Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






ХИМИЧЕСКИЕ КЛАСИФИКАЦИИ НЕФТЕЙ



 

Существуют различные классификации нефтей по химическому составу. В основу большинства из них положен углеводородный состав отдельных фракций нефти, т.е. преобладание УВ того или иного класса. Как правило, оказывается, что выделенные классы нефтей, так или иначе, коррелируются с содержанием серы, смолисто-асфальтеновых компонентов, твердых парафинов и плотностью нефти.

По классификации, разработанной Грозненским нефтяным исследовательским институтом, выделяется шесть классов нефтей: 1) метановые, 2) метаново-нафтеновые, 3) нафгеновые, 4) нафтеново-метаново-ароматические, 5) нафтеново-ароматические, 6) ароматические. В метановыхнефтях во всех фракциях содержится значительное количество алканов: в бензиновых более 50%, в масляных более 30%, типичными нефтями этого класса являются нефти полуострова Мангышлак (месторождения Узень и Жетыбай).

Метаново-нафтеновые нефти содержат в соизмеримых количествах алкановые и циклановые УВ, при незначительном содержании аренов, как правило, не более 10%, к этому классу относится большая часть нефтей крупных месторождений Волго-Уральской области и Западной Сибири.

Для нафтеновых нефтей характерно содержание циклановых УВ во всех фракциях приблизительно 60% и более, алканов, как и смолисто-асфальтеновых компонентов, в этих нефтях мало; типичными являются Балаханская и Сураханская нефти Баку.

В нафтеново-метаново-ароматических нефтях алканы, цикланы и арены присутствуют примерно в одинаковых количествах, при этом отмечаются значительные концентрации (до 10%) смол и асфальтенов.

Нафтеново-ароматические нефти характеризуются преобладанием нафтенов и аренов, алканы отмечены только в легких фракциях, причем в небольшом количестве, концентрация смолисто-асфальтеновых компонентов еще более возрастает (15—20%).

Ароматические нефти отличаются повышенным содержанием аренов во всех фракциях, это тяжелые нефти, они редко встречаются в природе; к нефтям этого класса, например, относится Бугурусланская нефть Урало-Поволжья.

 

 

ТОВАРНАЯ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИИ НЕФТИ

 

Эти классификации близкие между собой, строятся по таким показателям, как содержание фракций, выкипающих при температуре до 350 °С, а также парафина, масел и др.

Все нефти по содержанию серы делятся на три класса:

I – малосернистые (не более 0,5 %);

II - сернистые (0,51–2 %);

III - высокосернистые (более 2 %).



По содержанию фракций, перегоняющихся до 350 °С, нефти делятся на три типа:

T1 – не менее 45 %;

Т2 – 30–44,9 %;

Т3 – менее 30 %.

По потенциальному содержанию масел различают четыре группы нефтей:

М – не менее 25 % в расчете на нефть;

М2 – 15–25 % в рас­чете на нефть и не менее 45 % в расчете на мазут;

М3 – 15–25 %в рас­чете на нефть и 30–45 %в расчете на мазут;

М4 – менее 15 % в расчете на нефть.

Все нефти делятся по качеству масел, оцениваемому индексом вязкости, на две подгруппы:

И1 – индекс вязкости выше 85,

И2 – индекс вязкости 40–85.

По содержанию парафина нефти делятся на три вида:

П1 – малопарафиновые (не более 1,5 %),

П2 – парафиновые (1,51-6 %),

П3 – высокопарафиновые (более 6 %).

Используя эту классификацию, для любой промышленной нефти можно составить шифр (например, IТ2М2И2П1). По шифру нефти легко составить представление о наиболее рациональных путях ее переработки и о возможности замены ею ранее применявшейся в данном технологическом процессе нефти.

 

2.12. ГАЗОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СИСТЕМЫ

 

Углеводородные газы (УВГ) являются частью природных углеводородных систем, газовой фазой природных УВ. Природные газы - это УВ растворы, имеющие газообразное в нормальных (атмосферных) условиях состояние, выделенные из состава более сложных природных систем.

Природные газы находятся на Земле в различном состоянии: свободные в атмосфере и в газовых залежах растворенные в водах, сорбированные, окклюдированные, в виде твердых растворов - газогидратов; газы, растворенные в нефти и выделяющиеся при разработке и самоизлиянии, называются попутными газами. Высокое энергосодержание, способность к химическим превращениям, низкое загрязнение биосферы обусловливают использование УВГ в качестве наиболее удобного топлива и ценного химического сырья.



 

СОСТАВ И СВОЙСТВА ГАЗОВ

Основными компонентами природного (горючего) газа являются углеводороды от метана до бутана включительно, отмечаются следы С58. Природные газы также содержат и неуглеводородные компоненты: углекислый газ, азот, сероводород, инертные газы. Главным компонентом природных горючих газов является метан. Природный газ считается сухим, если он состоит главным образом из метана (более 85%), с низким содержанием этана (менее 10%), практическим отсутствием пропана и бутана; с содержанием менее 10 см33 способных конденсироваться жидкостей. Тощий газ — пластовый газ метанового состава с низким содержанием этана, пропана и бутана. Количество конденсата в нем составляет 10-30см33. Газ жирный, если содержание конденсата составляет от 30 до 90 см33. В геохимии широко используется показатель «коэффициент сухости» (СН42+).

Природные газы бесцветны, легко смешиваются с воздухом, растворяемость их в воде и нефти различна. Свойства газов на поверхности и в пластовых условиях отличаются, они во многом определяются термобарическими условиями и физико-химическими параметрами среды. На растворимость природного газа влияют температура, давление, состав газа и нефти. Растворимость газа в нефти повышается с ростом давления и уменьшается с ростом температуры; она растет в ряду C1-C4. Растворимость газа уменьшается с увеличением плотности нефти. Давление, при котором данная нефть полностью насыщена газом, называется давлением насыщения; если давление в залежи падает, то газ выделяется в свободную фазу.

Плотность газов - масса вещества в единице объема, выражается в г/см3 или отношением молекулярной массы (в молях) к объему моля ρ = М/22,4 л. Плотность метана 7,14*10-4, бутана 25,93*10-4, диоксида углерода 19,63*10-4 г/см3. Обычно используется относительная плотность по воздуху (безразмерная величина - отношение плотности газа к плотности воздуха, при нормальных условиях плотность воздуха 1,293 кг/м3). Относительная плотность метана 0,554 (20°С), этана 1,05, пропана 1,55, ди­оксида углерода 1,53, сероводорода 1,18.

Газонасыщенность (Г) - газонасыщенность вод (см3/л, м33), это суммарное содержание газа в указанном объеме флюида (л, м3). В кайнозойских нефтегазоносных бассейнах Сахалина, Куринской депрессии газонасыщенность вод газами УВ состава до глубины 3 км не превышает 3,3 м33, расчетная газонасыщенность вод на глубине 6 км - 7,7 м33.

Метан (СН4) - наиболее распространенный и миграционноспосбный УВ газ в природе, характеризуется низкой сорбционной способностью, небольшой растворимостью в воде, которая также зависит от температуры: Метан легко загорается (Твосп. = 695—742°С), его теплота сгорания 50 МДж/кг. Смеси метана с воздухом взрывоопасны (нижний предел взрываемости 5%). Метан не содержит связей С-С, менее прочных, чем С-Н, что обусловливает его термическую прочность и устойчивость к химическим воздействиям. Генезис метана может быть биохимическим, термокаталитическим (катагенетическим), метаморфическим, вулканическим.

Газообразные гомологи метана - (этан С2Н6, пропан С3Н8, бутан С4Н10) имеют большую, по сравнению с метаном сорбционную способность и низкий коэффициент диффузии, что позволяет им концентрироваться в газах закрытых пор. Наибольшая из всех УВ газов растворимость в воде у этана (0,047 м33 при 20°С). Смеси этих газов с воздухом также взрывоопасны. Содержание каждого из гомологов в газах чисто газовых залежей обычно менее 0,5%, в нефтяных попутных газах достигает 30%. Газообразные гомологи метана используются в производстве синтетического каучука, полиэтилена, полипропилена, других пластмасс.

Двуокись (диоксид) углерода (углекислота) С02 в нормальных условиях - газ, при -78°С - твердая снегоподобная масса (сухой лед), при нагревании непосредственно переходит в газ; С02 в полтора раза тяжелее воздуха. Содержание С02 в газах и нефтях изменяется от 0 до 59%, двуокись углерода хорошо растворяется в воде, растворимость возрастает с увеличением давления. Так, при 20°С и 0,1 МПа в одном объеме воды растворяется приблизительно один объем С02. При давлении 30 МПа и 100°С в одном объеме воды может раствориться 30 объемов С02. Двуокись углерода имеет различный генезис: образуется при окислении углеводородов и других органических соединений, при декарбоксилировании органических кислот, при разложении бикарбонатов, возможно и мантийное происхождение С02.

Азот— бесцветный газ без запаха, содержание его в воздухе 75,5% по весу (78,09 об. %), в природных газах варьирует в широких пределах (от сотых долей до 99%). В нефтяных попутных газах содержание азота изменяется от 0 до 50%. При длительной эксплуатации попутный нефтяной газ обедняется азотом, что связано с его малой растворимостью в нефти. Газ химически инертный. Азот может быть атмосферного, биохимического и глубинного происхождения; в водах верхней части осадочного чехла он чаще всего атмосферный, с глубиной его содержание обычно падает.

Сероводород (H2S) - бесцветный горючий газ с характерным резким запахом, хорошо растворимый в воде. Плотность его 1,538 г/л, теплота сгорания 2,3 МДж/м3; температура кипения 60°К. Сероводород высокотоксичный газ, при концентрации его в воздухе более 0,1% может наступать летальный исход; предельно допустимое содержание в воздухе 0,01 мг/л. Сероводород встречается в свободных природных газах, обычно его концентрация редко превышает 1%. В газах, связанных с карбонатно-сульфатными толщами, концентрация H2S увеличивается до 10-20, редко до 50%. Сероводород встречается также в вулканических и фумарольных газах. В природе известны разные источники H2S: биохимическое окисление ОВ, восстановление сульфатов сульфат-редуцирующими бактериями, при химическом восстановлении сульфатов, при термолизе ОВ и т.д. Промышленную ценность представляют газы, содержащие 0,05-0,1% сероводорода.

Водород2) самый легкий газ в природе (легче воздуха в 14 раз), бесцветный, не имеет запаха, плотность по воздуху 0,0695, высшая теплота сгорания 12,2 МДж/м3. Водород имеет два стабильных изотопа: протий и дейтерий и один радиоактивный — тритий; доля дейтерия в водороде Земли очень мала.

Основным источником свободного водорода в земной коре является вода, при взаимодействии которой с окислами металлов при высоких температурах образуется водород; водород также - типичный компонент вулканических фумарольных и прочих глубинных газов. Возможен генезис водорода при биохимическом и радиоактивном разложении ОВ.

Гелий - газ без цвета и запаха, химически инертный, т.е. неспособный к химическим реакциям, горению, взрыву. Среднее содержание гелия в земной коре 1 10-6 вес. %, в атмосфере 5,2-10 -4 об. %. В природных газах содержание гелия достигает 18 об. %, в свободных не превышает 10%, в попутных 0,5%. Природные газы с повышенным содержанием гелия являются ценным химическим сырьем.

Стабильные изотопы гелия 3Не и 4Не имеют главным образом радиогенный генезис - образуются при альфа-распаде радиоактивных элементов (урана, тория) и характеризуются абсолютным преобладанием 4Не. Гелий атмосферы представляет смесь первичного и радиогенного с относительно постоянным составом (3Не/4Не = 1,4-10-6). Повышенные концентрации гелия отмечаются в зонах нарушений. Данные об изотопном составе гелия используются для определения его корового или мантийного генезиса.

КЛАССИФИКАЦИЯ ГАЗОВ

 

В природе газы распространены очень широко и составляют газовую оболочку нашей планеты - атмосферу. Они присутствуют в свободном, растворенном сорбированном, механически и химически связанном состоянии в гидросфере и литосфере. Существуют классификации газов по: химическому составу, генезису, месту нахождения.

Классификация растворенных в пластовых водах газов по составу была предложена М.И. Субботой (1961), а затем Л.М. Зорькиным (1971). Авторы различных классификаций границу углеводородных компонентов для определения класса и типа газа проводят в пределах от 75 до 100%. Разницы в химическом составе свободных и растворенных газов нет. По условиям нахождения газов в породе Е.В. Стадник выделяет три группы: рассеянные газы пород, газы подземных вод и газы залежей. Рассеянные делятся на газы закрытых и открытых пор, среди которых различаются: 1) свободные, 2) растворенные в воде, 3) сорбированные минеральной частью породы, 4) сорбированные органическим веществом, 5) межслоистых пространств минералов (Зорькин и др., 1985).

Природные газовые смеси осадочного чехла по соотношению компонентов, с учетом классификации Л.М. Зорькина (1973), предложено разделять следующим образом: азотные (N2 более 50%), углеводородные (СН4 высших более 50%), кислые (С02 более 50%), водородные (Н2 более 50%) и смешанные, когда концентрация любого компонента не превышает 50% (Зорькин и др., 1985).

Природные газы, как свободные, так и присутствующие в растворенном состоянии в воде часто представляют собой сложную по составу и генезису смесь, поскольку разные процессы при­водят к образованию газов сходного состава.

 

ГИДРАТЫ ПРИРОДНЫХ ГАЗОВ

 

Согласно современным представлениям отдельные газы или их смеси способны образовывать газовые гидраты.

Газогидраты- твердые кристаллические вещества, так называемые газовые клатраты. Кристаллическая решетка клатратов построена из молекул воды, во внутренних полостях которых размещены молекулы газа, образующего гидрат. Они удерживаются силами Ван-дер-Ваальса. Незаполненная газом решетка существовать не может, в этом ее принципиальное отличие от кристаллической решетки льда (рис.2.4.). Газогидраты кристаллизируются в две структуры кубической сингонии.

Изучение природных газогидратов насчитывает всего 20-летнюю историю, хотя техногенные гидраты известны более 150 лет. Гидратные пробки в газопроводных скважинах и стволах затрудняют разработку и транспортировку газа.

В конце 60-х годов была открыта возможность существования газа в естественных условиях в гидратном состоянии; было проведено лабораторное моделирование природных процессов гидратообразования.

Рис.2.4. Газогидраты, которые подожжены в атмосферных условиях. Видно пламя от горящего метана и капающая по ладоням рук высвобожденная вода.

Классификации природных газогидратов. Природные газогидраты классифицируются по разным признакам. Морфологически выделено четыре основных вида: мелковкрапленные, узловатые, слоистые, массивные (плотные). В петрографическом смысле в качестве породообразующего компонента газогидраты подразделяются на три типа: 1) гидрат - мономинеральная порода, 2) гидрат - главный породообразующий компонент (минерал), 3) гидрат — акцессорный. Выделенным типам отвечают известные формы подземного льда.

Г.С. Баркан и Г.Д. Гинсбург по генетическому признаку выделяют четыре основных типа газогидратов: 1) криогенный, 2) седиментогенный, 3) фильтрогенный и 4) диагенетический.

Под криогенным газогидратом понимается такое скопление гидрата, которое образуется в результате понижения температуры и уже существовавшей ко времени охлаждения залежи газа.

Седиментогенные газогидраты образуются на континентальных склонах и у их подножий. К ним приурочена подавляющая масса. известных проявлений гидратов в морях.

Фильтрогенные газогидраты формируются при фильтрации таза или газонасыщенной воды через зону, отвечающую термодинамической стабильности гидратов. Такой тип образуется в осадочной толще в участках разгрузки флюидной системы, каковой может служить в том числе и подводный грязевой вулканизм.

Диагенетический тип газогидратов формируется вследствие связывания с поровой водой газов, образовавшихся при диагенетических процессах.

Газогидраты в морских бассейнах. Гидратоносность различных районов Мирового океана доказана и подтверждена глубоководным бурением. В полярных морях, характеризующихся близкими к 0°С (273 К) и незначительными колебаниями температур, верхняя граница гидратообразования приближается к поверхности. Поскольку температура воды даже на экваторе на глубине 1000 м составляет 288 К, а с глубиной она остается практически постоянной (274-276 К), то гидратообразование происходит во всех акваториях независимо от широты.

Наиболее перспективными в отношении газогидратов являются участки сочленения шельфа арктических морей с материком. Термодинамический режим Северного Ледовитого океана соответствует условиям формирования газогидратов на всей территории вблизи дна, причем в направлении материка отмечено поднятие газогидратного слоя.

ГАЗОКОНДЕНСАТНЫЕ СИСТЕМЫ

Если сжимать чистый газ, то он будет конденсироваться, возникает жидкая фаза, которая может сосуществовать с газовой. В многокомпонентных системах, каковыми являются природные УВ системы, увеличение давления ведет к тому, что жидкость, т.е. нефть, растворяется в газе - образуется, так называемая, «газорастворенная нефть» - газоконденсат - газоконденсатная система (ГКС).

Залежи газоконденсата распространены в широком гипсометрическом диапазоне от 710 до 4600 м, минимальные температуры и давления составляют 25° и 7,5 МПа, максимальные 195° и 62 МПа.

Формирование в природных условиях газоконденсатов, видимо, может происходить различными путями. Конденсаты, которые сформировались в результате термобарических превращений газонефтяной системы, называют вторичными, в отличие от первичных ГКС, образовавшихся за счет генерации газа и микронефти из ОВ пород. Первичные ГКС - исходные, вторичные - новообразованные. Для первичных ГКС характерно отсутствие нефтяной оторочки, размещены они ниже нефтяных залежей в более жестких термобарических условиях, на больших глубинах.

Вторичные ГКС отличаются присутствием нефтяной оторочки в залежах, в бензинах резко преобладают алканы, в газах - доля гомологов метана составляет 15-20%. В этих ГКС велико содержание конденсата:

 

2.17. ПРОДУКТЫ ПРИРОДНОГО ПРЕОБРАЗОВАНИЯ НЕФТЕЙ

 

Продукты природного преобразования нефтей издавна называют природными битумами (первоначальное значение термина «битум» — вспыхивающая смола), ниже они будут описаны как твердые битумы.

Понятие «природные битумы» не включает жидкие и газообразные нафтиды, но включает понятие «нафтоиды». Нафтоиды - особая генетическая ветвь природных битумов, генетически не связанных с нефтью, а представляющих собой продукты природного процесса термического распада и возгонки концентрированных форм органического вещества пород - это пиро- и тектогенетические аналоги нафтидов. Нафтоиды представляют минералогический и генетический интерес, но ввиду очень локального распространения практического значения не имеют. Но поскольку нафтоиды природные образования, по внешнему виду и свойствам соответствующие нафтидам, то их генезис будет рассмотрен в общей схеме природного битумогенеза.. Аналогичны нефтяным битумы асфальтового ряда:

Нафтоиды подразделяются на:

1) парафиниты - битумы в основном метановой структуры, аналогичные озокеритам, гатчетитами вазелиноподобным нефтям;
2) олефиниты, являющиеся, по-видимому, полимеризатами непредельных углеводородов;

3) элатериты - продукты гипергенного преобразования парафинитов и олефинитов, аналогичные элатеритам нефтяного ряда.

 

ГОРЮЧИЕ СЛАНЦЫ

 

Особую группу пород, переходных к твёрдым битумам составляяют горючие сланцы -. твёрдые каустобиолиты (при сухой перегонке дают значительное количество смолы близкой по составу к нефти. Их

Это - породы светло-коричневого или серого цвета, на 15—40% состоят из Сорг. - продуктов разложения водорослей и животного планктона. Если Сорг. более 40%, то это уже сапропелит, или сапропелевый уголь. Минеральные частицы составляют 60—85% вещества горючих сланцев. Это - кальцит, доломит, кварц, полевые шпаты, пирит, глины.

Запасы горючих сланцев - десятки триллионов тонн. При их переработке может быть вытоплено 550 млрд. т сланцевой смолы. 3/4 ресурсов сланцевой смолы сосредоточено в недрах Америки. В России кроме западной части Прибалтийского бассейна имеется ещё ряд крупных сланцевых бассейнов: Волжский (ресурсы сланцевой смолы — 4,5 млрд т), Тимано-Печорский (0,5 млрд т), Вычегодский (2,8 млрд т), Оленёкский (34 млрд. т).

 

ТВЕРДЫЕ БИТУМЫ

 

Твердые битумы в природе образуют дайки, жилы (рис.2.5.), прослои и пропластки в породах.

При выходе на поверхность пористые породы, пропитанные асфальтами (тяжелыми фракциями нефти), дополнительно подвергаются выветриванию. При дли­тельном воздействии атмосферы асфальты преобразуются в оксикериты, гуминокериты и землистые гидрофильные продукты, сходные с современным гумусом.

При выходе на поверхность пористые породы, пропитанные асфальтами (тяжелыми фракциями нефти), дополнительно подвергаются выветриванию. При дли­тельном воздействии атмосферы асфальты преобразуются в оксикериты, гуминокериты и землистые гидрофильные продукты, сходные с современным гумусом.

Асфальт употребляется для покрытия дорог, полов, при устрой­стве гидротехнических сооружений. Из асфальта делают черный лак. Его используют в электротехнике как хороший изолятор.

При выходе на поверхность пористые породы, пропитанные асфальтами (тяжелыми фракциями нефти), дополнительно подвергаются выветриванию. При дли­тельном воздействии атмосферы асфальты преобразуются в оксикериты, гуминокериты и землистые гидрофильные продукты, сходные с современным гумусом.

Асфальт употребляется для покрытия дорог, полов, при устрой­стве гидротехнических сооружений. Из асфальта делают черный лак. Его используют в электротехнике как хороший изолятор.

Тяжелые смолистые нефти, высачиваясь на поверхность, обра­зуют натеки, покровы кира или асфальтовые озера. Киры образуются главным образом за счет окисления и поверхностного вы­ветривания. Применяются на юге для покрытия плоских крыш.

 

Рис.2.5. Дайки и жилы, заполненные твёрдыми битумами (По И.Г. Пермякову, Е.Н. Шевкунову, 1971 г).

АСФАЛЬТИТЫ

 

Асфальтиты являются продуктом анаэробного окисления нефтей и их дальнейшего изменения под действием воды и растворенного в ней кислорода. Имеют черный цвет, блестящую поверхность, хрупкие. Плотность их 1,13—1,20 г/см3. В хлороформе растворяются пол­ностью. Температура плавления свыше 100°С. Элементарный состав асфальтитов: С - 76-86%, H - 7,5-9,5%, N + S + О - 5 - 10%.

 

 

КЕРИТЫ

 

Кериты твердые, хрупкие, углеподобные битумы с сильным блеском. Плотность их 1,1—1,30 г/см3. Полностью не растворяются в органических растворителях. При нагревании не плавятся, а вспу­чиваются и разлагаются. Выход кокса от 20 до 90%. Элементарный состав: С - 80-90%, Н 4-10%, N + S + О - 2,5-10%.

 

АНТРАКСОЛИТЫ

 

Антраксолиты представляют собой минералы высшей степени метаморфизма битумов; блестящие, черные, в тонких пластинках, упругие; не растворяются в органических растворителях; масел, смол, асфальтенов не содержат. Плотность антраксолитов 1,30— 2,00 г/см3. Элементарный состав: С - 90-99%, Н - 0,2-4%, N + S + О - 0,5-5%. Выход кокса 90-100%. Наиболее высокометаморфизованной разностью антраксолитов является шунгит.

БОГХЕДЫ

 

Название происходит от шотландского местечка Boghead, разновидность сапропелевых углей, образовавшихся из водорослей (одна из его разновидностей именуется торбанит). Это порода черно-бурого, иногда оливкового цвета, плотного, тонкозернистого строения и раковистого излома. Для Богхеда. характерно высокое содержание водорода (8—12%), летучих веществ (75—90%) и большой выход первичной смолы (до 50%). Теплота сгорания горючей массы 33,5—37,7 Мдж/кг (8000—9000 ккал/кг). Образование богхедов происходило в условиях застойного водоёма — озера или лагуны. Эти породы залегает линзовидными слоями, сравнительно ограниченно распространёнными (например, Подмосковный бассейн).

 

ОЗОКЕРИТЫ

 

Озокерит, или горный воск, по внешнему виду представляет собой воскообразное вещество, окрашенное от светло-желтого до чер­ного цвета (в зависимости от содержания смол). Озокерит пластичный и мягкий как воск. Твердость является его основной характеристикой. Она определяется глубиной проникновения иглы, находящейся под определенной нагрузкой. Температура плавления является второй константой, определяющей качество озокерита. Обычно она равна 60—80° С, реже 90—100° С. Чем выше температура пла­вления, тем качественнее озокерит.

 

ШУНГИТЫ

Шунгит — докембрийская горная порода, метаморфизованный каменный уголь, являющийся переходной стадией от антрацита к графиту. Цвет шунгита черный. Электропроводен. Содержание углерода до 99%. Теплотворная способность 7500 кал. В золе шунгита содержится ванадий, никель, молибден, медь и др. Плотность 2,1 - 2,4 г/см3. Твердость — 3,5 - 4,0. Единственное месторождение шунгита находится в Корелии (Россия). К настоящему времени разведано одно Зажогинское месторождение шунгита с запасами 35 млн.т.

ГРАФИТЫ

 

Графит - минерал серовато-черного цвета, жирный на ощупь. Твердость 1, плотность 2,2 г/см3. Состоит из чистого углерода. В при­роде встречается в графитовых и гнейсовых сланцах, а также в виде крупных чешуек в скарнах в зоне контакта известняков с интру­зиями глубинных пород. Графит является конечным продуктом метаморфизма каустобиолитов нефтяного ряда и углей.


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2017 год. Все права принадлежат их авторам!