Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Укажите противоэпилептический препарат с седативным



и снотворным действием:

А. Дифенин

В. Натрия вальпроат

С. Фенобарбитал

Д. Карбамазепин

 

18. Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии:

А. Дифенин

В. Натрия вальпроат

С. Этосуксимид

Д. Фенобарбитал

Для вопросов 19 - 50 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А - если верно 1,2,3

В - если верно 1,3

С - если верно 2,4

Д - если верно 4

Е - если все верно

 

19. Под действием снотворных средств в ЦНС:

1. Снижается проницаемость постсинаптических мембран

2. Снижается активация коры ретикулярной формацией

3. Снижается содержание катехоламинов

4 .Повышается содержание ГАМК

 

20. Укажите отличия сна медикаментозного (с.м.) от физиологического:

1. В основе с.м. - активация гипногенных зон

2. В основе с.м. - угнетение системы бодрствования

3. Структура с.м.: 75%-медленная, 25%-быстрая фаза

4. Структура с.м.: 95%-медленная, 5%-быстрая фаза

 

21. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков:

1. С.с. облегчают наступление естественного сна

2. С.с. вызывают насильственный сон

3. С.с. не нарушают структуру сна

4. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна"

 

22. Укажите спектр фармакологической активности нитразепама:

1 Снотворное действие

2. Транквилизирующее действие

3. Седативное действие

4. Противосудорожное действие

 

23. Укажите механизм снотворного действия нитразепама:

1. Активация бензодиазепиновых рецепторов

2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

 

24. Укажите показания к применению нитразепама:

1. Нарушение засыпания

2. Неврозы

3. Алкогольный абстинентный синдром

4. Судороги

 

25. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов:

1. Активация барбитуратных рецепторов

2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

 

26. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна:

1. Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается

2. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается

3. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается

4. Продолжительность фазы "медленного сна" уменьшается

 

27. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов:



1. Возникает даже при однократном применении препаратов

2. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости

3. После пробуждения - нарушение психомоторных реакций

4. Возникает только при длительном применении препаратов

 

28. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов:

1. Фаза "быстрого сна" удлиняется

2. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается

3. Частые пробуждения

4. Фаза медленного сна удлиняется

 

29. Укажите показания к применению барбитуратов:

1. Укороченный сон

2.Судороги

3. Гипербилирубинемия новорожденных

4. Премедикация

 

30. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов:

1. Кумуляция

2. Привыкание

3. Барбитуромания

4. Дефицит фазы "быстрого сна"

 

31. Укажите причины кумуляции барбитуратов:

1. Хорошая реабсорбция в почках

2. Быстрый метаболизм в печени

3. Депонирование в жировой ткани

4. Быстрая секреция почками

 

32. Укажите особенности хронического отравления барбитуратами:

1. Связано с кумуляцией

2. Характерны апатия, сонливость, атаксия

3. Характерно поражение внутренних органов

4. Развивается даже при однократном применении препаратов

 

33. Укажите причины развития привыкания к барбитуратам:

1. Кишечно-печеночная рециркуляция

2. Индукция ферментов печени

3. Депонирование в жировой ткани

4. Ускорение энзиматического окисления в печени

 

34. При остром отравлении барбитуратами отмечается:

1. Отсутствие сознания

2. Отсутствие рефлексов

3. Острая почечная недостаточность

4. Коллапс, угнетение дыхания

 

35. Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами:



1. Уголь активированный

2. Солевые слабительные

3. Норадреналин

4. Тиопентал натрия

36. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами:

1. Промывание желудка

2. Подщелачивание крови

3. Форсированный диурез

4. ИВЛ

 

37. Укажите направленность действия противоэпилептических средств:

1. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага

2. Угнетение межнейронной передачи

3. Угнетение передачи возбуждения на спин.мотонейроны

4. Блокада Н-холинорецепторов

 

38. Укажите препараты для лечения больших эпилептических припадков:

1. Фенобарбитал

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. Вальпроат натрия

 

39. Укажите препараты для лечения малых эпилептических припадков:

1. Вальпроат натрия

2. Карбамазепин

3. Этосуксимид

4. Фенобарбитал

 

40. Укажите препараты для лечения психомоторных эквивалентов:

1. Фенобарбитал

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. Вальпроат натрия

 

41. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе:

1. Сибазон

2. Леводопа

3. Этаминал-натрий

4. Циклодол

 

42. Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют:

1. Карбамазепин

2. Фенобарбитал

3. Этосуксимид

4. Дифенин

 

43. Укажите препараты, вызывающие индукциюферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Карбамазепин

3. Дифенин

4. Этосуксимид

 

44. Укажите принцип противопаркинсонического действия леводопы:

1. Хорошо проникает через ГЭБ

2. В ЦНС превращается в дофамин

3. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум

4. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях

 

45. Укажите показания к применению леводопы:

1. Болезнь Паркинсона

2. Медикаментозный паркинсонизм

3. Симптоматический паркинсонизм

4. Судороги

 

46. Укажите причину развития побочных эффектов леводопы:

1. Плохое проникновение препарата в ЦНС

2. Блокада периферических М-холинорецепторов

3. Стимуляция периферических Н-холинорецепторов

4. Образование дофамина в периферических тканях

 

47. Укажите побочные эффекты леводопы:

1. Диспепсические нарушения

2. Ортостатический коллапс

3. Сердечные аритмии

4. Остеопороз

 

48. Обоснуйте целесообразность комбинации леводопы с карбидопой:

1. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза

2. В периферических тканях снижается образование дофамина

3. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС

4. Уменьшаются побочные эффекты леводопы

 

49. Укажите механизм действия мидантана:

1. Повышает выделение дофамина в черной субстанции

2. Угнетает обратный захват дофамина в черной субстанции

3. Повышает содержание дофамина в базальных ганглиях

4. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум

50. Механизм противопаркинсонического действия циклодола включает:

1. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум

2. Блокада М,Н-холинорецепторов в неостриатуме

3. Блокада МАО-В

4. Подавление активирующих влияний на спинной мозг

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!