Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ». Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме



Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ».

Вариант 1.

I. Фармакдинамика изучает:

1. пути введения лекарств.

2. локализацию действия лекарств.

3. элиминацию.

4. экскрецию.

5. биотрансформацию.

6. эффекты лекарств.

7. механизм действия.

8. распределение лекарств.

9. всасывание лекарств.

II. Указать парентеральные пути введения лекарств:

1. внутрикожный.

2. субдуральный.

3. внутрисуставной.

4. сублингвальный.

5. ингаляционный.

6. ректальный.

7. подкожный.

8. внутривенный.

9. внутримышечный.

10. через рот.

III. Путь введения лекарств per os характеризуется:

1. воздействием ферментов ЖКТ на лекарства.

2. отсутствием воздействия ферментов ЖКТ на лекарства.

3. необходимостью соблюдения стерильности вводимых лекарств.

4. частичной элиминации в печени перед поступлением в системный кровоток.

5. возможностью использования в бессознательном состоянии.

6. относительно медленным развитием эффекта.

7. относительно быстрым развитием эффекта.

8. необходимостью помощь медицинского персонала.

9. возможностью применения лекарств самим больным.

IV. При пассивной диффузии лекарство:

1. фильтруется через поры мембран.

2. всасывается против градиента концентрации.

3. всасывается по градиенту концентрации.

4. всасывается с затратой энергии.

5. всасывается без затраты энергии.

6. легче всасывается гидрофильное.

7. легче всасывается липофильное.

8. всасывается в зависимости от рН среды.

9. всасывается не зависимо от рН среды.

10. проходит фосфолипидный слой биомембраны.

V. Биодоступность определяется:

1. количеством введенного в организм лекарства.

2. количеством выведенного из организма лекарства.

3. концентрацией лекарства у рецепторов относительно введенной дозы.

VI. Чем характеризуется резорбивный вид действия лекарств?

1. развитие эффектов после всасывания.

2. развитие эффектов с участием рефлекторной дуги.

3. действием в месте применения.

VII. Лекарственное вещество называется агонистом, если:

1. имеет сродство к рецепторам, не имеет внутренней активности.

2. имеет сродство и внутреннюю активность.

3. не имеет сродства и внутренней активности.

VIII. Лекарственное вещество, имеющее высокий аффинитет к белкам плазмы:

1. действует медленно.

2. действует быстро.

3. действует кратковременно.

4. действует длительно.



5. элиминируется быстро.

6. элиминируется медленно.

7. имеет склонность к кумуляции.

8. не кумулируется.

IX. Лекарственное вещество, обладающее свойствами кислоты:

1. под влиянием желудочного содержимого диссоциирует на ионы.

2. под влиянием кишечного содержимого диссоциирует на ионы.

3. плохо всасывается из желудка.

4. хорошо всасывается из желудка.

5. в желудке имеет повышенную жирорастворимость.

6. в желудке имеет пониженную жирорастворимость.

7. плохо всасывается из кишечника.

8. хорошо всасывается из кишечника.

9. более биодоступен при всасывании из желудка.

10. более биодоступен при абсорбции из кишечника.

X. Широта терапевтического действия – это диапазон доз

1. от высшей терапевтической до минимальной токсической.

2. от минимальной терапевтической до минимальной токсической.

3. от средней терапевтической до минимальной токсической.

4. от средней терапевтической до смертельной.

5. от высшей терапевтической до смертельной.

XI. Как называется накопление лекарственного вещества в определенном организме или ткани?

1. депонирование.

2. экскреция.

3. биотрансформация.

4. распределение.

5. элиминация.

XII. Индукторы микросомальных ферментов печени:

1. ослабляют действие других лекарств.

2. усиливают действие других лекарств.

3. способствуют развитию кумуляции других лекарств.

4. способствуют развитию толерантности.

XIII. Отметить факторы, способствующие возникновению отравления лекарственными средствами.

1. низкий аффинитет к белкам плазмы.

2. высокий аффинитет.

3. замедленная элиминация.

4. ускоренная элиминация.

5. заболевания печени.

6. заболевания почек.

7. способность к кумуляции.

8. большая широта терапевтического действия.



9. малая широта терапевтического действия.

XIV. Снижение фармакологического эффекта лекарства при его повторном применении называется.

1. толерантностью.

2. депонированием.

3. лекарственной зависимостью.

4. аллергией.

5. сенсибилизацией.

6. кумуляцией.

7. идиосинкразией.

XV. Чем характеризуется тонизирующее действие лекарств?

1. снижением функции ниже нормы.

2. повышением функции выше нормы.

3. снижением повышенной функции до номы.

4. повышением сниженной функции до нормы.

XVI. Одновременное действие двух лекарств при их совместном применении называется:

1. синергизмом.

2. антагонизмом.

3. элиминацией.

4. кумуляцией.

XVII. К проявлениям токсичности препарата, связанной с измененной чувствительностью относятся:

1. тератогенез.

2. сенная лихорадка.

3. гепатотоксичность.

4. идиосинкразия.

5. ульцерогенный эффект.

6. аллергический дерматит.

7. нейротоксичность.

8. крапивница.

9. нефротоксичность.

10. анафилактический шок.

Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме

«ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ»

Вариант 2.

I. Чем характеризуется местный вид действия лекарств?

1. действием в месте применения.

2. развитием эффекта с участием рефлекторной дуги.

3. развитием эффекта после всасывания.

II. Указать энтеральные пути введения лекарства:

1. внутрикожный.

2. через рот.

3. субарахноидально.

4. внутривенный

5. ингаляционный.

6. подкожный.

7. внутрибрюшной.

8. сублингвальный.

9. внутримышечный.

10. ректальный.

III. Внутривенный путь введения лекарств характеризуется:

1. невозможностью использования в бессознательном состоянии.

2. возможностью использования в бессознательном состоянии.

3. частичной элиминацией в печени перед поступлением в системный кровоток.

4. необходимостью соблюдения стерильности вводимых лекарств.

5. отсутствием воздействия ферментов ЖКТ на лекарства.

6. Воздействием ферментов ЖКТ на лекарства.

7. относительно медленным развитием эффекта.

8. относительно быстрым развитием эффекта.

9. возможностью применения лекарств самим больным.

10. необходимостью помощь медицинского персонала.

IV. Широта терапевтического действия – это диапазон доз

1. от высшей терапевтической до минимальной токсической.

2. от минимальной терапевтической до минимальной токсической.

3. от средней терапевтической до минимальной токсической.

4. т средней терапевтической до смертельной.

5. от высшей терапевтической до смертельной.

V. Фармакокинетика изучает:

1. биотрансформацию.

2. механизм действия.

3. всасывание лекарств.

4. локализацию действия лекарств.

5. распределение лекарств.

6. эффекты лекарств.

7. пути введения.

8. элиминацию.

9. экскрецию.

VI. Как называется накопление лекарственного вещества в определенном организме или ткани?

1. депонирование.

2. экскреция.

3. биотрансформация.

4. распределение.

5. элиминация.

VII. Лекарственное вещество, обладающее свойствами основания:

1. хорошо всасывается из желудка.

2. плохо всасывается из желудка.

3. хорошо всасывается из кишечника.

4. плохо всасывается из кишечника.

5. в желудке имеет повышенную жирорастворимость.

6. в кишечнике имеет повышенную жирорастворимость.

7. более биодоступен, при всасывании из кишечника.

8. более биодоступен при всасывании из желудка.

9. под влиянием желудочного содержимого диссоциирует на ионы.

10. под влиянием кишечного содержимого диссоциирует на ионы.

VIII. Ингибиторы микросомальных ферментов печени:

1. способствуют развитию кумуляции.

2. способствуют развитию толерантности.

3. усиливают действие других лекарств.

4. ослабляют действие других лекарств.

IX. Лекарственное вещество называется антагонистом, если:

1. имеет сродство к рецепторам, но не имеет внутренней активности.

2. не имеет сродства к рецепторам.

3. имеет сродство к рецепторам и внутреннюю активность.

X. При пассивной диффузии лекарство:

1. всасывается против градиента концентрации.

2. всасывается по градиенту концентрации.

3. всасывается с затратой энергии.

4. всасывается без затраты энергии.

5. легче всасывается гидрофильное.

6. легче всасывается липофильное.

7. всасывание не зависит от рН среды.

8. всасывается в зависимости от рН среды.

9. проходит через фосфолипидный слой.

10. фильтруется через поры мембран.

XI. Биодоступность определяется:

1. количеством введенного в организм лекарства.

2. количеством выделенного из организма лекарства.

3. концентрацией лекарств у рецепторов относительно введенной доз.

XII. Показать факторы, способствующие возникновению отравления лекарственными средствами

1. низкий аффинитет к белкам плазмы.

2. высокий аффинитет к белкам плазмы.

3. замедленная элиминация.

4. ускоренная элиминация.

5. заболевания печени.

6. заболевания почек.

7. способность к кумуляции.

8. большая широта терапевтического действия.

9. малая широта терапевтического действия.

XIII. К проявлениям прямой токсичности лекарств относятся:

1. нефротоксичность.

2. ульцерогенный эффект.

3. ревматоидный артрит.

4. тератогенез.

5. аллергический дерматит.

6. крапивница.

7. анафилактический шок.

8. нейротоксичность.

9. идиосинкразия.

10. гепатотоксичность.

XIV. Лекарственное вещество, имеющее низкий аффинитет к белкам плазмы:

1. действует длительно.

2. действует кратковременно.

3. имеет склонность к кумуляции.

4. не кумулируется.

5. действует медленно.

6. действует быстро.

7. элиминируется медленно.

8. элиминируется быстро.

XV. Чем характеризуется успокаивающее действие лекарств.

1. снижением повышенной функции до нормы.

2. повышением сниженной функции до нормы.

3. повышением функции выше нормы.

4. снижением функции ниже нормы.

XVI. Снижение фармакологического эффекта лекарства при его повторном применении называется:

1. идиосинкразией.

2. депонирование.

3. кумуляция.

4. аллергия.

5. лекарственная зависимость.

6. сенсибилизация.

7. толерантность.

XVII. Разнонаправленное действие двух лекарств при их совместном применении называется:

1. элиминация.

2. кумуляция.

3. антагонизм.

4. синергизм.

Вопросы тестового контроля по теме

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ».

Вариант 1

I. Укажите основные моменты в механизме действия местных анестетиков:

1. блокируют проведение импульсов по чувствительным нервным волокнам.

2. стимулируют проведение импульсов по чувствительным волокнам.

3. препятствуют формированию потенциала действия.

4. препятствуют формированию потенциала покоя.

5. стимулируют деполяризацию мембраны нервного волокна.

6. замедляют скорость деполяризации мембраны нервного волокна.

7. блокируют натриевые каналы.

8. стимулируют натриевые каналы.

II. Какие препараты применяются для проводниковой анестезии:

1. анестезин.

2. тримекаин.

3. лидокаин.

4. прокаин.

5. дикаин.

6. пиромекаин.

7. кокаин

8. бупивакаин.

9. артикаин.

III. Какие препараты применяются только для терминальной анестезии:

1. анестезин.

2. тримекаин.

3. лидокаин.

4. прокаин.

5. дикаин.

6. пиромекаин.

7. бупивакаин.

8. артикаин.

9. кокаин.

IV. Охарактеризуйте прокаин:

1. амидное производное.

2. эфирное.

3. слабый местный анестетик.

4. местно-анестезирующий эффект выражен достаточно.

5. используется для проводниковой анестезии.

6. используется для общей анестезии.

7. используется для инфильтрационной анестезии.

8. часто вызывает аллергические реакции.

9. редко вызывает аллергические реакции.

10. используется как антиаритмическое средство.

V. Укажите местные анестетики, плохо растворяющиеся в воде:

1. анестезин.

2. тримекаин.

3. лидокаин.

4. прокаин.

5. дикаин.

6. пиромекаин.

7. артикаин.

8. бупивакаин.

9. кокаин.

VI. Какой из указанных препаратов быстро всасывается слизистыми оболочками и может вызвать наиболее выраженные токсические эффекты:

1. анестезин.

2. тримекаин.

3. лидокаин.

4. прокаин.

5. дикаин.

6. пиромекаин.

7. бупивакаин.

8. артикаин.

VII. Укажите вяжущие средства неорганического происхождения:

1. танин.

2. ментол.

3. отвар коры дуба.

4. слизь крахмала.

5. ацетат свинца.

6. слизь семян льна.

7. активированный уголь.

8. висмута нитрат.

9. настой листьев шалфея.

10. настой цветков ромашки.

VIII. Укажите наиболее длительно действующий местный анестетик:

1. тримекаин.

2. пиромекаин.

3. прокаин.

4. анестезин.

5. бупивакаин.

6. лидокаин.

7. дикаин.

8. кокаин.

9. артикаин.

IX. Укажите местные анестетики из группы эфиров:

1. прокаин.

2. артикаин.

3. лидокаин.

4. анестезин.

X. Охарактеризуйте действие вяжущих средств:

1. раздражают рецепторы кожи и слизистых оболочек.

2. рефлекторно раздражают жизненно ванные центры продолговатого мозга.

3. образуют защитную пленку, препятствующую раздражению окончаний чувствительных нейронов.

4. вызывают обратимую коагуляцию поверхностных белков.

5. вызывают необратимую коагуляцию поверхностных белков.

6. оказывают детоксицирующее действие.

7. обостряют болевую чувствительность.

8. снижают болевую чувствительность.

9. оказывают местное противовоспалительное действие.

10. адсорбируют ядовитые и раздражающие вещества.

XI. Укажите обволакивающие средства органического происхождения:

1. танин.

2. отвар коры дуба.

3. слизь семян льна.

4. уголь активированный.

5. слизь крахмала.

6. настой листьев шалфея.

7. настой цветков ромашки.

8. алюминия гидроокись.

XII. Охарактеризуйте действие обволакивающих средств:

1. раздражают рецепторы кожи и слизистых оболочек.

2. рефлекторно возбуждают жизненно важные центры продолговатого мозга.

3. образуют защитную пленку, препятствующую раздражению окончаний чувствительных нейронов.

4. вызывают обратимую коагуляцию поверхностных белков.

5. вызывают необратимую коагуляцию поверхностных белков.

6. оказывают детоксицирующее действие.

7. обостряют болевую чувствительность.

8. снижают болевую чувствительность.

9. оказывают местное противовоспалительное действие.

10. адсорбируют ядовитые и раздражающие вещества.

XIII. Укажите показания к применению вяжущих средств:

1. запор.

2. воспалительные заболевания слизистой ЖКТ.

3. диарея.

4. острое отравление.

5. метеоризм.

6. язвенные заболевания слизистой ЖКТ.

XIV. Укажите истинные адсорбирующие средства:

1. тальк.

2. отвар коры дуба.

3. уголь активированный.

4. висмута нитрат.

5. алюминия гидроокись.

6. танин.

7. ментол.

8. слизь крахмала.

9. прокаин.

10. квасцы.

XV. Активированный уголь:

1. образует защитный слой на поверхности слизистых.

2. раздражает рецепторы кожи и слизистых оболочек.

3. вызывает обратимую коагуляцию поверхностных белков.

4. адсорбирует ядовитые и раздражающие вещества.

5. блокирует рецепторы кожи и слизистых оболочек.

6. оказывает местное противовоспалительное действие.

XVI. Отметить раздражающие средства и вещества:

1. анестезин.

2. раствор аммиака.

3. терпентинное масло.

4. уголь активированный.

5. ментол.

6. горчичники.

7. танин.

8. дикаин.

9. отвар коры дуба.

10. прокаин.

Вопросы тестового контроля по теме


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!