Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из



Тест №12

веществ, взятых отдельно - это:

1. Суммированное действие

2. Аддитивное действие

3. + Потенцированное действие

4. Прямое действие

5. Косвенное действие


16. The amount of drug substance at one time is called:

22. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:

1. Курсовая доза

2. Токсическая доза

3. Пороговая доза

4. Средняя терапевтическая доза

5.+Разовая доза


17. The range between the minimal toxic and minimal therapeutic dose is called:

23. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:

1. Среднеэффективная доза

2. Коэффициент элиминации

3. Период полувыведения

4.+Широта терапевтического действия

5. Терапевтический индекс


18. Very rapid adaptation called:

24. Очень быстрое привыкание называется:

1. Идиосинкразия

2. Кумуляция

3. Сенсибилизация

4.+Тахифилаксия

5. Антагонизм


19. The apparent volume of distribution of drugs - is:

25. Кажущийся объем распределения лекарственных средств – это:

1. количество лекарства, поступившее в системный кровоток

2. объем крови, в котором растворено лекарство

3.+отношение между общим количеством вещества в организме и концентрацией вещества в плазме крови

4. соотношение между назначенной дозой и массой человека

5. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества


20. The route of administration in which drugs pass initially hepatic barrier:

28. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:

1. Сублингвальный

2.+Пероральный

3. Субарахноидальный

4. Суббукальный

5. Ингаляционный


21. Bioavailability:

30. Биодоступность:

1. Доступность препарата по цене препарата

2. +Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

4. Количество препарата, достигшего печени

5. Количество препарата, проникшего через ГЭБ


22. Pharmacology section, studying the dependence of the pharmacological effect from human biological rhythms, called:

31. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:

1. Фармакокинетика

2. Фармакодинамика

3. Фармакотерапия

4. Фармакогенетика



5.+Хронофармакология


23. The affinity of a substance for a receptor, leading to the formation of the complex with it, called

32. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

1. Антагонизм

2. Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

4.+Аффинитет

5. Синергизм


24. The dose of drug required to produce a therapeutic effect in 50% (ED50) of the patients, called:

34. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных, называется:

1. Минимально действующая доза

2. Токсическая доза

3. Суточная доза

4.+Средняя эффективная доза

5. Средняя смертельная доза


25. Phenomenon that occurs in the combined use of medicines: ъ

35. Явление, возникающее при комбинированном применении лекарственных средств:

1. Сенсибилизация

2.+Синергизм

3. Кумуляция

4. Привыкание

5. Тахифилаксия


26. "Accumulation" of effect in the body, is called:

36. "Накопление" в организме эффекта, называется:

1. Психическая зависимость

2. Физическая зависимость

3.+Функциональная кумуляция

4. Материальная кумуляция

5. Тахифилаксия


27. Abstinence syndrome occurs when:

37. Синдром абстиненции возникает при:

1. Психической лекарственной зависимости

2. Идиосинкразии

3.+Физической лекарственной зависимости

4. Привыкании

5. Сенсибилизации


28. Unusual reactions to drugs associated with genetically determined enzimopaty:

38. Необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:

1. Сенсибилизация

2.+Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

4. Сенситизация

5. Абстиненция


29. Elimination half-life (t1 / 2) is:
30. Phenomenon when some effects of combinable substances are enhanced, while others are weakened:



41. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:

1. Синергизм

2. Антагонизм

3. Сенсибилизация

4. Сенситизация

5.+Синергоантагонизм

 

31. Teratogenic effect - is:

42. Тератогенное действие – это:

1. токсическое действие на нервную систему больного

2. токсическое действие на систему кроветворения

3.+отрицательное действие на эмбрион и плод с нарушением органогенеза

4. отрицательное действие в момент рождения ребенка

5. привыкание к препарату при повторном приеме


32. The use of drugs to inhibit the development of the main links of the mechanism of disease pathogenesis is called:

43. Применение лекарственных средств для торможения основных звеньев механизма развития патогенеза заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Профилактическая терапия

3. Заместительная терапия

4.+Патогенетическая терапия

5. Симптоматическая терапия


33. The use of drugs to correct unwanted symptoms called:

44. Применение лекарственных средств для устранения нежелательных симптомов заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Профилактическая терапия

3. Заместительная терапия

4. Патогенетическая терапия

5.+Симптоматическая терапия
34. The use of drugs to prevent the disease is called:

45. Применение лекарственных средств для предупреждения заболевания называется:

1. Этиотропная терапия

2. Заместительная терапия

3.+Профилактическая терапия

4. Патогенетическая терапия

5. Симптоматическая терапия


35. Allergic reactions may occur under the influence of drugs at the following doses:

46. Аллергические реакции могут проявляться при действии лекарственных средств в следующих дозах:

1.+в любом диапазоне доз

2. терапевтических дозах

3. токсических дозах

4. летальных дозах

5. меньше терапевтических

36. The toxic effect of drugs is shown in the following doses:

47. Токсическое действие лекарственных средств проявляется в дозах:

1. Меньше терапевтических

2. Терапевтических

3.+Больше терапевтических

4. Летальных

5. в пороговых дозах

37. The total clearance of substance - is removing substances from the blood plasma:

48. Общий клиренс вещества - это выведение вещества из плазмы крови:

1. почками

2. печенью за счет метаболизма и экскреции

3. почками и печенью

4.+всеми органами, участвующими в процессе элиминации

5. легкими

38. Actions of drugs, leading to the development of malignant tumors, called:

49. Действие лекарственных веществ, приводящее к развитию злокачественных опухолей называется:

1. Фетотоксическое

2. Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4. Тератогенное

5.+Канцерогенное

39. Action of drugs up to 3 weeks of pregnancy is not associated with violation of organogenesis, called:

50. Действие лекарственных веществ до 3 недель беременности, не связанное с нарушением органогенеза, называется:

1. Канцерогенное

2. Мутагенное

3.+Эмбриотоксическое

4. Фетотоксическое

5. Тератогенное
40. Action drugs after 12 weeks of pregnancy, without violating organogenesis, called:

51. Действие лекарственных веществ после 12 недель беременности, без нарушения органогенеза, называется:

1. Канцерогенное

2. Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4.+Фетотоксическое

5. Тератогенное


41. Action of drugs, leading to permanent damage to the genetic apparatus is called:

52. Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению генетического аппарата называется:

1. Канцерогенное

2.+Мутагенное

3. Эмбриотоксическое

4. Фетотоксическое

5. Тератогенное


42. Identify the substance. In the body easily penetrates through the various barriers: through the intestinal wall, the vessel's wall, the cell membrane, the membranes of subcellular structures, etc. The main mechanism of absorbtion - passive diffusion. In the renal tubules is reabsorbed back. Excreted as metabolites:

53. Определить вещество. В организме легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану, мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов:

1. Ионизированное

2.+Липофильное

3. Гидрофильное

4. Четвертичное

5. Высокомолекулярное

 

43. Identify the substance: not penetrate through tissue barriers. Absorbed by pinocytosis, filtration, active transport. Prescribed mainly parenterally. In the renal tubules practically not reabsorbed and excreted unchanged:

54. Определить вещество: не проникает через тканевые барьеры. Всасывается путем пиноцитоза, фильтрации, активного транспорта. Назначают в основном парентерально. В почечных канальцах практически не реабсорбируется и выводится в неизменном виде:

1. Неионизированное

2. Липофильное

3.+Гидрофильное

4. Высокомолекулярное

5. Третичное

 

44. Pharmacodynamic type of drug interactions include:

56. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает:

1. Взаимодействие в процессе транспорта с кровью

2. Взаимодействие в процессе метаболизма

3.+Взаимодействие в процессе связывания со специфическими рецепторами

4. Взаимодействие на этапе всасывания из мест введения

5. Взаимодействие при выделении из организма


45. Drugs have a side effect in:

58. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:

1. Токсических дозах

2. Смертельных дозах

3. +Терапевтических дозах

4. Любом диапазоне доз

5. Высших токсических дозах


46. Substance the most rapidly excreted from the body, if it is in the kidney:

60. Вещество наиболее быстро выводятся из организма, если оно в почках:

1. Только фильтруется в клубочках

2. Только секретируется в канальцах

3.+И фильтруется, и секретируется

4. И фильтруется, и реабсорбируется

5. Только реабсорбируется


47. Dysbacteriosis that occurs when the appointment of certain antimicrobial agents can be characterized as:

61. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:

1. Основное действие

2.+Побочный эффект

3. Мутагенное действие

4. Заместительная терапия

5. Канцерогенное действие


48. Cumulation of the drug contributes to:

63. Кумуляции лекарственного вещества способствует:

1. ослабление реабсорбции в почках

2. усиление секреции в почечных канальцах

3.+снижение клубочковой фильтрации

4. усиление биотрансформации в печени

5. активизация микросомальных ферментов печени


49. The term "bioavailability" refers to:

65. Термин «биодоступность» означает:

1. степень связывания вещества с белками плазмы

2. способ получения лекарственных веществ из биологических жидкостей

3.+отношение содержания вещества, попавшего в общий кровоток, к введенной дозе

4. способность проходить через барьеры

5. доступность широким слоям населения

 


50. Through the blood-brain barrier easily penetrate the compound:

67. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:

1.+липофильные, неионизированные

2. четвертичные, ионизированные

3. высокогидрофильные

4. гидрофильные

5. имеющие большой молекулярный вес


51. Peculiarity of sublingual route of administration of drugs:

68. Особенность сублингвального пути введения лекарственных средств:

1. более медленное всасывание, чем при внутримышечном введении

2. контакт с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

3.+лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночной барьер

4. отсутствие местного раздражающего действия

5. лекарство быстрее выводятся почками, чем при внутривенном введении


52. Liver pathology may occur:

70. При патологии печени может иметь место:

1. повышение выведения лекарственных веществ с желчью

2. +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ

3. увеличение активности микросомальных ферментов

4. индуцирование скорости синтеза микросомальных ферментов

5. укорочение действия лекарственных средств


53. Incompatibility of drugs can be:

71. Несовместимость лекарственных средств может быть:

1. психологической

2. эмоциональной

3. физиологической

4. +фармакологической

5. односторонней

6. +фармацевтической

54. Substances similar in structure and occupying the same receptors but opposite in action, called:

72. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:

1.метаболитами

2. конъюгатами

3. инергистами

4. +конкурентными антагонистами

5. агонистами
55. On the concept of "polypharmacy" refers to:

73. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение:

1. сенсибилизация

2. толерантность

3. +необоснованное назначение большого количества лекарств

4. развитие абстиненции

5. идиосинкразия к лекарственному веществу
56. The drug enters the bloodstream, bypassing the hepatic barrier when administered:

74. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при введении:

1. капсул

2. +таблеток под язык

3. растворов внутрь

4. настоев внутрь

5. драже

6.+внутривенных инъекции


57. Hastening the excretion of the drug substance in the urine is achieved at:

75. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

1. уменьшении фильтрации в клубочках

2. усилении канальцевой реабсорбции

3. применении альдостерона и вазопрессина

4. +активации почечной секреции

5. повышении степени связывания лекарства с белками

6.+увеличении фильтрации в клубочках


58. Prolongation effects of drugs is achieved at:

76. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:

1. +создании депо в жировой ткани

2. нарушении всасывания в кишечнике

3. ускорении выведения лекарственных средств

4. повышении клубочковой фильтрации в почках

5. усилении биотрансформации в печени

6.+энтерогепатической циркуляции


59. The current order MH of RK on establishing "Rules of wholesale and retail sale of medicinal products, medical devices and medical equipment":

79. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»:

1. Приказ и.о. министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

2.+Приказ и.о. министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ и.о. министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №20

4. Приказ и.о. министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ и.о. министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289


60. The current order MH of RK approving "Rules medical use of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors subject to control in the Republic of Kazakhstan":

80. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»:

1.+Приказ министра МЗ РК от 7 апреля 2005 года №173

2. Приказ министра МЗ РК от от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

4. Приказ министра МЗ РК от от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ министра МЗ РК от от 21 мая 2008 года №289


61. Prescription for healthcare organizations of RK for free or reduced leave medicines are valid within the administrative-territorial units of the Republic (district, city, state):

81. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранении РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальный единицы республики (район, город, область):

1. в течение 1 месяца со дня выписывания

2. в течение 3 месяцев со дня выписывания

3. +в течение 10 дней со дня их выписывания

4. в течение 1 года со дня их выписывания

5. в течение 20 дней со дня их выписывания


62. Special prescription form for writing prescriptions for narcotic drugs is:

82. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:

1. название и штамп учреждения, специальный код

2. +специальный код, номер бланка, степень защиты

3. номер бланка, печать организации

4. штамп и шифр лечебного учреждения, номер бланка

5. код и штамп лечебного учреждения


63. Rootlets of written prescriptions on a special prescription form are stored at:

83. Корешки от выписанных рецептов на специальном рецептурном бланке хранятся у:

1.+Лица, ответственного за их сохранность

2. Лечащего врача

3. Участковой медицинской сестры

4. Главного врача медицинского учреждения

5. Старшей медицинской сестры
64. When writing prescriptions for narcotic drugs and psychotropic substances in a dose exceeding the highest single dose, should:

84. При выписывании рецепта на наркотические средства, психотропные вещества в дозе, превышающей высшей однократный прием, следует:

1.+Дозу лекарственного вещества написать прописью и поставить восклицательный знак

2. Указать номер приказа об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»

3. Заверить рецепт допольнительно печатью медицинского учреждения

4. Заверить рецепт дополнительно подписью главного врача

5. Заверить рецепт дополнительно подписью врача, выписавшего рецепт
65. At a special prescription form for prescribing narcotic drugs can write:

85. На специальном рецептурном бланке для выписывания наркотических средств можно выписать:

1. Два лекарственных средства

2.+Одно лекарственное средство

3. Три лекарственных средства

4. Лекарственные средства не зарегистрированные в РК

5. Неограниченное количество лекарственных средств
66. Special prescription form for writing prescriptions for medicines containing narcotic substances, psychotropic substances shall be signed by the attending physician, as well as:

86. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:

1. Главной медсестрой лечебного учреждения

2. Участковым врачом больного

3. Дежурным врачом учреждения

4. +Руководителем лечебного учреждения

5. Врачом приемного отделения


67. Prescriptions for medicines containing narcotic substances for patients with chronic diseases, are valid for:

87. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 15 дней

3.+1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев
68. In rural regions, in the absence of doctors:

88. В сельских населенных пунктах, в случае отсутствия врачей:

1.+Рецепты выписываются средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторынй прием больных

2. Рецепты не выписываются

3. Рецепты выписываются младшими медицинскими работниками

4. Рецепты выписываются средним медицинским работником узкого профиля

5. Рецепты выписываются средними медицинскими работниками
69. If a substance inhibits liver microsomal oxidation system, you can expect:
91. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:

1.+снижения скорости метаболизма лекарственного средства

2.+удлинения срока действия

3.+возможной кумуляции

4. укорочения периода элиминации

5. +повышения эффективности действия

 

Section 2-PNS

70. If poisoning by organophosphorus and anticholinesterase agents used:

93. Вещества, применяемые при отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами:

1. Налоксон, налтрексон

2. +Атропин, реактиваторы холинэстеразы

3. Унитиол, натрия гидроцитрат

4. Калия хлорид, ЭДТА

5. Пилокарпин, Ацеклидин, Прозерин

 

71. If poisoning curarelike antidepolyarizing relaxants used:

94. Вещества, применяемые при отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами:

1. Атропин, реактиваторы холинэстеразы

2. Калия хлорид

3. +Прозерин, галантамин

4. ЭДТА (динатриевая соль тетрауксусной кислоты)

5. Пилокарпин

 

72. Local anesthetic that can be used with sulfonlamide preparations:

96. Местноанестезирующее средство, которое можно назначать с сульфаниламидными препаратами:

1. Новокаин

2.+Лидокаин

3. Кокаин

4. Дикаин

5. Анестезин

73. Plants containing tanning substances have:

99. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

1. Раздражающий эффект

2. Прижигающий эффект

3.+Вяжущий эффект

4. Адсорбирующий эффект

5. Обволакивающий эффект

 

74. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

 

99. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

1. Раздражающий эффект

2. Прижигающий эффект

3.+Вяжущий эффект

4. Адсорбирующий эффект

5. Обволакивающий эффект

 

74. Determine the preparation: beta-blocker, reduces power and heart rate, lowers myocardial oxygen consumption, depresses automaticity, atrioventricular conduction. Causes a gradual and sustained reduction in blood pressure, inhibits the production of renin. Used for angina, hypertension, tachycardia. Side effects: increases the tone of the bronchi, may cause bronchospasm:

100. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм:

1.Изадрин

2.Празозин

3.Адреналин

4.+Пропранолол

5.Метопролол

 

75. To eliminate abstinence phenomena occurring in smoking cessation, use:

101. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:

1.Гигроний, Бензогексоний

2.+Табекс, Лобесил

3.Прозерин, Пилокарпин

4.Цититон, Атропин

5.Бензогексоний, Пентамин

 

76. Indications to the use of anticholinesterases:

103. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:

1.+Снижение тонуса скелетной мускулатуры, парезы, параличи

2.Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, почечная и печеночная колика

3.Купирование приступов бронхиальной астмы

4.Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперсаливация

5.Повышение секреции пищеварительных желез


77. Ammonia solution is used:

104. Раствор аммиака применяется:

1.Местно при дерматите, экземе

2.+Для рефлекторной стимуляции дыхательного центра и выведения из обморочного состояния

3.Для обработки инструментов

4.Местно для обработки гнойных ран

5.Для мумификации органов и тканей

6.+Как дезинфицирующее средство для обработки рук хирурга


78. Platifillin is used:

105. Платифиллин применяют:

1.+При язвенной болезни, почечной, печеночной коликах

2.При язвенной болезни, гипотонии

3.При атонии кишечника, матки, мочевого пузыря

4.Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе, стимуляции дыхательного центра

5.Для профилактики бронхоспазма, атонии кишечника


79. In order to prolong the effect of a local anesthetics may be added:

106. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:

1.Пропранолол, Окспренолол

2.+Адреналин, Мезатон

3.Изадрин, Сальбутамол

4.Метопролол, Атенолол

5.Фенотерол, Карведилол


80. The mechanism of prazosin action

107. Механизм действия празозина:

1.Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2.+Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3.Преимущественная блокада альфа-2 адренорецепторов

4.Блокада альфа- и бета- адренорецепторов

5.Преимущественная блокада бета- адренорецепторов


82. Define a group of substances: dilate blood vessels, reduce blood pressure, causes "perversion" of the pressor effect of adrenaline. Used in endarteriite, pheochromocytoma, some drugs in this group - with hypertension, benign prostatic hyperplasia. Is possible orthostatic collapse:

110. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы – при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:

1.Симпатолитики

2.Альфа-адреномиметики

3.+Альфа-адреноблокаторы

4.Бета-адреноблокаторы

5.Ганглиоблокаторы

 

83. Means, used for terminal anesthesia:

128. Средства, применяемые для терминальной анестезии:

1.+Анестезин, Лидокаин, Дикаин

2.Артикаин, Анестезин

3.Новокаин,Тримекаин, Бупивакаин

4.Пиромекаин, Дикаин, Новокаин

5.Тримекаин, Лидокаин


84. If poisoning by organophosphorus anticholinesterases used:

Тест №116

Препараты, используемые в качестве реактиваторов холинэстеразы при отравлении ФОС:

1. Атропин

2. + Дипироксим

3. Ацеклидин

4. Тубокурарин

5. + Изонитрозин

Тест №127

При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:

1. М-холиномиметики

2. + М-холиноблокаторы

3. Ганглиоблокаторы

4. Антидеполяризующие курареподобные средства

5. + Реактиваторы холинэстеразы


85. Substances that stimulate predominantly alpha-adrenergic receptors:

Тест №128

Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:

1. Изадрин

2. Сальбутамол

3. + Мезатон

4. Добутамин

5. + Нафтизин


86. The mechanism of metoprolol action

116. Механизм действия метопролола:

1.Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2.+Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

3.Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4.Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

5.Блокада альфа и бета адренорецепторов


87. Identify substances: narrow blood vessels, increase blood pressure. On the tone of the bronchial muscles virtually unaffected. Pressor effect is not "perverted" by alpha-blockers. Used for hypotension, collapse:

117. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не "извращается" альфа адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:

1.Адреналин, Эфедрина гидрохлорид

2.+Норадреналин, Мезатон

3.Галазолин, Нафтизин

4.Изадрин, Добутамин

5.Формотерол, Фенотерол

 

88. Determine preparation: H-cholinomimetic. Due to the excitation N-cholinergic receptors of the carotid glomeruli reflexly stimulates the respiratory center, exciting N-cholinergic receptors of the sympathetic ganglia, increases blood pressure, acts briefly, introduced i/v. Used to stimulate breathing, if stored reflex excitability of the respiratory center:

118. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:

1.Бензогексоний

2.Дитилин

3.Ацетилхолин

4.Циклодол

5.+Цититон

 

89. Muscle relaxant action of curarelike means associated with:

118. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:

1.Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию

2.Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

3.Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

4.+Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

5.Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев


90. Antihypertensive effect of benzohexony associated with:

120. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:

1.Миотропным спазмолитическим действием

2.Блокадой кальциевых каналов

3.+Блокадой симпатических ганглиев

4.Блокадой ангиотензинпревращающего фермента

5.Угнетением сосудодвигательного центра


91. Effects associated with the excitation of the beta-1 adrenergic receptors:

122. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:

1.+Усиление сокращений сердца, тахикардия

2.Раслабление мышц бронхов

3.Расширение кровеносных сосудов

4.Снижение автоматизма сердца

5.Ухудшение атриовентрикулярной передачи


92. The mechanism of action of labetalol:

124. Механизм действия лабеталола:

1.Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов

2.Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3.Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

4.+Блокада бета- и альфа-адренорецепторов

5.Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов


93. Indications to the use of beta-blockers:

125. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1.+Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии

2.Угнетение атриовентрикулярной проводимости

3.Бронхиальная астма

4.Язвенная болезнь желудка

5.Шок, коллапс
94. Identify the substance: blocks cholinergic receptors in the CNS. Used to treat parkinsonism, especially when extrapyramidal disorders caused by the use of neuroleptics:

126. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:

1.Леводопа

2.+Циклодол

3.Мидантан

4.Бромокриптин

5.Депренил

 

95. Determine preparation: refers to substituted amides used in all kinds of anesthesia and ventricular arrhythmias:

127. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:

1.Новокаин

2.Анестезин

3.+Лидокаин

4.Дикаин

5.Бупивакаин


96. Factors increasing and prolonging the action of local anesthetics:

130. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:

1.Кислая среда, сосудорасширяющие средства

2.+Щелочная среда, сосудосуживающие средства

3.Комбинация с сульфаниламидными препаратами

4.Воспалительный процесс в области применения анестетиков

5.Присутствие парааминобензойной кислоты
97. Mean used for enhancing and prolonging the action of local anesthetics:

131. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:

1.Пропранолол

2.Изадрин

3.Эфедрин

4.Лабеталол

5.+Адреналин


98. The antibacterial activity of sulfonamides reduced by background:

132. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:

1.Лидокаина

2.Пиромекаина

3.+Новокаина

4.Тримекаина

5.Бупивакаина


99. Reason for the decrease of antibacterial activity of sulfonamides in the presence of anesthetics, which are esters of para-aminobenzoic acid:

133. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:

1.Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение

2.+Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов

3.Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды

4.Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда

5.Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты

 

100. Novocaine is characterized by:

134. Для новокаина характерно:

1.высокая токсичность, высокая активность

2.+низкая токсичность, кратковременность действия (30-60 мин)

3.длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

4.длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 – 3 минуты

5.использование для терминальной анестезии
101. Identify the substance: used to relax skeletal muscles during operations. Violates neuromuscular transmission. Duration of action of 5 - 10 min. Side effects: muscle pain in postanesthetic period, cardiac arrhythmias, increased intraocular pressure

137. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:

1. Пентамин

2. Тубокурарин

3. Пипекуроний

4. +Дитилин

5. Атракурий

102. The mechanism of action of adsorbants

139. Механизм действия адсорбирующих веществ:

1.Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия

2.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

4.Избирательное возбуждение нервных окончаний

5.+Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

103. Механизм действия раздражающих веществ:

140. Механизм действия раздражающих веществ:

1.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

2.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3.Блокада рецепторных образований

4.+Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов

5.Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na+и K+

104. Agent used in acute decrease in blood pressure (trauma, surgery, poisoning)

143. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):

1.+Адреналин

2.Метацин

3.Нафтизин

4.Метопролол

5.Фентоламин

105. Anesthetic, which has the most lasting effect:

145. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:

1.Лидокаин

2.Дикаин

3.+Бупивакаин

4.Тримекаин

5.Новокаин
106. Localization of M-cholinergic receptors:

146. Локализация М-холинорецепторов:

1.Нейроны парасимпатических ганглиев

2.Нейроны симпатических ганглиев

3.Концевая пластинка скелетных мышц

4.Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки

5.+Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон, ЦНС
107. Mean selectively blocking M-cholinergic receptors of the stomach:
147. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:

1.+Пирензепин

2.Скополамин

3.Ипратропия бромид

4.Метацин

5.Платифиллин

 

108. Atropine or plants containing it poisoning, following signs are characteristic:

148. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:

1.+Тахикардия, мидриаз, двигательное и речевое возбуждение

2.Снижение температуры, брадикардия, понижение АД

3.Миоз, повышение секреции слюнных желез

4.Угнетение дыхания, бронхоспазм

5.Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ
109. The mechanism of dithyline action:

149. Механизм действия дитилина:

1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

3.+Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

4. Стабилизация постсинаптической мембраны

5. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина
110. Localization of adrenergic receptors:

150. Локализация адренорецепторов:

1. У окончаний преганглионарных волокон симпатической нервной системы (нейроны симпатических ганглиев)

2.+Клетки эффекторных органов в области окончаний адренергических волокон

3. У окончаний преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы (нейроны парасимпатических ганглиев)

4. Синокаротидные клубочки

5. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников

111. Determine preparation: inert powder with a large adsorption surface, use in case of poisoning for adsorption poisons and toxins, as well as at meteorism:

151. Определить препарат: инертный порошок с большой адсорбционной поверхностью, используют при отравлениях для адсорбции ядов и токсинов, а также при метеоризме:

1. Анестезин

2. +Активированный уголь

3. Танин

4. Висмута нитрат основной

5. Слизь из крахмала

 

112. Strengthening and prolongation the anesthetic effect of novocaine by adding to it the adrenaline is mainly due to:

152. Усиление и пролонгирование анестезирующего действия новокаина при добавлении к нему адреналина в основном связано с:

1. Замедлением разрушения

2. Образованием комплексного соединения с адреналином

3. +Замедлением всасывания

4. Суммированием анестезирующего действия двух веществ

5. Изменением рН среды


113. Muscle relaxant of antidepolarizing type of action:


114. Indications for use of beta-2-agonists:

154. Показания к применению бета-2 –адреномиметиков:

1.Артериальная гипотензия

2.Миастения, остаточные явления полиомиелита

3.Сердечные тахиаритмии

4.Открытоугольная форма глаукомы

5.+Бронхиальная астма


115. Preparation used in the study of eyeground, intestinal, renal and hepatic colic, bronchial asthma, gastric ulcer and duodenal ulcer, poisoning of anticholinesterases:

155. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:

1.Сальбутамол

2.+Атропин

3.Ипратропиум бромид

4.Пирензепин

5.Изадрин


116. The main mechanism of astringents action

156. Основной механизм действия вяжущих средств:

1.Блокада рецепторных образований

2.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3.Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

4.+Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

5.Нарушение проведения импульсов

117. The mechanism of action enveloping means:

157. Механизм действия обволакивающих средств:

1.+Образование защитного слоя на слизистых оболочках

2.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3.Блокада рецепторных образований

4.Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

5.Нарушение проведения импульсов

 

118. Astringents are used:

158. Вяжущие средства используют:

1.При метеоризме

2.+Для промывания желудка при отравлениях и полосканий

3.Для улучшения трофики внутренних органов

4.Для получения отвлекающего эффекта

5.Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров


119. Indications for use M-cholinomimetics:

159. Указать показания к назначению М-холиномиметиков:

1.Миастения, почечная колика

2.Почечная колика, гиперацидный гастрит, пилороспазм

3.+Глаукома, парез кишечника, атония мочевого пузыря, гипосаливация

4.Острый панкреатит, печеночная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

5.Бронхиальная астма, парезы скелетной мускулатуры


120. M-cholinoblocker, part of the tablets used to prevent vomiting reflex at sea and air sickness:

161. М-холиноблокатор, входящий в состав таблеток, применяемых для профилактики рефлекторной рвоты при морской и воздушной болезни:

1.Атропин

2.Ипратропия бромид

3.Платифиллин

4.Метацин

5.+Скополамин


121. The main application of pirenzepine:

163. Основное применение пирензепина:

1. Купирование бронхоспазма

2. +Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гиперацидный гастрит, печеночная, кишечная колика

3. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при применении средств для наркоза

4. Для устранения брадикардии

5. Почечная и печеночная колики


122. Define a group of substances: used in glaucoma, residual neurological disorders after polio, myasthenia, bowel and bladder atony, as antagonists of antidepolarizing muscle relaxants:

164. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Н-холиноблокаторы

4. Адреномиметики

5.+Антихолинэстеразные средства


123. Define a group of substances: Narrow pupils, cause spasm of accommodation, reduce intraocular pressure, increase the tone of bronchial smooth muscle and intestine, increase the secretion of glands, on the transmission of excitation in the ganglia and in the neuromuscular junction do not affect. Used for glaucoma. If poisoning by these substances administered atropine

165. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин:

1.+М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Ганглиоблокаторы

4. Н-холиномиметики

5. Антихолинэстеразные средства

 

124. Identify the substance: depresses the central nervous system, pupils dilate, causing paralysis of accommodation, reduces smooth muscle tone, reduces the secretion of glands, used for the prevention of sea and air sickness:

166. Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни:

1.+Скополамин

2.Атропин

3.Прозерин

4.Ацеклидин

5.Платифиллин


125. To eliminate too long action of dithyline use:

167. Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:

1.Армин

2.Прозерин

3.+Свежую цитратную кровь

4.Физостигмина салицилат

5.Галантамин


126. Identify the substance: use to relax skeletal muscles. Blocks neuromuscular transmission, rapidly causes apnea, duration of action - 20-40 min. Side effects: lowering blood pressure bronchospasm. Antagonists are anticholinesterases:

168. Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40 мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства:

1.Мелликтин

2.Ацетилхолин

3.Дитилин

4.Бензогексоний

5.+Тубокурарин

 

127. Determine preparation: acts on pre-synaptic varicose thickenings, promotes the release of neurotransmitter (noradrenaline), has direct, weak stimulatory effect on adrenergic receptors. For main effects similar to adrenaline

169. Определить препарат: действуя пресинаптически на варикозные утолщения, способствует высвобождению медиатора (норадреналина), оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. По основным эффектам анологичен адреналину:

1.Норадреналина гидротартрат

2.Бензогексоний

3.Адреналин гидрохлорид

4.+Эфедрина гидрохлорид

5.Октадин

 

128. Define a group of substances: block neuromuscular transmission. Ether increases the effects these substances, neostigmine - weakens:

170. Определить группу веществ: блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин – ослабляет:

1.Ганглиоблокаторы

2.М-холиноблокаторы

3.Миорелаксанты деполяризующего действия

4.М-холиномиметики

5.+Антидеполяризующие миорелаксанты


129. When paralysis, paresis, and myasthenia use:

172. При параличах, парезах и миастении применяют:

1.+Прозерин, Галантамин

2.Платифиллин, Пирензепин

3.Бензогексоний, Пентамин

4.Ацеклидин, Пилокарпин

5.Атропин, Ипратропия бромид


130. For prevention and treating intestinal and bladder atony use:

173. Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:

1.Ацеклидин, Пилокарпин

2.+Прозерин, Галантамин

3.Бензогексоний, Гигроний

4.Атропина сульфат, Платифиллин

5.Цититон, Лобелина гидрохлорид


131. M-cholinoblockers - tertiary amines:

174. М-холиноблокаторы – третичные амины:

1.+Атропин, Скополамин, Платифиллин

2.Метацин, Бензогексоний, Прозерин

3.Пирензепин, Атропин, Пентамин

4.Цититон, Лобелин, Дитилин

5.Атропина сульфат, Платифиллин


132. Cholinesterase reactivators:

175. Реактиваторы холинэстеразы:

1.Ипратропиум бромид, Атропин

2.+Изонитрозин, Дипироксим

3.Пирензепин, Платифиллин

4.Метацин, Скополамин

5.Атропин, Бензогексоний


133. Dipiroxim used in poisoning:

176. Дипироксим применяется при отравлении:

1.Спиртами

2.Солями тяжелых металлов

3.+Фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями

4.Наркотическими анальгетиками

5.Снотворными средствами – производными барбитуровой кислоты


134. Indications for use of ipratropium bromide:

177. Показания к применению ипратропия бромида:

1.+Для профилактики бронхоспазма в виде ингаляций из аэрозольных баллонов

2.Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе

3.В виде растворов для внутривенного введения

4.Для снижения секреции слюнных желез в виде капель

5.При язвенной болезни желудка


135. Define a group of substances: increase intraocular pressure, pupils dilate, causing paralysis of accommodation, the weakening of bronchial and digestive glands secretions, lowering the tone of smooth muscles of internal organs, tachycardia. Apply with fundus examination, kidney, liver and intestinal colics, bronchial asthma, gastric ulcer and duodenal ulcer:

178. Определить группу веществ: расширяют зрачки, повышают внутриглазное давление, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

1.М-холиномиметики

2.+М-холиноблокаторы

3.Антихолинэстеразные средства

4.Ганглиоблокаторы

5.Адреномиметики

 

CNS

136. Determine preparation: has little influence on sleep structure. Benzodiazepine receptor agonist, the chemical structure is not a derivative of benzodiazepine.

180. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых

рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина:

1. нитрозепам

2. фенобарбитал

3. +зопиклон

4. дифенин

5. клоназепам


137. Changes in the structure of sleep by hypnotics group of barbiturates is associated with:

179. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов связано с:

1.Укорочением фазы медленного сна

2.Удлинением фазы быстрого сна

3.+Укорочением фазы быстрого сна

4.Не изменяют структуру сна

5.Удлинением фазы медленного сна


138. Pharmacological effects of morphine:

181. Фармакологические эффекты морфина:

1.+Анальгетический, противокашлевой, эйфория, брадикардия, миоз

2.Анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный

3.Анальгетический, психостимулирующий, спазмолитический

4.Антипсихотический, гипотермический, противорвотный

5.Анксиолитический, миорелаксирующий, спазмолитический


139. Mechanism of constipation with morphine is associated with:

182. Механизм возникновения обстипации при введении морфина связано с:

1.Угнетением М-холинорецепторов

2.Угнетениме Н-холинорецепторов

3.Повышением осмотического давления в просвете кишечника

4.+Повышением тонуса сфинктеров кишечника, снижением перистальтики кишечника

5.Угнетением фермента холинэстеразы
140. The drug is used during intoxication with narcotic analgesics:

183. При отравлении наркотическими анальгетиками применяют:

1.+Налоксон

2.Атропин

3.Лидокаин

4.Унитиол

5.Пентазоцин


141. A drug that causes euphoria, adaptation, drug dependence, and the sudden cessation of administration - abstinence:

184. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения – абстиненцию:

1.Пилокарпина гидрохлорид

2.+Морфина гидрохлорид

3.Парацетамол

4.Ацетилсалициловая кислота

5.Кеторолак
142. Identify preparation. A synthetic narcotic analgesic, piperidine derivative, on analgesic activity weaker of morphine 2-3 times, duration of action – 3 hours, several depresses respiratory center, but inferior to the spasmogenic effects of morphine. Several enhances the contractile activity of the myometrium, well absorbed from GIT

187. Наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:

1. Буторфанол

2. Фентанил

3. Налоксон

4. +Промедол

5. Омнопон

143. Identify preparation. A synthetic narcotic analgesic, piperidine derivative, has a very high analgesic activity, surpassing the effect of morphine 100 times, short-acting (20-30 minutes), strongly inhibits respiration, when administered intravenously can momentary stop breathing (up to 2 minutes in adults). Used to neuroleptanalgesia

188. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:

1.+Фентанил

2.Кислота ацетилсалициловая

3.Парацетамол

4.Буторфанол

5.Промедол

144. Identify preparations. In the hospital emergency room patient is delivered in a comatose state. Objective: skin is pale, cold. Periodic breathing type Cheyne-Stokes, bradycardia, sharply narrowed pupils, increased tendon reflexes, decreased body temperature. These symptoms are characteristic of poisoning drugs following groups:

189. Определить препарат. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Периодическое дыхание по типу Чейн-Стокса, брадикардия, зрачки резко сужены, повышение сухожильных рефлексов, снижение температуры тела. Отравление препаратами какой группы может вызвать подобные симптомы?

1.Ненаркотическими анальгетиками

2.Противопаркинсоническими средствами

3.М-холиноблокаторами

4.Симпатомиметиками

5.+Наркотическими анальгетиками

145. Determine preparation: used to prevent large seizures of epilepsy. Has antiarrhythmic action, is particularly effective in ventricular arrhythmias caused by cardiac glycoside intoxication. Side effects include: overgrowth of the mucous membrane of the gums

190. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен:

1.Карбамазепин

2.+Дифенин

3.Фенобарбитал

4.Лидокаин

5.Клоназепам

146. Anticonvulsants, slightly depressing respiration:

189. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

1.Магния сульфат, лидокаин

2.+Диазепам, натрия оксибутират

3.Тиопентал натрий, азота закись

4.Фенобарбитал, циклодол

5.Леводопа, мидантан
147. Preparations to prevent small epilepsy:

190. Препараты для предупреждения малых приступов эпилепсии:

1.+Этосуксимид, Натрия вальпроат

2.Фенобарбитал, Карбамазепин

3.Ламотриджин, Топирамат

4.Дифенин, Тиагабин

5.Карбамазепин, Клоназепам


148. Define a group of substances: have analgesic, antipyretic, anti-inflammatory, anti-rheumatic properties. Used for neuralgic, joint and muscle pain. In traumatic pains are ineffective

191. Определить группу веществ: обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны:

1.Наркотические анальгетики

2.Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью

3.Противоэпилептические средства

4.+Ненаркотические анальгетики

5.Снотворные средства

 

149. Identify the substance: has a hypnotic effect, as well as antiepileptic activity. Increases the activity of liver microsomal enzymes. With prolonged use may develop cumulation:

192. Определить вещество: обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции:

1.+Фенобарбитал

2.Дифенин

3.Карбамазепин

4.Натрия вальпроат

5.Натрия оксибутират

 

150. Narcotic analgesics:


151. One of the main directions in treatment of Parkinson's disease:

195. Одно из основных направлений лечения паркинсонизма:

1.+Применение веществ, активирующих дофаминергические влияния

2.Применение веществ, активирующих холинергические влияния

3.Применение веществ, угнетающих адренергические влияния

4.Применение веществ, активирующих серотонинергические влияния

5.Применение веществ, активирующих гистаминергические влияния


152. Complex drugs used for neuroleptanalgesia:

196. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:

1.Диазепам + фентанил

2.+Дроперидол + фентанил

3.Диазепам + морфина гидрохлорид

4.Нитразепам + фентанил

5.Нитразепам + налоксон


153. Medicines used to prevent grand male:

197. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

1.Фенобарбитал, этосуксимид

2.+Фенобарбитал, дифенин, ламотриджин

3.Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, диазепам

4.Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат

5.Триметин, леводопа


154. Effects typical of acetaminophen

198. Эффекты, характерные для парацетамола:

1.+Анальгезирующий, жаропонижающий

2.Противовоспалительный, седативный

3.Снотворный, гипертензивный

4.Гипотензивный, анестезирующий

5.Бронхолитический, отхаркивающий


155. The mechanism of cyclodol action:

201. Механизм действия циклодола:

1.Повышение концентрации дофамина в синаптической щели

2.Ингибирование моноаминооксидазы В

3.Превращение в дофамин

4.Стимуляция дофаминовых рецепторов

5.+Центральное холиноблокирующее действие


156. The mechanism of the analgesic effect of morphine:

203. Механизм анальгетического действия морфина:

1.Блокада периферических чувствительных рецепторов

2.Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях

3.+Взаимодействие с опиоидными рецепторами, их стимуляция

4.Блокада ганглиев симпатической и парасимпатической нервной системы

5.Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами


157. Side effects of opioids:

204. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

1.Нарушение слуха, отеки

2.Изъязвление ЖКТ, геморрагии

3.+Угнетение дыхания, обстипация (запоры)

4.Индукция микросомальных ферментов печени, образование метгемоглобина

5.Функциональная кумуляция
158. Determine preparation: phenothiazine derivative has antipsychotic, sedative, muscle relaxant, anti-emetic and hypothermic effects. Used for psychosis, semi-hibernation, vomiting of central origin.

207. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации,рвоте центрального происхождения:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. Диазепам

4. +Аминазин

5. Мезокарб

 

159. Inhibits neuronal reuptake of monoamines:

207. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов:

1.+Амитриптилин

2.+ Имизин

3. +Мапротилин

4. Моклобемид

5. Диазепам


160. The mechanism of analgesic action non-narcotic analgesics:

210. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

1.Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС

2.+Блокада ЦОГ, угнетение синтеза простагландинов

3.Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга

4.Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов

5.Активация гистаминовых рецепторов


161. Side effects of non-narcotic analgesics group of salicylates:

211. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

1.+Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха

2.Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз

3.Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах

4.Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация

5.Угнетение сосудодвигательного центра


162. Nonopioid centrally acting preparation with analgesic activity:

212. Неопиоидный препарат центрального действия с анальгетической активностью:

1.Пентазоцин

2.Омнопон

3.Трамадол


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2017 год. Все права принадлежат их авторам!