Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Раздел 3. Производные углеводородов



Раздел 2.Углеводороды

 

Тема2.1. Алканы.

Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Sр3-Гибридизация. Способы получения. Природные источники алканов: нефть, приходный газ. Промышленные и лабораторные способы получения. Строение алканов. Понятие о конформациях. Физические свойства. Химические свойства. Галогенирование. Свободнорадикальный цепной механизм реакций галогенирования. Относительная устойчивость свободных радикалов. Нитрование. Сульфохлорирование. Крекинг нефти, пиролиз. Окисление. Применение. Понятие об октановом и цетановом числах топлива.

Тема 2.2. Алкены

Гомологический ряд. Номенклатура. Виды изомерии: структурная и геометрическая. Способы получения. Строение. Физические свойства. Химические свойства. Реакции электрофильного присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация и др. Механизм реакции. Правило Марковникова. Окисление алкенов с образованием гликолей ( реакция Вагнера Е.Е.), оксиранов (реакция Прилежаева Н.А.), озонолиз. Полимеризация. Радикальный и ионный механизмы полимеризации. Применение.

Тема 2.3. Алкины. Алкадиены.

Гомологический ряд алкинов. Изомерия. Промышленные и лабораторные способы получения. Строение. Sp-Гибридизация. Химические свойства. Электрофильное присоединение. Кислотные свойства. Полимеризация. Типы алкадиенов: с изолированными, кумулированными и сопряженными двойными связями. Изомерия. Номенклатура. Промышленные способы получения дивинила и изопрена. Химические свойства. Особенности реакций электрофильного присоединения сопряженных алкадиенов (1.2- и 1.4-присоединение). Окисление. Полимеризация. Понятие о натуральном и синтетическом каучуке. Резина. Эбонит. Понятие о полиеновых углеводородах. Каротиноиды.

 

Тема 2.4. Алициклические углеводороды

Классификация. Изомерия: структурная, пространственная. Нефть как источник циклоалканов. Способы получения: дегидроциклизация алканов, гидрирование аренов, из дикарбоновых кислот, из дигагеналканов. Строение. Устойчивость циклов. Химические свойства. Влияние размера кольца на реакционную способность. Свойства малых циклов. Реакции с галогенами, галогеноводородами, кислотами, гидрирование. Характеристика нафтеновых углеводородов, входящих в состав нефти. Понятие о полиядрических. Стероиды. Циклопентанопергидрофенантрен.

 

Тема 2.5. Ароматические углеводороды

Гомологический ряд. Номенклатура. Источники ароматических углеводородов: каменноугольная смола, нефть и ее ароматизация. Синтетические способы получения. Строение бензола. Ароматичность. Правило Хюккеля. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование. Правила ориентации. Особенности реакции галоидирования и нитрования боковых цепей. Окисление гомологов бензола. Реакции присоединения. Характеристика ароматических углеводородов, входящих в состав нефти. Применение бензола и его гомологов. Понятие о полиядерных углеводородах с конденсированными и изолированными ядрами.



 

Раздел 3. Производные углеводородов

 

Тема 3.1. Галогенпроизводные углеводородов

Классификация. Изомерия, Номенклатура. Способы получения галогенпроизводных алканов, циклоалканов, аренов. Строение. Химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения, элиминирования, правило Зайцева. Реакции с металлами. Причина малой подвижности галогена у винил- и арилгалогенидов, повышение подвижности галогена у аллилгалогенидов.

 

Тема 3.2.Гидрокипроизводные углеводородов

Классификация. Спирты, типы спиртов: атомность спиртов, первичные, вторичные, третичные спирты. Изомерия, Номенклатура. Способы получения одноатомных спиртов. Строение. Водородная связь. Химические свойства. Кислотность. Реакции нуклеофильного замещения. Реакции отщепления. Дегидратация, межмолекулярная и внутримолекулярная. Окисление. Применение.

Многоатомные спирты. Двухатомные спирты. Трехатомные спирты. Особенности физических и химических свойств. Связь между строением и реакционной способностью. Кислотные свойства. Применение. Фенолы. Одноатомные фенолы. Промышленные и лабораторные способы получения. Химические свойства. Кислотность, ее причина. Особенности реакций электрофильного замещения фенолов. Фенолы нефти.



 

Тема 3.3. Органические соединения серы.

Понятие о тиоспиртах. Представители. Понятие о тиоэфирах (сульфиды). Представители. (Только то, что было в лекциях).

 

Тема 3.4. Альдегиды и кетоны. Насыщенные альдегиды и кетоны. Изомерия. Номенклатура. Способы получения. Строение карбонильной группы. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе: присоединение воды, спиртов, гидросульфита натрия, реактива Гриньяра, синильной кислоты. Реакции присоединения-отщепления. Конденсации в условия основного катализа. Подвижность протонов α-метиленового звена. Окисление, полимеризация. Применение.

Тема 3.5. Карбоновые кислоты и их производные. Классификация по характеру радикала, по основности. Одноосновны карбоновые кислоты. Номенклатура. Способы получения: окислени углеводородов, спиртов, карбонильных соединений, оксосинтез, металлорганический синтез, из производных кислот. Физические и химические свойства. Строение карбоксильной группы. Карбоксилат-аниона. Мезомерия. Кислотные свойства. Влияние на кислотность характер радикала. Образование функциональных производных: солей, сложных эфиров, галогенангидридов, амидов, нитрилов. Реакции декарбоксилирования и восстановления.

Особые свойства двухосновных карбоновых кислот. Бензойная кислота. А,Р- Ненасыщенные кислоты. Акриловая, мех акриловая кислоты. Сопряжение С=0 и С=С связей. Кислотность. Реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения. Полимеризация.

Важнейшие жирные кислоты. Мыла. Кислоты, содержащиеся в нефтях. Понятие об органической кислотности нефти и ее определение. Кислородные соединения нефтей. Нафтеновые кислоты. Строение.

 

Тема 3.6. Нитросоединения. Амины.

Амины. Классификация. Изомерия. Номенклатура. Способы получения алкилирование аммиака, восстановление нитросоединений, оксимов, нитрилов. Строение аминов. Физические свойства. Водородные связи. Основность. Химические свойства: алкилирование и ацилирование первичных и вторичных аминов. Реакции аминов с азотистой кислотой. Диазосоединения ароматического ряда: получение, свойства. Понятие об азокрасителях.

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2017 год. Все права принадлежат их авторам!