепарин, которые модулируют иммунные реакции.

3.Кроме того, они вызывают отек тканей в месте попадания в организм антигена. Это ведет к уменьшению концентрации антигена и препятствует распространению его в организме. Гистамин стимулирует сокращение гладких миоцитов полых органов и способствует удалению из них паразитов.

4.Выделяют ряд медиаторов иммунных реакций.

Антигеннезависимая дифференцировка лимфоцитов - это процесс образования лимфоцитов в центральных органах иммуногенеза без участия антигена.

Антигеннезависимый Т-лимфоцитопоэз протекает в тимусе, куда поступают из красного костного мозга npo-Т-лимфоциты которые преобразуются в неактивные Т- лимфоциты.

Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. Образующиеся в результате антигеннезависимого лимфопоэза "наивные" ("девственные") Т- и В-лимфоциты являются функционально неактивными. Их дальнейшие превращения происходят в периферических органах иммунитета в Т- и В-зависимых зонах и приводят к образованию высокоиммунных клеток. Эти превращения осуществляются под влиянием антигена в ответ на его попадание в организм и называются антигензависимым лимфоцитопоэзом, или иммуногенезом.

В периферических органах иммунитета Т- и В-лимфоциты расселяются в особых зонах, которые называются Т- и В-зависимыми зонами.

В-зависимые зоны - это зоны лимфоидных фолликулов лимфоузлов, селезенки, миндалин, лимфоидных агрегатов кишечника. В этих зонах под влиянием антигена происходит антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты и В-лимфоциты памяти. Здесь находятся фолликулярные дендритные клетки, которые создают микроокружение для В-лимфоцитов и передают им информацию об антигене. Они также участвуют в иммунологической памяти.

Т-зависимые зоны -этопаракортикальнаязона лимфоузлов, периартериальные зоны фолликулов селезенки, интерфолликулярные зоны в миндалинах, пейеровых бляшках. В Т-зонах находятся интердигитирующие клетки, которые создают микроокружение для Т-лимфоцитов и передают им информацию об антигене.

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!