Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Эволюция поясов и свободной конечности



  1. от многолучевого плавника к пятипалой конечности;
  2. подвижное соединение конечности с поясом;
  3. уменьшение числа костей в конечности и их удлинение,

Зачатками конечностей были кожные складки (метаплевральные по бокам туловища). Встречаются у современных ланцетников и личинок рыб. У рыб первичный грудной пояс представляет дугу, которая охватывает тело с боков и брюшной стороны. Грудной пояс лежит поверхностно и покрыт несколькими костями гомологичными лопатке и каракоиду высших позвоночных. Он служит для связи плавников со вторичным поясом. Состоит: клейструм, надклейструм, подклейструм., которые на спинной стороне прикрепляются к крыше черепа, а на брюшной соединены между собой. Тазовый пояс у рыб развит слабо. Представлен тазовой пластинкой. У кистеперых плавники служат опорой для передвижения по грунту. Уменьшилось число костных элементов, они стали крупнее. Проксимальный, средний, дистальный состоит из радиально-расположенных 7 лучей. У высших позвоночных уменьшилось число рядов запястья и число костей в ряду. Значительно удлинились проксимальный и дистальный отделы. Конечности наземных представляют собой сложный рычаг. Для прикрепления свободных конечностей на поясе углубления, сам же пояс – широкий, что связано со значительным развитием мускулатуры конечностей.

19.Эволюция органов кровеносной системы у позвоночных.

У ланцетника кровеносная система наиболее проста (рис. 14.28, А). Круг кровообращения один. По брюшной аорте венозная кровь поступает в приносящие жаберные артерии, которые по количеству соответствуют числу межжаберных перегородок (до 150 пар), где и обогащается кислородом.

По выносящим жаберным артериям кровь поступает в корни спинной аорты, расположенные симметрично с двух сторон тела. Они продолжаются как вперед, неся артериальную кровь к головному мозгу, так и назад. Передние ветви этих двух сосудов являются сонными артериями. На уровне заднего конца глотки задние ветви образуют спинную аорту, которая разветвляется на многочисленные артерии, направляющиеся к органам и распадающиеся на капилляры.

После тканевого газообмена кровь поступает в парные передние или задние кардинальные вены, расположенные симметрично. Передняя и задняя кардинальные вены с каждой стороны впадают в кювьеров проток. Оба кювьеровых протока впадают с двух сторон в брюшную аорту. От стенок пищеварительной системы венозная кровь оттекает по воротной вене печени в печеночный вырост, где формируется система капилляров. Затем капилляры вновь собираются в венозный сосуд — печеночную вену, по которой кровь поступает в брюшную аорту.



Таким образом, несмотря на простоту кровеносной системы в целом, уже у ланцетника имеются основные магистральные артерии, характерные для позвоночных, в том числе для человека: это брюшная аорта, преобразующаяся позже в сердце, восходящую часть дуги аорты и корень легочной артерии; спинная аорта, становящаяся позже собственно аортой, и сонные артерии. Основные вены, имеющиеся у ланцетника, также сохраняются у более высокоорганизованных животных. Так, передние кардинальные вены станут позже яремными венами, правый кювьеров проток преобразуется в верхнюю полую вену, а левый, сильно редуцировавшись, — в коронарный синус сердца. Для того чтобы понять, как это происходит, необходимо сопоставить кровеносные системы всех классов позвоночных животных.

Более активный образ жизни рыб предполагает более интенсивный метаболизм. В связи с этим на фоне олигомеризации их артериальных жаберных дуг в конечном счете до четырех пар в них отмечается высокая степень дифференцировки: жаберные сосуды распадаются на капилляры, пронизывающие жаберные лепестки. В процессе интенсификации сократительной функции брюшной аорты часть ее преобразовалась в двухкамерное сердце, состоящее из предсердия и желудочка и располагающееся под нижней челюстью, рядом с жаберным аппаратом. В остальном кровеносная система рыб соответствует строению ее у ланцетника (рис. 14.28, Б).

В связи с выходом земноводных на сушу и появлением легочного дыхания у них возникает два круга кровообращения. Соответственно этому в строении сердца и артерий появляются приспособления, направленные на разделение артериальной и венозной крови. Перемещение земноводных в основном за счет парных конечностей, а не хвоста обусловливает изменения в венозной системе задней части туловища.



Сердце амфибий расположено каудальнее, чем у рыб, рядом с легкими; оно трехкамерное, но, как и у рыб, от правой половины единственного желудочка начинается единственный сосуд — артериальный конус, разветвляющийся последовательно на три пары сосудов:

кожно-легочные артерии, дуги аорты и сонные артерии. Как и у всех более высокоорганизованных классов, в правое предсердие впадают вены большого круга, несущие венозную кровь, в левое— малого с артериальной кровью. При сокращении предсердий в желудочек, внутренняя стенка которого снабжена большим количеством мышечных перекладин, одновременно попадают обе порции крови. Полного их смешения из-за своеобразного строения стенки желудочка не происходит, поэтому при его сокращении первая порция венозной крови поступает в артериальный конус и с помощью спирального клапана, находящегося там, направляется в кожно-легочные артерии. Кровь из середины желудочка, смешанная, поступает таким же образом в дуги аорты, а оставшееся небольшое количество артериальной крови, последней попадающей в артериальный конус, направляется в сонные артерии.

Две дуги аорты, несущие смешанную кровь, огибают сердце и пищевод сзади, образуя спинную аорту, снабжающую все тело, кроме головы, смешанной кровью. Задние кардинальные вены сильно редуцируются и собирают кровь только с боковых поверхностей туловища. Функционально их замещает возникшая заново задняя полая вена, собирающая кровь в основном из задних конечностей. Она располагается рядом со спинной аортой и, находясь позади печени, вбирает в себя печеночную вену, которая у рыб впадала непосредственно в венозный синус сердца. Передние кардинальные вены, обеспечивая отток крови от головы, называют теперь яремными венами, а кювьеровы потоки, в которые они впадают вместе с подключичными венами, — передними полыми венами (рис. 14.28, В).

В кровеносной системе пресмыкающихся возникают следующие прогрессивные изменения: в желудочке их сердца имеется неполная перегородка, затрудняющая смешение крови, поступающей из правого и левого предсердий; от сердца отходит не один, а три сосуда, образовавшихся в результате разделения артериального ствола. Из левой половины желудочка начинается правая дуга аорты, несущая артериальную кровь, а из правой — легочная артерия с венозной кровью. Из середины желудочка, в области неполной перегородки, начинается левая дуга аорты со смешанной кровью. Обе дуги аорты, как и у предков, срастаются позади сердца, трахеи и пищевода в спинную аорту, кровь в которой смешанная, но более богата кислородом, чем у земноводных, в связи с тем что до слияния сосудов только по левой дуге течет смешанная кровь. Кроме того, сонные и подключичные артерии с обеих сторон берут начало от правой дуги аорты, в результате чего артериальной кровью снабжается не только голова, но и передние конечности. В связи с появлением шеи сердце располагается еще более каудально, чем у земноводных. Венозная система пресмыкающихся принципиально не отличается от системы вен земноводных (рис. 14.28, Г).

Прогрессивные изменения кровеносной системы млекопитающих сводятся к полному разделению венозного и артериального кровотоков. Это достигается, во-первых, завершенной четырехкамерностью сердца и, во-вторых, редукцией правой дуги аорты и сохранением только левой, начинающейся от левого желудочка. В результате все органы млекопитающих снабжаются артериальной кровью. В венах большого круга кровообращения также обнаруживаются прогрессивные изменения: возникла безымянная вена, объединяющая левые яремную и подключичную вены с правыми, в результате чего остается лишь одна передняя полая вена, располагающаяся справа. Левый кювьеров проток в виде рудиментарного сосуда sinus coronarius теперь собирает венозную кровь только от миокарда, а непарная и полунепарная вены — рудименты задних кардинальных вен, имеют существенное значение в основном в случаях формирования обходных путей венозного оттока через кава-кавальные анастомозы, формируемые ими (рис. 14.28, Д).

В эмбриональном развитии млекопитающих и человека рекапитулируют закладки сердца и основных кровеносных сосудов предковых классов.

Сердце закладывается на первых этапах развития в виде недифференцированной брюшной аорты, которая за счет изгибания, появления в просвете перегородок и клапанов, становится последовательно двух-, трех- и четырехкамерным (рис. 14.29). Однако рекапитуляции здесь неполны в связи с тем, что межжелудочковая перегородка млекопитающих формируется иначе и из другого материала по сравнению с рептилиями. Поэтому можно считать, что четырехкамерное сердце млекопитающих формируется на базе трехкамерного сердца, а межжелудочковая перегородка является новообразованием, а не результатом доразвития перегородки пресмыкающихся. Таким образом, в филогенезе сердца позвоночных проявляется девиация: в процессе морфогенеза этого органа у млекопитающих рекапитулируют ранние филогенетические стадии, а затем развитие его идет в ином направлении, характерном лишь для этого класса.

Интересно, что место закладки и положение сердца в филогенетическом ряду позвоночных полностью рекапитулируют у млекопитающих и человека. Так, закладка сердца у человека осуществляется на 20-е сутки эмбриогенеза, как у всех позвоночных, позади головы. Позже за счет изменения пропорций тела, появления шейной области, смещения легких в грудную полость осуществляется и перемещение сердца в переднее средостение.

Нарушения развития сердца могут выражаться как в возникновении аномалий строения, так и места его положения. Возможно сохранение к моменту рождения двухкамерного сердца. Этот порок совершенно не совместим с жизнью.

Чаще встречаются дефекты межпредсердной перегородки (1 случай на 1000 рождений), межжелудочковой перегородки (2,5—5 случаев на 1000 рождений), вплоть до трехкамерного сердца с одним общим желудочком (см. рис. 14.31, В). Известен и такой порок, как шейная эктопия сердца, при которой оно находится в шейной области. Этот порок связывают с задержкой сердца в области его первоначальной закладки. При этом ребенок обычно погибает сразу после рождения. Перечисленные пороки сердца наиболее часто встречаются не в изолированном виде, а в комплексе с другими аномалиями сердца, сосудов, а нередко и других органов. Это свидетельствует о том, что в морфо-генезе сердца большое значение имеют онтогенетические корреляции (см. § 13.4). Состояние больных при таких пороках зависит от того, насколько сильно нарушается гемодинамика и осуществляется смешение крови в кровеносном русле.

20.Эволюционная характеристика покровов тела и органов дыхания в ряду позвоночных.

Кожные покровы представляют собой весьма важную в функциональном отношении систему. Кожа и мускулы оформляют тело животного с поверхности, придают ему форму и удерживают все внутренние органы. Кожные покровы защищают тело от внешних механических и химических повреждений, воздействия температуры, иссушения, проникновения микробов. Кожа принимает участие в теплорегуляции, газообмене и выведении продуктов распада. Производные кожи могут принимать участие в формировании органов передвижения (копыта), служить для хватания (когти), нападения и защиты (рога, иглы и др.), полёта (складки), плавания (перепонки). Кожа содержит рецепторы органов осязания, в ней много желёз разного назначения (слизистые, жировые, пахучие, потовые и пр.).

Для кожи позвоночных характерна двуслойность. Наружный слой — эпидермис — имеет эктодермальное происхождение. Он всегда многослоен. Нижний слой его пожизненно остаётся живым и деятельным и продуцирует новые слои клеток. Верхние слои эпидермиса составлены обычно уплощёнными клетками, которые у наземных позвоночных ороговевают, отмирают и постоянно слущиваются. Эпидермис даёт начало роговым производным кожи — роговым чешуям, перьям, волосяному покрову, когтям, копытам, полым рогам. В эпидермисе развиваются разнообразные кожные железы.

Внутренний волокнистый слой кожи — кориум или дерма, иначе именуемый кутисом, толст, он составляет основную часть кожи, обладающую большой прочностью. В кориуме развиваются разнообразные окостенения в виде чешуи рыб, покровных костей, образующих так называемый кожный скелет (в отличие от хондрального скелета). За счёт собственно кожи развиваются также костные рога оленей. В нижней части кутиса накапливается подкожный слой жира.

Органы дыхания позвоночных бывают двух типов — жабры и лёгкие, и у значительной части позвоночных существенное значение в дыхании имеет кожа.

Жаберный аппарат представляет собой систему парных, обычно симметрично расположенных, щелей, служащих для сообщения глотки с наружной средой. Передние и задние стенки жаберных щелей выстланы слизистой оболочкой, образующей пластинчатые выросты; выросты поделены на лепестки, носящие название жаберных. Каждая жаберная пластинка выше лепестков носит название полужабры. В промежутках между жаберными щелями (в жаберных перегородках) располагаются висцеральные жаберные дуги. Таким образом, каждая жаберная дуга связана с двумя полужабрами двух разных жаберных щелей.

Органы дыхания наземных позвоночных — лёгкие — в схеме представляют собой пару мешков, открывающихся в глотку через гортанную щель. Эмбрионально лёгкие возникают в виде выпячивания брюшной стенки глотки в задней части жаберного аппарата, то есть имеют энтодермальное происхождение. На ранних стадиях развития эмбрионов зачатки лёгких напоминают пару внутренних (энтодермальных) жаберных щелей. Эти обстоятельства, а также общие для лёгких и жабр черты кровоснабжения и иннервации заставляют считать лёгкие гомологами задней пары жаберных мешков.

Кожа участвует в дыхании в случаях, когда в ней отсутствуют плотные роговые или костные чешуи, например у земноводных, голокожих рыб.

Функционально дыхательная система участвует в обогащении крови кислородом и в удалении углекислого газа. Через дыхательную систему у низших водных животных происходит сбрасывание аммиака. У теплокровных животных она участвует в процессах терморегуляции. Принцип работы дыхательной системы — обмен СО2 и O2 между потоками газа и крови, направленными противотоком навстречу друг другу.

21.Эволюционное становление органов эндокринной системы в ряду позвоночных.

- представлена комплексом желез внутренней секреции: нейросекреторные ядра гипоталамуса (промежуточный мозг), шишковидная железа (эпифиз), гипофиз, надпочечники, щитовидная железа и околощитовидные железы, вилочковая железа (тимус), эндокринная часть поджелудочной железы и гонад

Эпителиальные эндокринные железы позвоночных животных.Эти железы являют из себя трудоемкую и гетерогенную по происхождению систему желез внутренней секреции. Они - производные как кожного, но и кишечного эпителиев. Наличествуют кроме того железы, кои развиваются из целомической

выстилки и прочих производных мезодермального эпителия.

Эндокринная часть поджелудочной железы млекопитающих- стереотипный образчик железистого эпителия, специализированного на выработку гормонов. Она состоит из тяжей железистых клеток, сосредоточенных в железистой ткани экзокриновой части железы повторяющий вид отдельных скоплений, возымевших название островков Лаигерганса. Любой островок состоит из взаимно переплетающихся тяжей эпителиальных клеток с находящейся вокруг их в значительной степени разветвленной сетью множественных капилляров (рис. 8). Последние выстланы эндотелием из в значительной степени уплощенных клеток, имеющим множественные поры, кои гарантируют стремительное поступление гормонов в полость сосудов. Основная масса эпителиальных клеток имеет в собственной цитоплазме характерные секреторные гранулы.

По окраске гранул и ряду физико-химических качеств популяцию дифференцированных секреторных клеток у млекопитающих принято дробить на 3 ключевых вида - А, В и D. В-клетки выделяют гормон инсулин, снижающий уровень глюкозы в крови с помощью превращения ее избытков в клетках печени и мышцах в гликоген., Клетки вида А выделяют гормон глюкагон, обеспечивающий превращение гликогена в глюкозу при понижении ее значения в крови.

Клетки вида D синтезируют гормон соматостатин, подавляющий выход гормона подъема из соматотропных клеток передней доли гипофиза. Наличествуют кроме того клетки, практически не имеющие секреторных гранул, на основании чего их считали камбиальными деталями, способными к делению и дифференцировке в разных инструкциях (клетки вида С). Впрочем, по-видимому, данное В-клетки в стадии синтеза предшественника инсулина до формирования зрелых секреторных гранул.

Применение для изучения морфологии секреторных гранул электронной микроскопии совместно с экспериментальными методами анализа в целом утвердило представление о гетерогенности клеточного состава железистого эпителия островков. Секреторные гранулы в различных типах клеток значимо различаются по собственным объемам, постройке находящихся вокруг их мембран и соответствию электронно-плотной центральной части гранулы и периферического субмембранного места. Получилось кроме того проследить и процессы выведения гранул из клеток в обычных условиях и при экспериментальной стимуляции секреции. Показано, что при активном выведении гранул, содержащих гормоны, повышается плоскость плазматической мембраны, образующей своего рода микроворсинки. В месте слияния мембран секреторной гранулы и клетки возникнет отверстие, через которое гормон выводится наружу.

Изящные механизмы синтеза гормона, его внутриклеточного автотранспорта и созревания как следует изучены в В-клетках. Оказывается, что на рибосомах ЭПС синтезируется 1 предшественник инсулина, так именуемый препроинсулин - полипептид с молекулярным весом 11000. В процессе транспортировки по цистернам шершавой ЭПС от полипептида "отрезается" участок цепи и возникнет проинсулин - полипептид с молекулярным весом 9100. Из данных молекул в следствии последующего гидролиза возникнет уже инсулин с молекулярным весом 5000. Этого семейства трудоемкие превращения нужны, по-видимому, и для транспортировки молекулы, и для наиболее безупречной регуляции выведения гормона в кровяное русло. Как уже отмечалось повыше, наличествует явная цикличность в синтезе, накоплении и выведении гормона В-клетками. В стадии синтеза предшественников гормона клетки содержат слишком мало гранул, и, напротив, при накоплении грандиозного численности гранул синтез предшественников на время прекращается.

22.Эволюционная характеристика пищеварительной системы в ряду позвоночных.

Органы пищеварения

Система пищеварительных органов представлена трубкой, начинающейся ротовым отверстием и заканчивающейся анальным отверстием. Эпителий пищеварительного тракта является энтодермальным. Только в области ротового и анального отверстий энтодермальный эпителий незаметно переходит в эктодермальный.

Пищеварительный тракт подразделяется на следующие основные отделы:

  1. ротовая полость, служащая для принятия пищи;
  2. глотка — отдел, всегда связанный с органами дыхания: у рыб в глотку открываются жаберные щели, у наземных позвоночных в глотке располагается гортанная щель; глотку справедливо называют дыхательным отделом пищеварительной трубки;
  3. пищевод;
  4. желудок — расширение кишечного тракта, имеющее в некоторых случаях весьма сложное устройство;
  5. кишечник, в типичном случае подразделяющийся на переднюю, или тонкую, среднюю, или толстую, и заднюю, или прямую, кишку.

Морфологическое усложнение кишечного тракта в ряду позвоночных идёт по пути его удлинения и дифференцировки на отделы. В пищеварительную трубку открываются протоки трёх видов пищеварительных желёз: слюнных, печени, поджелудочной.

Слюнные железы — приобретение наземных позвоночных. В них преобразуются слизистые железы ротовой полости. Секрет их смачивает пищу и способствует расщеплению углеводов.

Печень и поджелудочная железа развиваются путём выпячивания переднего отдела эмбриональной кишки. Функции обеих желёз шире, чем только пищеварительные. Так, печень кроме выделения желчи, эмульгирующей жиры и активизирующей действие других пищеварительных ферментов, служит важным органом обмена веществ. Здесь нейтрализуются некоторые вредные продукты распада, накапливается гликоген. Ферменты поджелудочной железы расщепляют белки, жиры и углеводы. Одновременно поджелудочная железа служит органом внутренней секреции. Расстройство этой функции приводит к потере способности организма использовать сахар. В результате возникает тяжелое заболевание — диабет.

23.Антропология.Предметы и задачи.

Антрополо́гия (др.-греч. ἄνθρωπος — человек; λόγος — «слово, речь») — совокупность научных дисциплин, занимающихся изучением человека, его происхождения, развития, существования в природной (естественной) и культурной (искусственной) средах[1][2][3]. В Советском Союзе антропология понималась как наука о происхождении и эволюции человека и его рас, то есть, как физическая антропология[4]. В России антропология как научная специальность понимается как наука о человеке, занимающая пограничное положение в системе дисциплин естественного и гуманитарного циклов, изучающая биологию человека, этнографию, физическую организацию человека и ее изменчивость во времени и пространстве.

Направления

Традиционно выделяют несколько в разной степени обособленных друг от друга и взаимосвязанных дисциплин.

  • Философская антропология — философское учение о природе и сущности человека, рассматривающее человека как особый род бытия. Антропология как философское учение является исторически первой формой представления человека как такового в качестве особого предмета понимания и изучения.
    • Религиозная антропология — философское учение о сущности человека, развиваемое в русле теологии и рассматривающее природу и сущность человека в контексте религиозных учений. Самоопределение предмета антропологии в богословии — раскрытие учения церкви о человеке.
  • Физическая антропология, включающая палеоантропологию и прикладную дисциплину судебная антропология, рассматривает человека в качестве биологического вида в контексте его эволюции и в сравнении с его ближайшими родственниками — современными и ископаемыми человекообразными приматами.
  • Социальная и культурная антропология — дисциплина, достаточно близкая этнологии, занимается сравнительным изучением человеческих обществ. В контексте проблемного поля и методологии социально-культурной антропологии также выделяются в качестве специфических дисциплин лингвистическая, когнитивная, политическая, экономическая, историческая антропология и антропология права.
  • Визуальная антропология — занимается изучением человека на основе фото-видеоматериалов с помощью таких выразительных средств, как: кинематограф, фотоискусство, телевидение, и других[5].

Области исследований антропологии как научной специальности отраслей медицинских, биологических и исторических наук: Естественная история человека и биология ископаемых популяций. Описание биологических свойств популяций, этносов и рас. Изучение нормального полиморфизма биологической организации человека на индивидуальном и популяционном уровнях и определяющих его эволюционных факторов, включая изучение конституции и физического развития. Антропогенез, палеоантропология, этологическая антропология и биология приматов. Морфология человека, включая учение о конституциях и физическом развитии. Спортивная антропология, прикладная антропология и антропологическая стандартизация, реконструктивная морфология. Расоведение, этническая антропология, популяционная антропология. Физиологическая антропология, антропологические аспекты популяционной физиологии и биохимии человека. Экологическая антропология. Возрастная антропология и морфометрия. Медицинская антропология - культурологическая дисциплина об отношении различных популяций к носителям медицинских знаний. Интеграционная антропология как анализ общих закономерностей изменчивости в различных медико-биологических и клинических дисциплинах. Кроме того, есть отдельная научная специальность исторических наук "Этнография, этнология и антропология" [6]

24.Методы изучения эволюции человека.

В последние годы антропогенез эффективно изучают
также биомолекулярными методами. В
основе этих методов изучения эволюции лежит допущение, что мера сходства двух
таксонов соответствует мере их родства. Поэтому организмы, имевшие общего
предка в недалеком прошлом, будут более'сходными друг с другом, чем имевшие его
очень давно. Сущность биомолекулярных методов состоит в использовании данных,
полученных при сопоставлении белков и нуклеиновых кислот организмов разных
видов для определения их родства и древности соответствующих филогенетических
ветвей. При этом считают, что степень различий в аминокислотном составе белков
и в нуклеотидных последовательностях ДНК позволяет судить о времени расхождения
сравниваемых видов от предковой формы. Естественно, что оценивать степень
родства и давность расхождения филогенетических ветвей можно лишь по накоплению
нейтральных мутаций в геноме, так как вредные мутации быстро элиминируются из
генофондов. В действительности нельзя считать большинство мутаций селективно
нейтральными.

Изучение первых двух этапов эволюции человека
сталкивается с необходимостью датировки палеонтологического материала и элементов
материальной культуры. Для определения абсолютного возраста ископаемых остатков
человека и его предков широко используют физические
методы,
в частности радиометрические. С помощью масс-спектрометров
определяют изотопный состав изучаемого объекта и по соотношению элементов с
учетом периода полураспада входящих в его состав радиоактивных изотопов
выявляют возраст образца. Ископаемый костный материал содержит в своем составе
минеральные компоненты и белок коллаген, разрушающийся чрезвычайно медленно. На
этом основан коллагеновый метод
абсолютной датировки ископаемых остатков: чем меньше коллагена содержится в
образце, тем более велика его древность.


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!