Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)






Теоретические основы строения органических молекул



БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

Тесты для студентов

лечебного и педиатрического факультетов

 

Гродно

ГрГМУ


УДК 577.1 (076)

ББК 24.2я73

П 12

 

 

Рекомендовано Центральным научно-методическим советом УО «ГрГМУ» (протокол № 3 от 01. 12. 2011 г.).

 

 

Автор: доц. каф. общей и биоорганической химии, канд. хим. наук Н. Д. Павловский;

препод. Н.Н. Костеневич.

 

 

Рецензент: доц. каф. биологической химии УО «ГрГМУ», канд. мед.
наук А.А. Масловская.

 

 

  П12 Павловский, Н.Д. Биоорганическая химия : тесты для студентов лечебного и педиатрического факультетов / Н.Д. Павловский, . – Гродно: ГрГМУ, 2011. – 70 с.

 

Пособие содержит 445 тестовых заданий с ответами по основным разделам действующей типовой программы по биоорганической химии для студентов лечебного и педиатрического факультетов. Тесты могут быть использованы как для контроля качества усвоения материала, так и для углубления и систематизации знаний во время практических занятий и самостоятельной работы студентов.

Данное пособие предназначено для студентов лечебного и педиатрического факультетов.

 

 

Ответственный за выпуск В.В.Воробьев


СОДЕРЖАНИЕ

 

Теоретические основы строения органических молекул 4

 

Взаимное влияние атомов и способы его передачи в

органических молекулах 10

Кислотность и основность органических соединений 16

 

Общие закономерности реакционной способности

Органических соединений 21

Поли- и гетерофункциональные соединения,

гетероциклические соединения 35

 

Пептиды и белки 42

 

Стереоизомерия органических соединений 48

 

Углеводы 52

Нуклеиновые кислоты 59

Липиды 63

Ответы

Литература 69


Теоретические основы строения органических молекул

 

1. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2-хлор-4-бромпентан;

2) 2-бром-4-хлорпентан;

3) 2-бром-4-хлорбутан;

4) 4-хлор-2-бромгексан;

5) 2-бром-4-хлоргексан.

 

2. Атому углерода в sp-гибридном состоянии соответствует:

1) угол между связями 1090

2) угол между связями 180°

3) угол между связями 1200

4) 2σ и 2π связи

5) 2 заместителя

 



3. Атому углерода в sp2-гибридном состоянии соответствует:

1) угол между связями 1090

2) угол между связями 180°

3) угол между связями 1200

4) 2σ- и 2π- связи

5) 1p- и 3s- связи.

 

4. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2-этилпентанол-5;

2) 4-этилпентанол-1;

3) 3-метилгексанол-6;

4) 4 –метилгексанол-1;

5) 1-гидрокси-4-метилгексан.

 

5. Наиболее устойчивому конформационному состоянию 1,3-дибромциклогексана соответствует:

1) конформация кресла

2) 1-аксиальное и 3-экваториальное положение атомов брома

3) 1- и 3-диэкваториальные положения атомов брома

4) 1- и 3-диаксиальные положения атомов брома

5) все конформации имеют одинаковую энергию.


6. Атому углерода в sp3-гибридном состоянии соответствует:

1) 3σ и 1π связь

2) 4 заместителя

3) валентный угол 1090, 5’

4) тригональная конфигурация

5) s-связи расположены на одной прямой

 

7. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2,2-дибром-4-метил-6-фтор-6-хлоргептан;

2) 2,2-дибром-4-метил-6-хлор-6-фторгептан;

3) 2,2-дибром-4-метил-6-фтор-6-хлоргексан;

4) 2-хлор-2-фтор-4-метил-6,6-дибромгептан;

5) 4-метил-2,2-дибром-6-хлор-6-фторгептан.

 

8. Согласно номенклатуре IUPAK, молекула СН3-СН=СН-С(С2Н5)=СН2 имеет название:

1) 3-метиленгексен-4

2) 4-этилпентадиен-2,4

3) 2-этилпентадиен-1,3

4) 4-метиленгексен-2

5) изооктан

 

9. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2,2-диэтил-4,4-диметилпентан;

2) 2,2-диметил-4-метил-4-этилгексан;

3) 2,2,4-триметил-4-этилгексан;

4) 4-этил-2,2,4-триметилгексан;

5) 2,2-диметил-4,4,-диэтилпентан.

 

10. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:



1) 2,2-диэтил-4-метилпентан;

2) 2-метил-2-изобутилпентан;

3) 2,4-диметил-4-этилгексан;

4) 3-этил-3,5-диметилгексан;

5) 1,3-диметил-1,1,-диэтилбутан.

 

11. Энергетическому минимуму этандиола-1,2 соответствует конформация:

1) заслонённая

2) заторможенная

3) скошенная

4) конформации энергетически одинаковы (вырождены)

5) конформация кресла.

 

12. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2,2,4,5-тетраметил-4-этилгексан;

2) 2,3,5,5-тетраметил-3-этилгексан;

3) 4-изопропил-2,2,4-триметилгексан;

4) 2,5,5-триметил-3-этил-3-метилгексан;

5) изооктан.

 

13. Назовите по номенклатуре IUPAC соединение, формула которого:

1) 2,2-диметилциклопропанол;

2) 1-гидрокси-2,2-диметилциклопропан;

3) 1,1-диметил-2-гидроксициклопропан;

4) 3,3-диметилциклопропан;

5) 1-гидрокси-3,3-диметилциклопропан.

 

14. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp3-гибридизации:

1) пропен;

2) циклогексан;

3) бензол;

4) бутадиен-1,3;

5) пропен-2-ол-1.

 

15. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp2-гибридизации:

1) циклопропен;

2) пропен-2-аль;

3) пропин-2-ол-1;

4) 3-хлорбутадиен-1,2;

5) метанол


16. В каких соединениях содержатся атомы углерода в sp-гибридизации:

1) винилхлорид;

2) 3-хлорбутадиен-1,2;

3) пропин;

4) пропандиовая кислота

5) 2-хлорбутадиен-1,3.

 

17. В каких соединениях нет атомов углерода в sp3-гибридизации:

1) винилбензол;

2) гидроксиметилбензол;

3) циклогексен;

4) метановая кислота;

5) этандиол-1,2.

 

18. Скошенной конформации бутана соответствует торсионный угол:

1) 00

2) 600

3) 2400

4) 3000

5) 180°

 

19. В каких соединениях содержатся первичные атомы углерода:

1) пропан;

2) циклогексан;

3) метилциклогексан;

4) циклопропан;

5) 2-метилпропанол-2.

 

20. В каких соединениях содержатся третичные атомы углерода:

1) 2-метилбутан;

2) пропанол-2;

3) циклобутан;

4) метилциклогексан;

5) 2-метилпропанол-2.

 

21. Сколько атомов углерода входит в состав молекулы 3-фенилбутанола-1:

1) 4

2) 6

3) 8

4) 10

5) 11

 

22. В молекулах каких соединений нет вторичных атомов углерода:

1) этан;

2) пропанол-1;

3) изобутан;

4) 2,2–диметилпропан;

5) пропан.

 

23. Атом углерода в sp3-гибридизации может образовывать:

1) три p-связи и одну s-связь;

2) две p-связи и две s-связи;

3) одну p-связь и три s- связи;

4) четыре s-связи;

5) две двойные связи.

 

24. Атом углерода в sp2-гибридизации может образовывать:

1) две p-связи и две s-связи;

2) одну p-связь и три s-связи;

3) три p-связи и одну s-связь;

4) четыре s-связи;

5) две двойные связи.

 

25. Атом углерода в состоянии sp- гибридизации может образовать:

1) четыре s-связи;

2) одну p-связь и три s-связи;

3) две p-связи и две s-связи;

4) две двойных связи;

5) одну тройную и одну ординарную связи.

 

26. Какие названия ошибочны?

1) 4-метилпентан

2) 2-изопропилгексан

3) 3-бутилпентан

4) 2-бромбутановая кислота

5) 2-метилбутан.

 

27. В каких перечисленных молекулах все атомы углерода расположены в одной плоскости:

1. циклогексан;

2. циклопропан;

3. бутен-1;

4. толуол;

5. бутен-2?

 

28. В каких перечисленных молекулах атомы не лежат в одной плоскости:

1) уксусная кислота;

2) 1,1-дихлорэтен;

3) бензол;

4) этанол;

5) бутен-1.

 

29. Заслонённой конформации этаноламина соответствует торсионный угол между заместителями:

1) 00

2) 600

3) 1200

4) 3000

5) 1800

 

30. Какие молекулы не имеют структурных изомеров:

1) этанол;

2) этен;

3) пропан;

4) метанол;

5) циклопропан.

 

31. Какие молекулы имеют изомеры углеродного скелета:

1) пропан;

2) бутан;

3) пропанол;

4) бутановая кислота;

5) глицерин.

 

32. Изомеры положения функциональной группы имеют:

1) этанол;

2) пропандиол–1,2;

3) пентанон-3;

4) 4-аминомасляная кислота;

5) b-аминопропановая кислота.

 

33. Атому углерода в sp2-гибридном состоянии соответствует:

1) 3σ и 1π связь

2) 2 заместителя

3) угол между связями 1800

4) линейная конфигурация

5) угол между связями 1200

 

34. Из перечисленных молекул межклассовые изомеры имеют:

1) этанол;

2) пропилен;

3) уксусная кислота;

4) метанол;

5) ацетилен.


35. Из перечисленных молекул стереоизомеры имеют:

1) 3-хлорпропен;

2) 1,2-дихлорэтен;

3) 1-хлорпропен;

4) пентен–2;

5) пентадиен-1,3.

 

36. Из перечисленных пар молекул структурными изомерами являются:

1) ацетон – пропан;

2) винилхлорид – хлорэтен;

3) b -D-глюкопираноза – a-D-глюкопираноза;

4) b-аминопропановая кислота - a-аминопропановая кислота;

5) D-аланин – L-аланин.

 

37. Структурными изомерами являются:

1) бутан и циклобутан

2) глюкоза и фруктоза

3) α-аланин и β-аланин

4) L-аланин и D-аланин.

 

38. Из перечисленных пар молекул стереоизомерами является:

1) a-D-галактопираноза - b-D-галактопираноза;

2) a-D-глюкопираноза - b-D-рибофураноза;

3) b-аминомасляная кислота - g-аминомасляная кислота;

4) a-D-глюкопираноза - a-D-галактопираноза;

5) a-гидроксипропановая кислота- b-гидроксипропановая кислота

 

39. Для молекулы циклогексана энергетически наиболее выгодна:

1) конформация ванны (лодки);

2) конформация кресла;

3) плоская конформация;

4) все конформации энергетически равноценны;

5) заторможенная конформация.

 

40. Анти-конформации этаноламина соответствует торсионный угол:

1) 00

2) 1800

3) 2400

4) 600

5) 3600.

 

41. Для молекулы 2-хлорэтанола-1 энергетически более выгодна:

1) заслоненная конформация;

2) заторможенная конформация;

3) скошенная конформация;

4) все конформации энергетически равноценны;

5) конформация кресла.

 

42. Для молекулы 1,3–диметилциклогексана энергетически более выгодны:

1) конформация кресла;

2) аксиальное положение метильных групп;

3) экваториальное положение метильных групп;

4) конформация ванны;

5) все конформации энергетически равноценны.

 

43. Для молекулы циклогександиола-1,3 энергетически более выгодны:

1) конформация кресла;

2) аксиальное положение гидроксильных групп;

3) экваториальное положение гидроксильных групп;

4) конформация кресла, в которой одна гидроксильная группа находится в аксиальном положении, а другая – в экваториальном;

5) все конформации энергетически равноценны.

 

 


Эта страница нарушает авторские права

allrefrs.ru - 2018 год. Все права принадлежат их авторам!