Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Депрессирующее действие кремнефтористого натрия



 

Применяется как депрессор при флотации руд редких, цветных и черных металлов. Его состав и свойства подробно описаны в литературе.

Это белый кристаллический порошок удельного веса 2,67, малорастворимый в воде и не растворимый в спирте.

Кремнефтористый натрий это соль комплексной кремнефтористоводородной кислоты (H2SiF6), образующейся при взаимодействии фтористого кремния (SiF4) и воды в присутствии некоторого количества фтористоводородной кислоты:

 

3SiF4 + 3H2O = H2SiO3 + 2H2SiF6

 

H2SiO3 = SiO2 + H2O

3SiF4 + 2H2O = 2H2SIF6 + SiO2

 

SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O

 

или при непосредственном взаимодействии фтористого кремния с фтористоводородной кислотой: 2HF + SiF4 = H2SiF6. Свободная H2SiF6 является сильной двухосновной кислотой, которая используется в пищевой промышленности как дезинфицирующее средство.

Физические константы кремнефтористого натрия характеризуется следующими данными:

Молекулярный вес – 188,05

Растворимость при 170C – 0,65 %; при 1000C – 2,46 %

В водных растворах гидролизируется: при нагревании (начиная с 4500C) разлагается:

 

Na2SiF6 = 2NaF + SiF4

 

Изучению механизма действия кремнефтористого натрия на минералы посвящено много работ, но объяснение его действия неоднозначно.

С. И. Полькин, В. И. Жаворонок, В. Д. Солнышкин показали, что депрессирующее действие кремнефтористого натрия на гранат связано с понижением адсорбции собирателя на поверхности минерала и ослаблением реакционноактивных центров атомов алюминия.

Лу-Шоу-Цзы обратил внимание, что при селективной флотации минералов с применением кремнефтористого натрия обычно происходит подавление флотации силикатов (кварц, полевые шпаты, циркон). Это явление, по мнению автора, объясняется большей адсорбцией кремнеземных ионов силикатами, для которых они будут потенциалопределяющими.

М. А. Эйгелес и А. В. Машьянова полагают, что флотируемость ильменита в мономинеральной пульпе в присутствии кремнефтористого натрия определяется в основном значениям pH среды, а регулятор сам по себе существенной роли не играет. Депрессирующее действие кремнефтористого натрия на хлорит объясняет сочетанием трех факторов: адсорбцией аниона SiF62-, адсорбцией катионов водорода и снижением закрепления собирателя.

Е. Л. Раухвагер, А. С. Шевелева и М. М. Сорокин считают, что главным фактором в действии кремнефтористого натрия является образование при гидролизе аниона SiF62-, фтористоводородной кислоты, которая создает необходимое pH среды и путем взаимодействия с минералами пустой породы подавляет их флотацию.



И. Н. Плаксин, Л.В. Костина, Г. Н. Назарова изучая закрепление кремнефтористого натрия на поверхности ильменита, циркона и монацита, пришли к выводу, что причиной депрессии минералов является адсорбция ионов SiF62- и мицелл, состоящих из иона SiF62-, окруженного молекулами кремнекислот.

И. Г. Рысс показал, что в водных растворах кремнефтористый натрий гидролизуется по схеме:

 

Na2SiF6 = 2Na++SiF62-

 

SiF62- = SiF4+2F-

 

SiF4+3H2O = H2SiO3+4HF

 

4HF = 4H++4F-

 

Na2SiF6+3H2O = 2NaF+H2SiO3+4HF

 

Таким образом, в результате гидролиза кремнефтористого натрия, в водных растворах могут присутствовать фтористый натрий, гель кремневой кислоты и фтористоводородная кислота.

Исследования проводились путём индивидуального влияния продуктов гидролиза кремнефтористого натрия, на показатели флотации мономинеральных фракций, влияния кремнефтористого натрия на сорбцию олеиновой кислоты и устойчивость олеатов поливалентных металлов. Кроме того проводился анализ водных вытяжек мономинеральных суспензий, обработанных кремнефтористым натрием, определялась остаточная концентрация кремнефтористого натрия, были сняты спектры продуктов его взаимодействия с минералами.

Опыты по флотации мономинеральных фракций с продуктами гидролиза Na2SiF6 показали, что ни один из них не оказывает селективного действия на флотируемость минералов.

Найдено, что наибольшая селекция минералов наблюдается при подаче кремнефтористого натрия после собирателя. Подавление флотации граната, глаукофана и омфацита при первоочередной подаче кремнефтористого натрия требует значительно больших его расходов. Это указывает на то, что, по-видимому, немаловажное значение имеет селективная десорбция собирателя образующейся плавиковой кислотой. Этот вывод подтвердили радиометрическические измерения.



Так, кремнефтористый натрий при расходе до 500 г/т повышает адсорбцию олеиновой кислоты на рутиле и сфенизированном рутиле и понижает на остальных минералах. Дальнейшее увеличение расхода кремнефтористого натрия снижает адсорбцию олеиновой кислоты на всех минералах. Для выяснения формы десорбированной части собирателя была изучена устойчивость олеатов к действию кремнефтористого натрия. Установлено, что после обработки кремнефтористым натрием олеат железа не изменятся. В отличие от олеата железа, олеаты алюминия, кальция и магния разрушаются с выделением олеиновой кислоты.

Изучение ионного состава пульпы при действии на минералы серной кислоты и кремнефтористого натрия позволило обнаружить, что последний, несмотря на значительное содержание в его растворе кремнекислоты дополнительно растворяет силикатные минералы и обогащает пульпу кремнекислотой. Причем интересен тот факт, что в присутствии собирателя на минеральной поверхности, пульпа в большой степени обогащается кремнекислотой, чем в его отсутствии.

Определение остаточной концентрации кремнефтористого натрия и pH пульпы после перемешивания с минералами показало, что характер его взаимодействия с различными минералами неодинаков. Он практически не реагирует с находящимся в пульпе рутилом. Остальные минералы менее устойчивы и реакция носит достаточно заметный характер. Наибольшей устойчивостью из них (при малых расходах кремнефтористого натрия) обладает сфенизированный рутил.

Спектр рутил, обработанного кремнефтористым натрием, имеет лишь одну полосу поглощения у 723 см-1, указывающую на присутствие кремнефтористого натрия в молекулярном состоянии. Кривая поглощения граната, обработанного кремнефтористым натрием, характеризуется семью полосами поглощения. Поглощение 1181 и 1074 см-1 свидетельствует об адсорбции на поверхности граната иона SiF62- и силикагеля. Максимумы 1010, 912 и 830 см−1 дают основание предполагать, что на поверхности граната присутствуют гидросиликаты алюминия и железа состава (SiO2)n·(MeOH)m, образовавшиеся в результате взаимодействия кремневой кислоты с ионами алюминия и железа. Взаимодействие, очевидно, протекает за счет OH – групп кремневой кислоты. Полоса 798 см-1 характеризует переход групп силикатов на поверхности минерала в коллоидное состояние под действием иона фтора. Слабый пик у 719 см-1 соответствует кремнефтористому натрию в молекулярном состоянии.

Важным фактором депрессии минералов является создание кремнефтористым натрием кислой среды в результате гидролиза SiF62-, что препятствует флотации граната и остальных силикатов анионными собирателями. Действительно флотационные опыты подтвердили, что при увеличении рН пульпы выше 5,5 селективность разделения нарушается.

 

Органические депрессоры

 

В качестве органических депрессоров используют соединения, в которых практически отсутствуют гидрофобные углеводородные радикалы, но имеется большое количество полярных групп, способных прочно удерживать по несколько молекул воды. В зависимости от характера полярных групп различают:

неионогенные органические депрессоры, имеющие в своем составе гидроксильные (–OH), кетонные (=C=O) или альдегидные (СОН) группы. По данным Горловского, Ванеева и Зашихина –ОН группа связывает 3 молекулы, а – СОН группа – 2 молекулы воды.

ионогенные анионные органические депрессоры, имеющие в своем составе карбоксильные (СООН), сульфоксильные (SOOOH)` или сульфатные (SOOOОH)` группы. По данным тех же авторов карбоксильная группа способна удерживать четыре молекулы воды. Ионизация этих депрессоров лучше происходит в щелочных средах.

ионогенные катионные органические депрессоры, имеющие в своем составе аминогруппу (–NH2). Ионизация таких депрессоров происходит лучше в кислой среде.

ионогенные амфотерные органические депрессоры, содержащие в своем составе полярные группы, характерные как для анионных, так и катионных депрессоров. В щелочной среде амфотерные депрессоры ведут себя как анионные, а в кислой – как катионные.

В промышленности наиболее широко сейчас применяются реагенты, относящиеся к группам неионогенных и анионных депрессоров.

Например, крахмал, декстрин (неионогенные) применяются для депрессии флотоактивных силикатов при флотации сульфидных руд, для депрессии окислов железа при обратной флотации катионными и анионными коллекторами железных руд, для депрессии молибденита при селективной флотации Mo–Cu концентратов. Для депрессии галенита при флотационном обогащении сильвинитов, в некоторых случаях для депрессии халькопирита и сфалерита.

Карбоксиметилцеллюлоза, сульфат и сульфонат целлюлозы, относящиеся к группе анионных депрессоров, являются селективным подавителем флотоактивных силикатов (тальк, серицит, хлорит и др.) и широко используются при флотации Cu–Ni руд. С помощью (СЦЭ) сульфит целлюлозных экстрактов можно избирательно депрессировать кальцит и барит при отделении их от флюорита. Лигносульфоновые кислоты в сочетании с NaF успешно применяются при селективной флотации сподумен – берилловых руд и разделении коллективных концентратов.

 

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ)

 

Хороший депрессор пустой породы силикатов и циркона; может избирательно депрессировать кальцит и барит при отделении их от флюорита. Может применяться при флотации медно-никеливых руд, причем не депрессирует сульфиды халькопирит, галенит, сфалерит.

Применение КМЦ на комбинатах «Североникель» и «Печенганикель» позволило на 20–40% (относительных) повысить качество медно-никелевых концентратов. При использовании карбоксиметилцеллюлозы в качестве депрессора удается осуществить полный оборот сточных вод без дорогостоящих коагулянтов и снизить удельный расход пенообразователя и собирателя. КМЦ может применяться как эффективный и селективно-действующий депрессор флотоактивных силикатных минералов (талька, хлорита, серпентина и т. д.) при флотации сульфидных медно-никелевых руд Кольского полуострова.

Нами, на основании данных по применению КМЦ для различных руд, изучение влияния КМЦ на флотируемость апатита, доломита и гидрогетита проводилось в присутствии соды.

При флотации минералов катионным реагентом (АНП-14) даже малые количества (50 г/т) КМЦ резко депрессируют доломит и гидрогетит и не влияют на флотируемость апатита. Извлечение апатита составило 88, доломита – 22, гидрогетита – 2%.

Действие КМЦ на флотируемость минералов олеиновой кислотой менее селективно. До 50 г/т КМЦ повышает флотируемость гидрогетита, незначительно снижает флотируемость апатита и резко – доломита. Увеличение расхода КМЦ вызывает резкую депрессию доломита и уменьшение флотируемости гидрогетита. Извлечение апатита практически не меняется. Так при расходе 200 г/т извлечение апатита, доломита и гидрогетита составило соответственно 65,4, 30 и 22%. Таким образом, при флотации жирно-кислотным собирателем КМЦ селективно депрессирует доломит и гидрогетит.

Карбоксилметилцеллюлоза – [C6H7O2(OH)2OCH2COONa]n относится к простым эфирам, содержащим карбоксильную группу, и имеет следующую структурную формулу:

 

где n – число элементарных звеньев макромолекулы целлюлозы.

Карбоксиметилцеллюлоза – гетерополярное соединение, при диссоциации которого получаются катион и высокомолекулярный нитевидный анион. Растворы КМЦ термически стабильны и необратимы. Благодаря наличию карбоксильной группы от этого соединения следует ожидать мылоподобных свойств.

За счет карбоксильной группы КМЦ закрепляется химически (рис. 2.11.).Гидроксильная группа ОН образует водородную связь с N, O2, S, F.

Сопоставление химических анализов ионного состава пульпы минералов, обработанных и необработанных КМЦ, показало значительную его бронирующую роль. Особенно снижается переход в раствор катионов магния.

Полученные результаты дают основание утверждать, что закрепление КМЦ на доломите и гидрогетите обусловлено химическим взаимодействием с катионами, находящимися в решетке, а на апатите – водородными связями.

Замеры краевого угла смачивания показали: что у доломита он уменьшается на 15%, у апатита и кварца на 6÷1%.

Кварц депрессируется, так как КМЦ связывает активирующие его ионы.

Больше всего депрессирующие действия КМЦ обусловлено гидрофилизацией поверхности, за счет адсорбции высоко гидрофильных молекул, асоциатов и мицелл КМЦ, также за счет экранизации гидрофобных радикалов собирателя более крупными гидрофильными асоциатами КМЦ.

Органические депрессоры неселективные, чувствительны к ионному составу пульпы. Расход 50 – 400 г/т.

 

Рис.2.11.Закрепление карбоксиметилцеллюлозы

на доломите

 

Сульфитно-целлюлозный щелок

Это дешевый и доступный отход производства целлюлозы сульфитным способом. В его состав входят высокомолекулярные малоизученные лигносульфоновые кислоты и сахаристые вещества в отношении 2:1. Наряду с этими веществами в сульфитном щелоке присутствуют уксусная и муравьиная кислоты, метиловый спирт и т. д.

В зависимости от состава применяемой варочной кислоты и режима варки можно в довольно широких пределах изменять состав отработанного сульфатного щелока. Важнейшим фактором, определяющим соотношение углеводородных и лигниновых компонентов, является выход целлюлозы.

Для кальциевого щелока, полученного при варке целлюлозы нормального выхода из еловой древесины, средние данные по Фогелю следующие, (%):

С – 50,7

Н – 5,1

S летучая – 5,6

О – 38,6

Данные по механизму действия сульфитно-целлюлозного щелока практически отсутствуют из-за особых свойств лигнина: его изменчивости, многообразия элементарных звеньев, составляющих огромную молекулу лигнина, нерегулярности связей между отдельными звеньями, влияния многих факторов на форму и размер находящихся в растворе молекул полимера и по ряду других причин.

Действующим началом сульфитно-целлюлозного щелока являются лигносульфоновые кислоты. Если по условиям сульфитной варки в варочной кислоте присутствует в качестве основания двухвалентной катион, то можно предположить, что элементарный коллоидный агрегат представляет собой пучок цепочек лигносульфоновых кислот, связанных этим катионом:

 

 

Для выявления состава и структуры примененного нами щелока использованы химический анализ и инфракрасная спектроскопия. Показано, что реакционно-способными группами сульфитно-целлюлозного щелока являются сульфогруппы, карбоксильные и гидроксильные группы. Поэтому можно ожидать, что закрепление сульфитно-целлюлозного щелока на минералах будет обуславливаться химическим взаимодействием этих групп с катионами, находящимися в решетке и на поверхности минералов. Известно, что гидроксильные группы образуют водородную связь, возникающую между водородом, входящим в их состав и атомами кислорода, азота, серы, фтора, принадлежащими к другим группам или другим молекулам.

Поэтому возможно, что на глаукофане и серпентине, на поверхности которого имеются прочно связанные с ней гидроксильные группы, кислород, а на углокофане еще и фтор, сульфитно-целлюлозный щелок будет закрепляться не только путем химического взаимодействия с катионами, но и посредством водородных связей. Очевидно, суммарная энергия водородных связей, обусловленная многочисленными полярными группами щелока, может обеспечить прочное закрепление его на глаукофане. Эти выводы хорошо подтверждаются химическими анализами пульпы и инфракрасными спектрами минералов, обработанных сульфитно-целлюлозным щелоком.

Сопоставление химанализов ионного состава пульпы минералов, обработанных и не обработанных сульфитно-целлюлозным щелоком, в растворе серной кислоты показало значительную «бронирующую» роль щелока, что можно объяснить его взаимодействием с катионами, находящимися в решетке и на поверхности минералов. Особенно снижается переход в растворе катионов магния и железа. Установлено, что щелок более активно взаимодействует с глаукофаном, чем с другими минералами. Кроме того, в пульпе глаукофана значительно уменьшается содержание кремнекислоты, что происходит в результате взаимодействия щелока с анионной частью минерала, по-видимому, посредством водородных связей.

Данные радиометрических измерений и инфракрасной спектроскопии хорошо согласуются с результатами химических анализов ионного состава пульп и позволяют утверждать, что закрепление сульфитно-целлюлозного щелока на исследуемых минералах обусловлено химическим взаимодействием с катионами, находящимися в решетке на поверхности минералов, а на глаукофане и серпантине еще и водородными связями. При этом щелок более активно взаимодействует с глаукофаном.

Радиометрическими измерениями установлено, что сульфитно-целлюлозный щелок снижает адсорбцию олеиновой кислоты на минералах и особенно резко на глаукофане (олеиновая кислота подавалась после щелока). Уменьшение адсорбции олеиновой кислоты происходит вследствии того, что введенный в пульпу щелок прореагировал с катионами, находящимися на поверхности минерала.

Гидрофилизирующее действие сульфитно-целлюлозного щелока обусловлено большим количеством полярных групп –OH, –COOH, –COH, –SO3H, способных прочно удерживать молекулы воды. Так известно, что OH группа связывает три молекулы воды, COOH – четыре, COH – две. Размеры гидрофильных молекул полимеров значительно превышают размеры углеводородных радикалов собирателей. Кроме того, вероятно, на поверхности минералов закрепляются не только молекулы, но и ассоциаты молекул полимера.

Депрессирующие действие сульфитно-целлюлозного щелока снижается в присутствии катионов поливалентных металлов. Это объясняется тем, что катионы связывают его в малоактивные соли. На микрофотографии продукта взаимодействия щелока с Al2(SO4)3 хорошо наблюдается соединение цепочек (глобул) в более крупные коллоидные частицы. Очевидно, происходит образование лигносульфоната алюминия элементарный агрегат, которого гораздо сложнее, т. е. произошло укрупнение элементарной коллоидной частицы. По этой же причине при рН=6, когда в пульпе в результате растворения минералов присутствуют различные катионы, адсорбция олеиновой кислоты в присутствии щелока (в начале подавался щелок, потом олеиновая кислота) по сравнению с опытами в отсутствии депрессора на всех минералах увеличивается, и только при расходе 3 кг/т несколько снижается на гранате и омфаците. Поэтому для обеспечения эффективного действия сульфитно-целлюлозного щелока необходимо вводить в пульпу соединения связывающие катионы поливалентных металлов. Нами получены хорошие результаты с содой.

В результате проведенных исследований установлено, что основными факторами депрессирующего действия сульфитно-целлюлозного щелока является гидрофилизация вследствие его закрепления на поверхности минерала и уменьшение адсорбции олеиновой кислоты.

Методом электронной микроскопии показано, что после добавления в пульпу АНП-14 флотируемость глаукофана восстанавливается в результате связывания щелока в водонерастворимое соединение.

Таким образом, на основании изучения флотируемости чистых минералов и механизма их взаимодействия с флотационными реагентами, установлена возможность флотационного разделения рутила, граната и глаукофана путем их последовательной обработки олеиновой кислотой, кремнефтористым натрием, жидким стеклом (при pH = 9 – 10), или сульфитно-целлюлозным щелоком.

 

Лекция 13

План лекции:

1. Активаторы [1 с.284-303, 2 с.145-156, 3 с.144-146]

2. Пенообразователи [1 с.349-350, 2 с.193-194, 3 с.123-128]

3. Строение и физико-химические свойства пенообразователей [1 с.350-354, 2 с.194-195, 3 с.121-123]

4. Действие пенообразователей [1 с.354-357, 2 с.195-198, 3 с.123-126]

5. Повышение прочности закрепления пузырька на частице [1 с.357-358, 2 с.198-200, 3 с.126]

6. Характеристика применяющихся пенообразователей [1 с.358-362, 2 с.200-204, 3 с.126-129]

 

АКТИВАТОРЫ

Активация – изменение поверхности минерала, в результате которого становится возможным закрепление на ней собирателя (в обеих формах).

Активаторы применяются тогда, когда минералы депрессированы, или когда природная флотируемость самих минералов недостаточна.

Активаторы можно разделить на катионные и анионные.

Катионные активаторы

Это такие соединения, которые адсорбируясь на поверхности минералов, могут образовать малорастворимое соединение с собирателем.

В большинстве случаев активаторы – соли тяжелых металлов. При подборе активаторов пользуются рядом электрохимических напряжений. Более благородный металл может быть активатором для благородного.

Для активации металлических минералов (ZnS, Sb2S3 – антимонит) применяются соли меди и свинца. Для активации неметаллических (SiO2, CaCO3) – применяют соли двухвалентного железа и свинца. Для гипса-бария, для кварца-соли бария, железа, кальция, алюминия.

Классический пример активация сфалерита медью:

 

 

[ZnS]−ZnS+Cu2+ → [ZnS]CuS+Zn2+

 

Происходит поверхностное замещение ионов цинка ионами меди. В кислой среде это происходит за доли секунды. Эта активированная поверхность очень активно взаимодействует с ксантогенатом, давая ксантогенат меди, очень малорастворимый.

Плохая флотируемость не активированного сфалерита, несмотря на наличие хемосорбированного собирателя, объясняется невозможностью окисления ксантогенатных ионов до диксантогенита, вследствие высокого отрицательного заряда поверхности данного минерала.

Диффузия ионов Cu2+ в кристаллическую решетку происходит очень медленно. Обычно активация происходит в щелочной среде:

CuSO4+2OH-= Cu (OH)2+SO42-

 

Кдис. Cu (OH)2 = 2·10-5

Благодаря малой константе диссоциации понижается скорость активации, а необходимое время контакта увеличивается.

Гидрат окиси меди в то же время является источником ионов меди. Выпавший осадок тоже полезен, так как пополняет ионы меди, по мере их израсходования. Реакция идет вправо:

 

Cu (OH)2→Cu2++2OH-

 

Анионные активаторы

H2SO4 – типичный активатор для пирита депрессируемого известью. При этом происходит разрушение гидратной оболочки на поверхности пирита и очистка поверхности минерала от продуктов окисления и обнажение сульфидной поверхности. Для активации никеленосных пирротинов – лучше щавелевая и сернистая кислоты.

Растворение поверхностных пленок кислотами повышает флотируемость борилла, касситерита, ильменита, вольфрамита, флюорита и других минералов. Например, применение плавиковой кислоты для берилла объясняется растворением гидрофильных кремнекислородных осадков на его поверхности.

При применении анионных активаторов необходимо гуммировать аппаратуру.

К этим активаторам с гетерогенной химической реакцией относятся сульфидизаторы-реагенты, образующие на поверхности минералов сульфидную пленку (Na2S, NaHS, K2S, KHS, (NH4)2S, NH4HS, CaS, BaS) Наиболее широко применяется Na2S.

Малахит, азурит, церуссит обладает низкой флотационной активностью и с ксантогенатом не образуют химических соединений.

При глубоком проникновении кислорода происходит отслаивание пленки. Чтобы сохранить сульфидную поверхность надо распределить дозировку сернистого натрия по всему фронту флотации. Можно заметить, что в той камере, куда подается Na2S, пены нет, а в следующей уже хорошая пена.

Порционная дозировка обеспечивает максимальное извлечение металла. Если же ввести сразу всю порцию Na2S, то он легко окисляется, превращаясь в Na2SO4, совершенно бесполезное соединение.

рН=9 – 9,5 является оптимальным (когда достигается высокая концентрация в пульпе ионов HS-). Если рН>9,5, то будет образовываться слой гидроокиси. С ростом начальной концентрации Na2S сульфидизация протекает быстрее. Такое действие оказывает и повышение температуры пульпы.

При избытке сернистого натрия в пульпе он уже может являться депрессором, так как не позволяет поверхности сульфидизированных минералов окислиться до сульфидо-сульфатов (PbS-PbSO4).

Поэтому расход Na2S для сульфидизации значительно меньше, чем для депрессии 200 – 1000 г/т. Не поддаются сульфидизации CuSiO3-хризоколла, SnO2-касситерит, Fe2(MnO4)3·7H2O-ферромолибден.

А.А.Абрамовым и другими установлено, что резкое возрастание флотируемости окисленных свинцовых минералов после сульфидизации обусловлено, во-первых, повышением степени гидрофобности минеральной поверхности до обработки ее собирателем, во-вторых, появлением возможности образования смешанных покрытий собирателя, состоящих как из «химически» закрепившегося ксантогената, так и физически сорбированного на нем молекулярного диксантогенида (рис. 2.12.).

Рис.2.12. Изменение концентрации сульфидных ионов [S2-] ,

общей сорбции ксантогенаната (Г), содержания диксантогенитида

в сорбционном слое (θ), извлечения (g) и скорости флотации (K)

церрусита в присутствии сульфидизатора в зависимости от времени

флотации (концентрация бутилового ксантогената 20 мг/л, pH=9,5)

Высокая концентрация сульфидных ионов в растворе в течение первых минут предотвращает образование диксантогенида и флотацию сульфидизированного церусита, несмотря на наличие на его поверхности химически закрепившегося ксантогената. Появление диксантогенида в сорбционном слое собирателя вызывает бурную флотацию при этом общая плотность сорбции собирателя (Г) изменяется весьма незначительно.

Пленка сульфида на окисленном минерале не прочна в механическом и химическом отношениях. Она сравнительно легко отслаивается при перемешивании пульпы и окисляется растворенным в воде кислородом.

 

ПЕНООБРАЗОВАТЕЛИ

Большая поверхность раздела газ – жидкость воздушных пузырьков, на которой происходит закрепление минеральных частиц, и необходимая прочность минерализованной пены на поверхности пульпы, обеспечивается при флотации применением пенообразователей или вспенивателей.


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!